TAZ, ein Schlüsseleffektor des Hippo-Signalweges, spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen wie Proliferation, Differenzierung und Gewebehomöostase. Während es nur wenige direkte Aktivatoren von TAZ gibt, modulieren mehrere Chemikalien indirekt die TAZ-Aktivität, indem sie ihre subzelluläre Lokalisierung und transkriptionelle Aktivität beeinflussen. Verteporfin, ein Inhibitor der YAP/TAZ-TEAD-Interaktion, verhindert die nukleare Translokation und Transkriptionsaktivierung von TAZ. Simvastatin, ein HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor, aktiviert TAZ indirekt, indem er seine Expression über den Mevalonatweg hochreguliert. Epigallocatechingallat (EGCG) hemmt die Aktivität von TAZ, indem es seine nukleare Lokalisierung und Transkriptionsaktivität stört. 2-Methoxyestradiol, ein Derivat von Östradiol, hemmt TAZ durch Modulation seiner Kernlokalisierung und Transkriptionsaktivität.
Cytochalasin D und Latrunculin B beeinflussen TAZ indirekt, indem sie das Aktin-Zytoskelett, einen Regulator der TAZ-Lokalisierung und -Funktion, stören. Dasatinib hemmt die TAZ-Phosphorylierung, wodurch seine Lokalisierung und die nachgeschalteten Signalwege beeinflusst werden. Blebbistatin, Fasudil und Bleomycin modulieren TAZ indirekt durch die Regulierung des Aktin-Zytoskeletts, der Rho-Kinase-Aktivität bzw. der Aktivierung des Hippo-Signalwegs. AICAR, ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase, beeinflusst die TAZ-Aktivität durch die AMPK-vermittelte Regulierung des zellulären Energiestatus. PF-573228, ein Inhibitor der fokalen Adhäsionskinase, moduliert die TAZ-Aktivität durch Beeinflussung fokaler Adhäsionen und damit verbundener Signalwege. Diese Chemikalien bieten Einblicke in Strategien zur Beeinflussung der TAZ-Aktivität und tragen zu unserem Verständnis der zellulären Regulierung und den Möglichkeiten der Forschung bei.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Simvastatin ist ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, der indirekt TAZ aktiviert. Es wurde nachgewiesen, dass es die TAZ-Expression über den Mevalonatweg hochreguliert, was in bestimmten zellulären Kontexten zu einer erhöhten TAZ-Aktivität führt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat (EGCG) ist ein Polyphenol, das in grünem Tee enthalten ist. EGCG hemmt Berichten zufolge die Aktivität von TAZ, indem es seine nukleare Lokalisierung stört und seine Transkriptionsaktivität verringert. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
2-Methoxyestradiol ist ein Derivat von Estradiol. Es hemmt TAZ, indem es seine Kernlokalisierung stört und seine Transkriptionsaktivität hemmt, was zur Modulation nachgeschalteter Zielgene führt. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Cytochalasin D ist ein Pilzmetabolit, der das Aktin-Zytoskelett stört. Durch die Beeinflussung der Zytoskelettdynamik beeinflusst Cytochalasin D indirekt die TAZ-Aktivität. Das Aktin-Zytoskelett spielt bekanntermaßen eine Rolle bei der Regulierung der TAZ-Lokalisierung und -Funktion. | ||||||
Latrunculin B | 76343-94-7 | sc-203318 | 1 mg | $229.00 | 29 | |
Latrunculin B ist ein Toxin, das die Aktinpolymerisation stört. Seine Wirkung auf das Aktinzytoskelett beeinflusst indirekt die TAZ-Aktivität, da das Aktinzytoskelett an der Regulierung der TAZ-Kernlokalisierung und der Transkriptionsaktivität beteiligt ist. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
Blebbistatin ist ein Myosin-II-Inhibitor, der indirekt die TAZ-Aktivität durch Beeinflussung der Aktindynamik moduliert. Das Aktin-Zytoskelett, das durch Myosin II reguliert wird, spielt eine Rolle bei der Lokalisierung und Funktion von TAZ. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Durch die Aktivierung von AMPK beeinflusst AICAR die TAZ-Aktivität durch die AMPK-vermittelte Regulierung des zellulären Energiestatus und nachgeschalteter Signalkaskaden. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
Bleomycin ist ein Antitumor-Antibiotikum, das die TAZ-Aktivität indirekt beeinflusst. Es wurde berichtet, dass es den Hippo-Signalweg aktiviert, was zur Phosphorylierung und Inaktivierung von TAZ führt. |