TAF9A-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die spezifisch auf TAF9A abzielen und es hemmen, eine Untereinheit des Transkriptionsfaktor-IID-Komplexes (TFIID), der für die Initiierung der Gentranskription durch RNA-Polymerase II von entscheidender Bedeutung ist. TAF9A spielt eine Schlüsselrolle beim Aufbau und der Stabilisierung des TFIID-Komplexes sowie bei der Vermittlung von Interaktionen zwischen anderen transkriptionellen Co-Faktoren und regulatorischen Elementen innerhalb von Genpromotoren. Dieses Protein ist an der Erkennung und Bindung an spezifische DNA-Sequenzen beteiligt und erleichtert so die Rekrutierung von RNA-Polymerase II, um die Transkription von Genen zu initiieren. Durch die Hemmung von TAF9A stören diese Verbindungen den ordnungsgemäßen Aufbau der Transkriptionsmaschinerie, was möglicherweise zu veränderten Genexpressionsprofilen führt. Forscher verwenden TAF9A-Inhibitoren, um die Funktion dieses Proteins bei der Transkriptionsregulation zu untersuchen und um zu erforschen, wie sich seine Hemmung auf die gesamte Transkriptionsaktivität in der Zelle auswirkt. Die Hemmung von TAF9A kann Erkenntnisse über die spezifischen Gene und Signalwege liefern, die von der ordnungsgemäßen Funktion von TAF9A und des breiteren TFIID-Komplexes abhängen. Durch die Blockierung der Aktivität von TAF9A können Wissenschaftler die molekularen Mechanismen, die den Aufbau von Transkriptionskomplexen steuern, und die genauen Rollen einzelner TAF-Untereinheiten bei der Genexpression analysieren. Diese Inhibitoren sind wichtige Hilfsmittel, um zu verstehen, wie TAF9A zur Regulierung der Transkriptionsinitiation beiträgt und wie Störungen in diesem Prozess die Zellfunktion, die Chromatinstruktur und die an der Genexpression beteiligten regulatorischen Netzwerke beeinflussen können. Durch den Einsatz von TAF9A-Inhibitoren gewinnen Forscher tiefere Einblicke in die grundlegenden Prozesse, die die Transkription und ihre komplizierte Regulierung steuern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor. Während er die Histonacetylierung erhöht, kann er die Interaktionsdynamik von TAF9 mit TFIID verändern. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
HDAC-Inhibitor, der sich indirekt auf den Chromatinzustand auswirken und dadurch die Beteiligung von TAF9 an der Transkriptionsinitiierung verhindern kann. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Hemmt CDK9, einen Faktor für die Funktion der RNA-Polymerase II, wodurch die TAF9-vermittelte Transkriptionsinitiierung möglicherweise unterdrückt wird. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Hemmt EZH2 und EZH1, wodurch die Chromatinstruktur verändert und die Funktion von TAF9 bei der Transkription beeinträchtigt werden kann. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Inhibitor der p300/CBP-Histon-Acetyltransferase-Aktivität, der möglicherweise die TAF9-Interaktionsdynamik mit TFIID behindert. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
Pan-selektiver Jumonji-Histon-Demethylase-Inhibitor, der möglicherweise den Chromatin-Zustand und die Funktion von TAF9 verändert. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
SIRT1-Hemmer. Durch Beeinflussung der Histondeacetylierung kann es indirekt die Funktion von TAF9 innerhalb des TFIID-Komplexes modulieren. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
Inhibitor von G9a/GLP, der sich auf den Methylierungszustand von Histon und möglicherweise auf die Rolle von TAF9 bei der Transkriptionsinitiierung auswirkt. | ||||||