Der primäre Mechanismus, über den ST7-Inhibitoren wirken, besteht in der Modulation der Chromatinstruktur und der DNA-Zugänglichkeit, wodurch die regulatorischen Funktionen von ST7 bei der Genexpression beeinflusst werden. Diese Modulation der Chromatinstruktur, die durch die Beeinflussung von Enzymen erreicht wird, die für den Umbau des Chromatins verantwortlich sind, kann die Transkriptionsaktivität von Genen verändern, die von ST7 reguliert werden. Durch die Veränderung der Chromatinlandschaft können diese Inhibitoren die Transkriptionsdynamik beeinflussen und sich auf die Wege auswirken, über die ST7 seine tumorsuppressiven Funktionen ausübt. Die Beeinflussung der Chromatinstruktur kann zu Veränderungen der Genexpressionsmuster führen und sich auf die regulatorischen Funktionen von ST7 auswirken.
Diese Inhibitoren zielen auf eine Vielzahl von Enzymen und Prozessen ab, die für den Umbau des Chromatins und die Regulierung der Genexpression wichtig sind. Durch die Beeinflussung der Histonacetylierung und -methylierung können diese Wirkstoffe die Transkriptionslandschaft verändern, was sich auf die Rolle von ST7 bei der Tumorsuppression auswirkt. Die durch diese Inhibitoren hervorgerufenen Veränderungen der Histon-Modifikationsmuster können zu einer veränderten Zugänglichkeit der DNA für Transkriptionsfaktoren und andere regulatorische Proteine führen und so die für die Funktion von ST7 relevanten Genexpressionsprofile beeinflussen. Darüber hinaus binden einige dieser Verbindungen direkt an die DNA, was sich auf die Transkriptionsprozesse auswirkt und die regulatorische Rolle von ST7 beeinflusst. Die übergreifende Wirkung dieser Inhibitoren besteht darin, das zelluläre Umfeld zu modulieren, in dem ST7 arbeitet, und damit seine Fähigkeit zu beeinflussen, die Genexpression zu regulieren und die zelluläre Homöostase aufrechtzuerhalten. Es ist wichtig zu erwähnen, dass die spezifischen Auswirkungen dieser Inhibitoren auf ST7 Gegenstand der Forschung sind und sich nicht auf einen engen Pfad beschränken. Die komplexe Natur der Regulation von Tumorsuppressorgenen und die weitreichenden Auswirkungen dieser Inhibitoren auf Chromatin und Genexpression machen ihre spezifische Wirkung auf ST7 zu einem Gegenstand laufender wissenschaftlicher Untersuchungen. Indem sie auf Prozesse abzielen, die für die Genexpression und die Chromatinstruktur von grundlegender Bedeutung sind, stellen diese Verbindungen eine Methode zur Beeinflussung des regulatorischen Umfelds von ST7 dar und beeinflussen so seine Rolle bei zellulären Prozessen.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 18
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor; könnte möglicherweise ST7 hemmen, indem es die Chromatinstruktur verändert und die Genexpression im Zusammenhang mit seinen tumorsuppressiven Funktionen beeinträchtigt. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Simvastatin ist ein Statin, das die HMG-CoA-Reduktase hemmt, ein Schlüsselenzym des Cholesterin-Biosynthesewegs. Dies könnte möglicherweise die Funktion von ST7 hemmen, indem es zu einer Hochregulierung der LDLR-Expression führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor; könnte möglicherweise ST7 hemmen, indem er sich auf die DNA-Methylierungsmuster auswirkt und die mit seiner Aktivität verbundenen Genexpressionsprofile beeinflusst. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
Atorvastatin wirkt ähnlich wie Simvastatin durch Hemmung der HMG-CoA-Reduktase. Dies könnte möglicherweise die Funktion von ST7 hemmen, indem es die LDLR-Expression beeinflusst. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Lovastatin ist ein weiteres Statin, das die HMG-CoA-Reduktase hemmen kann. Dies könnte möglicherweise die ST7-Funktion durch Beeinflussung der LDLR-Expression hemmen. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
Rosuvastatin, ein Statin, kann auch die HMG-CoA-Reduktase hemmen. Dies könnte möglicherweise die ST7-Funktion durch Beeinträchtigung der LDLR-Expression hemmen. | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | $68.00 $159.00 $772.00 | 2 | |
Pravastatin ist ein Statin, das die HMG-CoA-Reduktase hemmen kann. Dies könnte möglicherweise die ST7-Funktion durch Beeinflussung der LDLR-Expression hemmen. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
Selektiver HDAC3-Inhibitor; könnte möglicherweise ST7 durch Beeinflussung der Chromatinstruktur hemmen und so die damit verbundene Genexpression beeinflussen. | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
Fluvastatin, ein weiteres Statin, kann HMG-CoA-Reduktase hemmen. Dies könnte möglicherweise die Funktion von ST7 durch Beeinträchtigung der LDLR-Expression hemmen. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Antitumor-Antibiotikum; bindet an die DNA und könnte möglicherweise ST7 hemmen, indem es in Transkriptionsprozesse eingreift, die mit seiner tumorsuppressiven Rolle zusammenhängen. |