TBC1D3G Aktivatoren
Gängige TBC1D3G Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Lithium CAS 7439-93-2, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0 und Insulin CAS 11061-68-0.
TBC1D3G, ein Mitglied der TBC1-Domänenfamilie, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des intrazellulären Vesikeltransports und der Membrandynamik. Als GTPase-aktivierendes Protein (GAP) wirkt TBC1D3G auf Rab-GTPasen, die wichtige Regulatoren von Vesikeltransportprozessen in Zellen sind. Indem es die Hydrolyse von GTP zu GDP fördert, moduliert TBC1D3G die Aktivität der Rab-GTPasen und reguliert so verschiedene Schritte des Vesikeltransports, einschließlich der Knospung von Vesikeln, des Transports und der Fusion mit Zielmembranen. Durch seine regulierende Rolle bei diesen Prozessen trägt TBC1D3G zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und der ordnungsgemäßen Funktion von Organellen und zellulären Kompartimenten bei.
Die Aktivierung von TBC1D3G kann durch verschiedene Mechanismen erfolgen, die seine GAP-Aktivität verstärken und seine Beteiligung an den Vesikeltransportpfaden fördern. Ein möglicher Mechanismus sind posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, Acetylierung oder Ubiquitinierung, die die Aktivität und Lokalisierung von TBC1D3G in der Zelle regulieren können. Diese Modifikationen können die Konformation von TBC1D3G oder seine Interaktion mit Bindungspartnern verändern, was zu einer erhöhten GAP-Aktivität gegenüber Rab-GTPasen führt. Darüber hinaus können Signalwege, die durch zelluläre Stimuli wie Wachstumsfaktoren oder Stresssignale aktiviert werden, die Expression oder Aktivität von TBC1D3G regulieren. Die Aktivierung von vorgelagerten Kinasen oder Signalkaskaden kann zur Phosphorylierung oder Aktivierung von TBC1D3G führen, wodurch sich seine GAP-Aktivität erhöht und die effiziente Regulierung von Vesikel-Trafficking-Prozessen gefördert wird. Insgesamt bietet die Aufklärung der Mechanismen der TBC1D3G-Aktivierung Einblicke in die Rolle von TBC1D3G in der Zellphysiologie und kann potenzielle Angriffspunkte für Maßnahmen zur Modulation der intrazellulären Vesikeldynamik aufdecken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die Aktivierung der PKC kann zur Phosphorylierung von nachgeschalteten Effektoren führen, die mit TBC1D3G interagieren und möglicherweise dessen GTPase-aktivierendes Protein (GAP)-Aktivität in Bezug auf bestimmte Ziele wie die Proteinfamilie Ras verstärken. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3β, was zur Aktivierung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs führt. TBC1D3G kann als Teil der Reaktion auf eine erhöhte Wnt-Signalübertragung indirekt aktiviert werden, was die Regulierung von GTPasen in diesem Signalweg beinhalten könnte. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führt. Die PKA-Phosphorylierung von Zielen könnte die TBC1D3G-Aktivität durch Beeinflussung der GTPase-Signalwege, an denen TBC1D3G beteiligt ist, verstärken. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und die Calmodulin-abhängigen Kinase (CaMK)-Signalwege aktiviert. Diese Signalwege können sich mit den durch TBC1D3G regulierten überschneiden und potenziell dessen GAP-Aktivität verstärken. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin aktiviert den Insulinrezeptor und löst den PI3K/Akt-Signalweg aus. TBC1D3G kann über diesen Signalweg indirekt aktiviert werden, da es mit Proteinen interagieren könnte, die durch den PI3K/Akt-Signalweg reguliert werden, wodurch seine funktionelle Aktivität verändert wird. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu einer erhöhten Phosphorylierung zellulärer Proteine führt. Dieser hyperphosphorylierte Zustand könnte die TBC1D3G-Aktivität durch Modulation des GTPase-Signalnetzwerks verstärken. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein β-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht, was zur Aktivierung von PKA führen könnte. PKA wiederum könnte Substrate phosphorylieren, die die TBC1D3G-Aktivität in GTPase-Signalwegen modulieren. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein JNK-Aktivator, der den MAPK-Signalweg beeinflussen kann und möglicherweise die Aktivität von TBC1D3G durch Modulation seiner Interaktion mit GTPase-Signalwegen verstärkt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der durch die Reduzierung der ERK-Phosphorylierung Signalwege beeinflussen könnte, die sich mit denen überschneiden, die durch TBC1D3G moduliert werden, wodurch möglicherweise seine funktionelle Aktivität verstärkt wird. | ||||||