Os inibidores da TM9SF1 abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que atenuam a atividade funcional da proteína através de vários mecanismos bioquímicos e celulares. Estes inibidores podem ter como alvo o ambiente lisossómico, onde a TM9SF1 está localizada, alterando o pH do organelo, a homeostase iónica ou a atividade enzimática. Por exemplo, os agentes que elevam o pH lisossomal impedem as condições ácidas necessárias para a atividade óptima do TM9SF1. Do mesmo modo, os produtos químicos que dificultam o processo de acidificação ou perturbam o ambiente proteolítico nos lisossomas podem prejudicar indiretamente a função do TM9SF1. Além disso, os compostos que interferem com o tráfico e a localização do TM9SF1 também funcionam como inibidores indirectos. Ao bloquearem a endocitose ou ao perturbarem os elementos do citoesqueleto cruciais para o transporte vesicular, estes inibidores podem aprisionar o TM9SF1 na membrana plasmática ou noutro local da célula, impedindo-o de chegar aos lisossomas ou de funcionar no seu interior.
Além disso, a atividade da TM9SF1 pode ser modulada pela interação da proteína com os lípidos da membrana. Os produtos químicos que esgotam o colesterol ou perturbam a homeostase lipídica podem influenciar a TM9SF1, alterando os microdomínios membranares a que se associa, afectando assim a sua função. Os inibidores que interferem com modificações pós-traducionais, como a fosforilação ou a glicosilação, também podem levar à inibição funcional da TM9SF1. Se a atividade da proteína for regulada por estas modificações, os agentes que impedem estes processos bioquímicos podem induzir a deformação ou a instabilidade da TM9SF1. Por último, os inibidores de ATPases, que podem ser necessários para a maturação, o tráfico ou a degradação da TM9SF1, podem contribuir indiretamente para a sua inibição, ao prejudicarem as funções destas enzimas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Acumula-se nos lisossomas e aumenta o seu pH, afectando a atividade das enzimas lisossomais. Como a TM9SF1 é uma proteína lisossómica, o aumento do pH pode prejudicar a sua função, alterando o ambiente lisossómico essencial para a sua atividade adequada. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase) que impede a acidificação de organelos intracelulares, como os lisossomas. A inibição da acidificação pode impedir a função do TM9SF1, dada a sua localização nas membranas lisossómicas, que dependem do pH ácido para funcionar corretamente. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Um inibidor irreversível da cisteína protease que impede a degradação das proteínas nos lisossomas. Ao inibir estas proteases, o E-64 pode inibir indiretamente o TM9SF1 ao perturbar o processamento e a função lisossomal normais. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
Um agente depletor de colesterol que rompe as jangadas lipídicas nas membranas celulares. Uma vez que o TM9SF1 pode estar associado a microdomínios de membrana ricos em colesterol, a sua função pode ser inibida através da alteração do ambiente lipídico da membrana. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Um inibidor da GTPase que bloqueia a endocitose dependente da dinamina. Uma vez que o TM9SF1 pode estar envolvido em vias endocíticas, a inibição da dinamina pode afetar indiretamente a reciclagem e a função do TM9SF1, aprisionando-o na membrana plasmática e impedindo o seu tráfico normal para os lisossomas. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Um inibidor da polimerização da actina que pode perturbar a dinâmica do citoesqueleto. Ao perturbar o citoesqueleto de actina, pode afetar o tráfico e a localização do TM9SF1, uma vez que o citoesqueleto é crucial para o transporte de vesículas e proteínas para os lisossomas. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
Um agente que provoca a acumulação de colesterol intracelular e interrompe o tráfego de colesterol e de outros lípidos. Uma vez que a TM9SF1 é uma proteína potencialmente envolvida em processos relacionados com lípidos nos lisossomas, a U 18666A pode levar à sua inibição funcional ao perturbar a homeostase e o transporte de lípidos. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Um ionóforo de sódio que perturba a homeostase iónica lisossomal. Uma vez que a função da TM9SF1 depende provavelmente do ambiente lisossomal, a perturbação dos gradientes iónicos por este composto poderia inibir a atividade da proteína através da alteração do meio lisossomal. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Um agente despolimerizador de microtúbulos que perturba a dinâmica dos microtúbulos, podendo afetar o transporte vesicular e o posicionamento dos organelos. Dado o papel potencial do TM9SF1 no transporte vesicular para os lisossomas, o nocodazol pode inibir indiretamente a sua função ao interferir com o seu tráfico. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Um inibidor da tirosina quinase que pode interferir com várias vias de sinalização, afectando potencialmente o estado de fosforilação e a atividade das proteínas. Se a TM9SF1 for modulada por fosforilação, a genisteína poderia inibir indiretamente a sua função ao impedir esta modificação pós-traducional. |