TARC Aktivatoren
Gängige TARC Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Rolipram CAS 61413-54-5, PGE2 CAS 363-24-6 und IBMX CAS 28822-58-4.
TARC-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die die funktionelle Aktivität von TARC, einem Chemokin, das an der Wanderung von T-Zellen zu Entzündungsherden beteiligt ist, verstärken. Diese Aktivatoren üben ihre Wirkung durch Beeinflussung der biochemischen Wege aus, die die Aktivität von TARC direkt regulieren. Forskolin, Isoprenalin, Rolipram, PGE2, IBMX, Epinephrin, Dobutamin, Salbutamol, Terbutalin, Bucladesin und Adenosin erhöhen alle den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zu einer erhöhten TARC-Aktivität führt. Dies steht im Einklang mit der etablierten Rolle der cAMP-abhängigen Signalwege bei der Regulierung der TARC-Aktivität. Diese Substanzen aktivieren entweder die Adenylatzyklase, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt (Forskolin, Isoprenalin, Epinephrin, Dobutamin, Salbutamol, Terbutalin, Adenosin), oder sie hemmen die Phosphodiesterase, wodurch der Abbau von cAMP verhindert wird (Rolipram, IBMX). PGE2 wirkt über seine EP2- und EP4-Rezeptoren, um den cAMP-Spiegel zu erhöhen, während Bucladesin ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon ist, das die cAMP-Verfügbarkeit direkt erhöht. Im Gegensatz dazu steigert H-89, ein starker Inhibitor der Proteinkinase A (PKA), die TARC-Aktivität, indem es den cAMP/PKA/CREB-Weg beeinflusst. PKA phosphoryliert und aktiviert das cAMP-Response-Element-bindende Protein (CREB), das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von TARC spielt. Die Hemmung von PKA durch H-89 kann daher die TARC-Aktivität durch Veränderung der Dynamik dieses Signalwegs verstärken.
Diese Verbindungen verstärken nicht die TARC-Transkription oder -Translation, sondern wirken durch Beeinflussung der biochemischen Wege, die die TARC-Aktivität regulieren. Die Spezifität dieser Verbindungen in ihrer Wirkung ist ein deutliches Beispiel dafür, wie die Modulation biochemischer Stoffwechselwege genutzt werden kann, um die Aktivität spezifischer Proteine zu steigern. Das Verständnis dieser Mechanismen bereichert nicht nur unser Wissen über die Proteinregulierung, sondern eröffnet auch neue Wege für die Erforschung der Proteinfunktionen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein starker Aktivator der Adenylatcyclase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Da bekannt ist, dass TARC/CCL17 durch cAMP-abhängige Signalwege reguliert wird, kann die Erhöhung des cAMP-Spiegels die funktionelle Aktivität von TARC verstärken. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoprenalin ist ein β-Adrenozeptor-Agonist, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen kann. Das erhöhte cAMP kann die funktionelle Aktivität von TARC verstärken, wenn man seine Regulierung durch cAMP-abhängige Signalwege berücksichtigt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer (PDE4), der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen kann. Da bekannt ist, dass TARC durch cAMP-abhängige Signalwege reguliert wird, kann die Erhöhung des cAMP die funktionelle Aktivität von TARC steigern. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) ist eine Lipidverbindung, die den cAMP-Spiegel durch Aktivierung seiner EP2- und EP4-Rezeptoren erhöhen kann. Der erhöhte cAMP-Spiegel kann die funktionelle Aktivität von TARC steigern, da TARC durch cAMP-abhängige Signalwege reguliert wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor der Phosphodiesterase (PDE), der zu erhöhten intrazellulären cAMP-Spiegeln führt. Da TARC durch cAMP-abhängige Signalwege reguliert wird, kann ein erhöhter cAMP-Spiegel die funktionelle Aktivität von TARC steigern. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin ist ein Hormon und Neurotransmitter, der über die Aktivierung von β-Adrenozeptoren den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen kann. Das erhöhte cAMP kann die funktionelle Aktivität von TARC verstärken, da es durch cAMP-abhängige Signalwege reguliert wird. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
Dobutamin ist ein β1-Adrenozeptor-Agonist, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen kann. Das erhöhte cAMP kann die funktionelle Aktivität von TARC verstärken, da TARC durch cAMP-abhängige Signalwege reguliert wird. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Salbutamol ist ein β2-Adrenozeptor-Agonist, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen kann. Das erhöhte cAMP kann die funktionelle Aktivität von TARC verstärken, da es durch cAMP-abhängige Signalwege reguliert wird. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Bei dieser auch als Bucladesin bezeichneten Verbindung handelt es sich um ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon. Der erhöhte cAMP-Spiegel kann die funktionelle Aktivität von TARC verstärken, da TARC durch cAMP-abhängige Signalwege reguliert wird. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Adenosin ist ein Purinnukleosid, das den cAMP-Spiegel durch Aktivierung seiner A2A- und A2B-Rezeptoren erhöhen kann. Der erhöhte cAMP-Spiegel kann die funktionelle Aktivität von TARC aufgrund seiner Regulierung durch cAMP-abhängige Signalwege verstärken. | ||||||