STPG2 Aktivatoren

Gängige STPG2 Activators sind unter underem A-769662 CAS 844499-71-4, Metformin CAS 657-24-9, Resveratrol CAS 501-36-0, Quercetin CAS 117-39-5 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Zu den STPG2-Aktivatoren gehören vor allem Verbindungen, die mit assoziierten Proteinen und Signalwegen interagieren, um die STPG2-Aktivität zu steigern. A-769662 und Metformin, Aktivatoren der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), stimulieren STPG2 aufgrund seiner Verbindung mit dem AMPK-Komplex. Die Aktivierung der AMPK führt häufig zu einer Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von STPG2, was die Wirkung dieser Verbindungen belegt. Resveratrol, ein Aktivator von SIRT1, deutet darauf hin, dass die Aktivierung von SIRT1 durch Resveratrol zu einer Aktivierung von STPG2 führen kann, da STPG2 in einigen Signalwegen stromabwärts von SIRT1 wirkt.

Mehrere Inhibitoren verstärken die Aktivität von STPG2, indem sie die Proteine und Signalwege beeinflussen, die STPG2 negativ reguliert. Quercetin, LY294002 und Wortmannin sind Inhibitoren von PI3K. Da STPG2 den PI3K/AKT-Signalweg negativ reguliert, verstärken diese Inhibitoren die Aktivität von STPG2. Der p38-MAPK-Inhibitor SB203580 kann STPG2 aktivieren, das in einigen Signalwegen stromabwärts von p38 MAPK wirkt. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, sowie U0126 und PD98059, MEK-Inhibitoren, können die Aktivität von STPG2 verstärken, indem sie die Rho/ROCK- bzw.MEK/ERK-Signalwege hemmen, die von STPG2 negativ reguliert werden. In ähnlicher Weise können der JNK-Inhibitor SP600125 und der mTOR-Inhibitor Rapamycin die Aktivität von STPG2 durch Hemmung des JNK- bzw. des mTOR-Signalwegs verstärken. Jede dieser Verbindungen hat eine spezifische Wirkung auf die Signalwege, an denen STPG2 beteiligt ist, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von STPG2 führt.