TM9SF1 Inhibitoren
Gängige TM9SF1 Inhibitors sind unter underem Chloroquine CAS 54-05-7, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, E-64 CAS 66701-25-5, Methyl-β-cyclodextrin CAS 128446-36-6 und Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3.
TM9SF1-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum an chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins durch verschiedene biochemische und zelluläre Mechanismen abschwächen. Diese Inhibitoren können auf die lysosomale Umgebung abzielen, in der TM9SF1 lokalisiert ist, indem sie den pH-Wert der Organelle, die Ionenhomöostase oder die enzymatische Aktivität verändern. So verhindern beispielsweise Wirkstoffe, die den lysosomalen pH-Wert anheben, die für die optimale Aktivität von TM9SF1 erforderlichen sauren Bedingungen. Ebenso können Chemikalien, die den Säuerungsprozess behindern oder die proteolytische Umgebung innerhalb der Lysosomen stören, indirekt die Funktion von TM9SF1 beeinträchtigen. Darüber hinaus dienen Verbindungen, die den Transport und die Lokalisierung von TM9SF1 beeinträchtigen, ebenfalls als indirekte Inhibitoren. Durch die Blockierung der Endozytose oder die Störung von Zytoskelett-Elementen, die für den vesikulären Transport entscheidend sind, können diese Inhibitoren TM9SF1 an der Plasmamembran oder an einer anderen Stelle in der Zelle festhalten und verhindern, dass es die Lysosomen erreicht oder dort wirkt.
Außerdem kann die Aktivität von TM9SF1 durch die Interaktion des Proteins mit Membranlipiden moduliert werden. Chemikalien, die Cholesterin abbauen oder die Lipidhomöostase stören, können TM9SF1 beeinflussen, indem sie die Membranmikrodomänen, mit denen es assoziiert, verändern und so seine Funktion beeinträchtigen. Inhibitoren, die in posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung oder Glykosylierung eingreifen, können ebenfalls zu einer funktionellen Hemmung von TM9SF1 führen. Wenn die Aktivität des Proteins durch solche Modifikationen reguliert wird, können Wirkstoffe, die diese biochemischen Prozesse verhindern, zu einer Fehlfaltung oder Instabilität von TM9SF1 führen. Schließlich können Inhibitoren von ATPasen, die möglicherweise für die Reifung, den Transport oder den Abbau von TM9SF1 erforderlich sind, indirekt zu seiner Hemmung beitragen, indem sie die Funktionen dieser Enzyme beeinträchtigen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Es reichert sich in Lysosomen an und erhöht deren pH-Wert, wodurch die Aktivität lysosomaler Enzyme beeinträchtigt wird. Da TM9SF1 ein lysosomales Protein ist, könnte der erhöhte pH-Wert seine Funktion beeinträchtigen, indem er die lysosomale Umgebung verändert, die für seine ordnungsgemäße Aktivität unerlässlich ist. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase), der die Ansäuerung intrazellulärer Organellen wie Lysosomen verhindert. Die Hemmung der Ansäuerung kann die Funktion von TM9SF1 beeinträchtigen, da es sich auf lysosomalen Membranen befindet, die für eine ordnungsgemäße Funktion auf einen sauren pH-Wert angewiesen sind. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Ein irreversibler Cystein-Protease-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen in Lysosomen verhindert. Durch die Hemmung dieser Proteasen kann E-64 indirekt TM9SF1 hemmen, indem es die normale lysosomale Verarbeitung und Funktion stört. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
Ein Cholesterin-abbauendes Mittel, das Lipid-Rafts in Zellmembranen zerstört. Da TM9SF1 mit Membran-Mikrodomänen in Verbindung gebracht werden kann, die reich an Cholesterin sind, könnte seine Funktion durch eine Veränderung der Lipidumgebung der Membran gehemmt werden. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Ein GTPase-Inhibitor, der die dynaminabhängige Endozytose blockiert. Da TM9SF1 an endozytischen Signalwegen beteiligt sein könnte, kann die Hemmung von Dynamin indirekt das Recycling und die Funktion von TM9SF1 beeinflussen, indem es an der Plasmamembran festgehalten und sein normaler Transport zu den Lysosomen verhindert wird. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Ein Inhibitor der Aktinpolymerisation, der die Dynamik des Zytoskeletts stören kann. Durch die Störung des Aktin-Zytoskeletts kann es den Transport und die Lokalisierung von TM9SF1 beeinflussen, da das Zytoskelett für den Transport von Vesikeln und Proteinen zu Lysosomen von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
Ein Wirkstoff, der eine intrazelluläre Cholesterinansammlung verursacht und den Transport von Cholesterin und anderen Lipiden stört. Da TM9SF1 ein Protein ist, das möglicherweise an lipidbezogenen Prozessen in Lysosomen beteiligt ist, kann U 18666A zu einer Funktionshemmung führen, indem es die Lipidhomöostase und den Lipidtransport stört. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Ein Natrium-Ionenpore, der die lysosomale Ionenhomöostase stört. Da die Funktion von TM9SF1 wahrscheinlich von der lysosomalen Umgebung abhängt, könnte die Störung der Ionengradienten durch diese Verbindung die Aktivität des Proteins hemmen, indem sie das lysosomale Milieu verändert. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Ein Mikrotubuli-Depolymerisationsmittel, das die Mikrotubuli-Dynamik stört und möglicherweise den vesikulären Transport und die Positionierung der Organellen beeinflusst. Angesichts der potenziellen Rolle von TM9SF1 beim vesikulären Transport zu Lysosomen kann Nocodazol seine Funktion indirekt hemmen, indem es den Transport stört. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege stören und möglicherweise den Phosphorylierungsstatus und die Aktivität von Proteinen beeinflussen kann. Wenn TM9SF1 durch Phosphorylierung moduliert wird, könnte Genistein seine Funktion indirekt hemmen, indem es diese posttranslationale Modifikation verhindert. | ||||||