TGFβ3-Inhibitoren stellen eine eigene chemische Klasse von Verbindungen dar, die darauf ausgelegt sind, die mit dem transformierenden Wachstumsfaktor Beta 3 (TGFβ3) verbundenen Signalwege auf komplexe Weise zu regulieren. Als Mitglied der TGF-β-Superfamilie von Zytokinen spielt TGFβ3 eine entscheidende Rolle bei zahlreichen zellulären Prozessen, vor allem bei der Embryonalentwicklung, der Wundheilung und der Gewebereparatur. Die Inhibitoren dieser Klasse sind so konzipiert, dass sie mit spezifischen Komponenten der TGFβ3-Signalkaskade interagieren, einschließlich ihrer Rezeptoren oder nachgeschalteten Effektoren. Durch diese Wechselwirkungen unterbrechen TGFβ3-Inhibitoren die Bindung und Aktivierung von TGFβ3 an seine Rezeptoren und behindern so die nachfolgenden intrazellulären Signalereignisse, die andernfalls eintreten würden. Die primäre Funktion der TGFβ3-Inhibitoren besteht darin, die TGFβ3-Signalübertragung zu modulieren, was wiederum den Forschern ein leistungsfähiges und vielseitiges Werkzeug bietet, um die Feinheiten der TGFβ3-vermittelten biologischen Reaktionen genau zu untersuchen. Diese Inhibitoren sind von entscheidender Bedeutung für die Entschlüsselung der molekularen Mechanismen, die der regulierenden Rolle von TGFβ3 in verschiedenen physiologischen und pathologischen Zusammenhängen zugrunde liegen. Durch die selektive Hemmung von TGFβ3 gewinnen die Forscher ein umfassendes Verständnis seines Beitrags zu zellulären Prozessen, die von der Embryogenese bis zum Gewebeumbau reichen. Darüber hinaus trägt die Untersuchung von TGFβ3-Inhibitoren dazu bei, das komplexe Zusammenspiel zwischen TGFβ3 und anderen wichtigen zellulären Signalwegen aufzuklären und die vielfältigen regulatorischen Funktionen dieses Zytokins im zellulären Milieu zu erhellen.
Die Bedeutung von TGFβ3-Inhibitoren liegt in ihrer Fähigkeit, den Weg für innovative Forschungsbemühungen zu ebnen. Ihr Nutzen liegt in der Aufklärung grundlegender biologischer Prozesse, wodurch unser Wissen über die Beteiligung von TGFβ3 in verschiedenen zellulären Zusammenhängen erweitert wird. Während die Forscher weiterhin die Feinheiten der TGFβ3-Signalübertragung erforschen, bleiben TGFβ3-Inhibitoren entscheidend, um unser Verständnis dieses wichtigen Zytokins und seines tiefgreifenden Einflusses auf zelluläre Reaktionen voranzutreiben.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 ist ein niedermolekularer Inhibitor der TGF-β-Rezeptor-I-Kinase (ALK5). | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver niedermolekularer Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors (ALK5). Er wird in der Forschung häufig eingesetzt, um die TGF-β-Signalübertragung zu blockieren und seine Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen zu verstehen. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
Während es in erster Linie TGF-β1 hemmt, wurde berichtet, dass Pirfenidon auch eine gewisse hemmende Wirkung auf TGF-β hat | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor V ist ein weiterer niedermolekularer Inhibitor, der auf die TGF-β Rezeptor I Kinase (ALK5) abzielt. Er wurde wegen seiner potenziellen antifibrotischen und krebshemmenden Eigenschaften untersucht. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 ist ein selektiver niedermolekularer Inhibitor der TGF-β-Typ-I-Rezeptor-Kinase (ALK5) und wurde in einigen Studien für fibrotische Erkrankungen untersucht. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2109761 ist ein niedermolekularer Inhibitor sowohl des TGF-β-Rezeptors I (ALK5) als auch der Aktivin-Rezeptor-ähnlichen Kinase 4 (ALK4). Er wurde auf seine potenzielle Anti-Tumor-Wirkung untersucht. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531 wurde ursprünglich als Hemmstoff der Proteinkinase C (PKC) entwickelt, hemmt aber in bestimmten Zusammenhängen auch TGF-β2-induzierte Effekte. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Nilotinib ist in erster Linie als Tyrosinkinase-Hemmer bekannt, der auf Bcr-Abl bei Leukämie abzielt, hat aber auch eine hemmende Wirkung auf TGF-β2. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Tranilast ist ein Antiallergikum, das nachweislich die TGF-β2-induzierte Fibrose hemmt. |