Die chemische Klasse der TBL1XR1-Aktivatoren umfasst ein breites Spektrum von Verbindungen, die indirekt die Aktivität von TBL1XR1 beeinflussen, einem Protein, das an der Gentranskription und der Signalübertragung durch Kernrezeptoren beteiligt ist. Diese Verbindungen wirken in erster Linie durch ihre Fähigkeit, die Gentranskription zu modulieren oder die Signalwege von Kernrezeptoren zu beeinflussen.
Retinsäure, Estradiol, Dexamethason, Tamoxifen, Mifepriston und Rosiglitazon stellen eine Untergruppe dieser Aktivatoren dar, die über nukleare Rezeptorsignale wirken. Es ist bekannt, dass diese Verbindungen mit verschiedenen Kernrezeptoren interagieren, darunter der Retinsäure-Rezeptor, der Östrogen-Rezeptor, der Glukokortikoid-Rezeptor und PPARγ. Ihre Wirkung auf diese Rezeptoren kann die Gentranskription verändern und damit indirekt die Aktivität von TBL1XR1 beeinflussen, von dem bekannt ist, dass es mit Kernrezeptoren interagiert. Andererseits stellen ATRA, JQ1, SAHA, Trichostatin A, 5-Azacytidin und EGCG eine Gruppe von TBL1XR1-Aktivatoren dar, die hauptsächlich die Gentranskription modulieren. Zu diesen Verbindungen gehören Inhibitoren der BET-Familie von Bromodomain-Proteinen und Histon-Deacetylasen sowie ein Nukleosid-Analogon von Cytidin, das die DNA-Methylierung hemmt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure ist ein Metabolit von Vitamin A, der die Funktionen von Vitamin A vermittelt, die für Wachstum und Entwicklung erforderlich sind. Sie kann Kernrezeptoren aktivieren und die Gentranskription beeinflussen, wodurch möglicherweise die TBL1XR1-Aktivität beeinflusst wird. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Estradiol ist ein Steroid und Östrogen-Sexualhormon. Es moduliert den Östrogenrezeptor, einen Kernrezeptor, von dem bekannt ist, dass er mit TBL1XR1 interagiert. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason ist ein Glukokortikoid, das bekanntermaßen mit dem Glukokortikoidrezeptor interagiert, der die nukleare Rezeptorsignalübertragung und die Gentranskription beeinflussen und möglicherweise die TBL1XR1-Aktivität beeinflussen kann. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Tamoxifen ist ein Antagonist des Östrogenrezeptors im Brustgewebe. Seine Modulation der Östrogenrezeptoraktivität könnte sich indirekt auf TBL1XR1 auswirken. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Mifepriston ist ein Glukokortikoidrezeptor-Antagonist. Durch die Beeinflussung der Glukokortikoidrezeptor-Signalübertragung könnte es indirekt die TBL1XR1-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon ist ein Antidiabetikum, das als PPARγ-Agonist wirkt. Diese Aktivierung von PPARγ kann die Aktivität von TBL1XR1 indirekt beeinflussen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein niedermolekularer Inhibitor der BET-Familie von Bromodomänenproteinen. Er kann die Gentranskription beeinflussen, was sich indirekt auf TBL1XR1 auswirken könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Gentranskription modulieren kann und damit möglicherweise die Aktivität von TBL1XR1 beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der die Gentranskription beeinflussen kann und damit möglicherweise die Aktivität von TBL1XR1 beeinträchtigt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein Nukleosidanalogon von Cytidin, das die DNA-Methylierung hemmen und die Gentranskription beeinträchtigen kann, was möglicherweise die Aktivität von TBL1XR1 beeinflusst. |