Date published: 2025-10-10

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STAC2 Aktivatoren

Gängige STAC2 Activators sind unter underem (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7, Spermidine CAS 124-20-9 und 1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride CAS 1115-70-4.

Epigallocatechingallat (EGCG) ist für seine antioxidativen Eigenschaften bekannt und hat das Potenzial, verschiedene zelluläre Signalwege zu beeinflussen, die ungewollt die Aktivität von Proteinen wie STAC2 modulieren könnten. Durch die Abschwächung von oxidativem Stress und die Modulation der Kinaseaktivität könnte EGCG ein zelluläres Umfeld schaffen, das der Aktivierung von STAC2 förderlich ist. Resveratrol, eine polyphenolische Verbindung, ist dafür bekannt, dass es die Sirtuine und die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktiviert. Diese Proteine sind an zellulären Stressreaktionen und am Energiestoffwechsel beteiligt, die sich mit den Regulierungsmechanismen von STAC2 überschneiden und möglicherweise zu dessen Aktivierung führen könnten. Curcumin hat eine weitreichende Wirkung auf die zelluläre Signalübertragung, einschließlich der Hemmung bestimmter Kinasen und der Modulation von Transkriptionsfaktoren. Diese weitreichenden Auswirkungen könnten zu Veränderungen in der zellulären Landschaft führen, die die Aktivierung von STAC2 fördern.

Spermidin wird mit der Induktion der Autophagie durch Hemmung von mTOR in Verbindung gebracht. Autophagie ist ein zellulärer Haushaltsprozess, der durch den selektiven Abbau zellulärer Komponenten die Aktivität einer Vielzahl von Proteinen, möglicherweise auch von STAC2, beeinflussen kann. 1,1-Dimethylbiguanid, Hydrochlorid aktiviert die AMPK, einen wichtigen Regulator der zellulären Energiehomöostase. Dies kann zu einer Kaskade von molekularen Ereignissen führen, die die Funktion von STAC2 beeinträchtigen können, indem sie den Stoffwechselzustand der Zelle verändern. Phosphatidsäure, eine Vorstufe für die Synthese anderer Lipide, spielt eine Rolle bei der Aktivierung von mTOR, einem zentralen Regulator von Zellwachstum und -stoffwechsel. Über die mTOR-Signalübertragung könnte die Phosphatidsäure indirekt die Aktivität von STAC2 beeinflussen. Forskolin stimuliert die Adenylylzyklase, wodurch der intrazelluläre cAMP-Spiegel steigt, was die Aktivität von Proteinen, die an cAMP-abhängigen Signalwegen beteiligt sind, möglicherweise auch von STAC2, erhöhen kann. Natriumbutyrat, eine kurzkettige Fettsäure, wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor und moduliert die Genexpression. Dies kann zu Veränderungen der Zellfunktionen und Proteininteraktionen führen, die die Aktivierung von STAC2 fördern können.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

(−)-Epigallocatechin Gallate

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Ein starkes Antioxidans, das verschiedene Signalkaskaden beeinflussen kann und möglicherweise die Funktion von Proteinen wie STAC2 beeinträchtigt.

Resveratrol

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Eine polyphenolische Verbindung, von der bekannt ist, dass sie Sirtuine und AMPK aktiviert, was sich auf Signalwege auswirken kann, die sich möglicherweise mit der Aktivität von STAC2 überschneiden.

Curcumin

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Kann mehrere Signalwege modulieren, was möglicherweise zur Aktivierung von STAC2 führt.

Spermidine

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(2)

Ein Polyamin, von dem bekannt ist, dass es durch mTOR-Hemmung die Autophagie auslöst, ein Prozess, der die zelluläre Signalübertragung verändern und möglicherweise die Funktion von STAC2 verbessern kann.

1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride

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Ein AMPK-Aktivator, der den zellulären Stoffwechsel und die Signalübertragung verändern kann und möglicherweise die Aktivität von STAC2 beeinflusst.

Forskolin

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Ein Aktivator der Adenylylzyklase, der den cAMP-Spiegel erhöht und so möglicherweise Signalwege beeinflusst, die die Aktivität von STAC2 modulieren könnten.

Sodium Butyrate

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Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression verändern und die Proteinfunktion modulieren kann, was sich möglicherweise auf STAC2 auswirkt.

Quercetin

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Ein Flavonoid, das verschiedene Signalwege modulieren kann, was möglicherweise zur Aktivierung von STAC2 führt.

Lithium

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50 g
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Ein Inhibitor von GSK-3β, der die Wnt-Signalisierung modulieren kann, was sich möglicherweise auf die Signalisierungsprozesse auswirkt, an denen STAC2 beteiligt ist.

AICAR

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Ein AMPK-Agonist, der einen zellulären Energiemangel imitieren kann und dadurch möglicherweise die Signalwege und die STAC2-Aktivität beeinflusst.