Tor2 Aktivatoren

Gängige Tor2 Activators sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Nicotinamide CAS 98-92-0, Resveratrol CAS 501-36-0, Metformin CAS 657-24-9 und Quercetin CAS 117-39-5.

Tor2-Aktivatoren, eine Klasse von Chemikalien, haben gemeinsam, dass sie das Tor2-Protein aktivieren können, entweder direkt oder durch Beeinflussung verwandter Signalwege. Das Tor2-Protein ist an mehreren zellulären Prozessen wie Zellwachstum und Autophagie beteiligt. Die Aktivierung von Tor2 kann daher erhebliche Auswirkungen auf diese Prozesse haben. Rapamycin beispielsweise bindet sich mit FKBP12 zu einem Komplex, der den inaktivierten Zustand von Tor2 nachahmt und so das Protein indirekt aktiviert. In ähnlicher Weise wirken Nicotinamid und Resveratrol auf das Protein SIRT1, das eine regulierende Wirkung auf Tor2 hat. Nicotinamid hemmt SIRT1, was zu einem Anstieg der Tor2-Aktivität führt, während Resveratrol SIRT1 aktiviert, das dann negative Regulatoren des Tor2-Wegs hemmt.

Umgekehrt greifen einige Chemikalien wie Metformin, Aminoimidazolcarboxamid, Berberin und Curcumin indirekt über die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) in den Tor2-Stoffwechselweg ein. Metformin zum Beispiel reduziert die ATP-Produktion, was zu einem Anstieg des AMP-Spiegels und einer anschließenden Aktivierung von AMPK und Tor2 führt. In ähnlicher Weise können Aminoimidazolcarboxamid und Berberin die AMPK aktivieren, die ihrerseits Tor2 aktiviert. Mehrere Tor2-Aktivatoren, wie Quercetin, Curcumin und Epigallocatechingallat, hemmen negative Regulatoren von Tor2 und ermöglichen so eine erhöhte Tor2-Aktivität. So können beispielsweise sowohl Curcumin als auch Epigallocatechingallat mTOR, einen negativen Regulator von Tor2, hemmen, was zu einer erhöhten Tor2-Aktivität führt. Quercetin hemmt die Phosphatidylinositol-3-Kinase, einen weiteren negativen Regulator von Tor2.