SR-6 Inhibitoren

BGC 20-761, ein SR-6-Säurehalogenid, weist aufgrund seiner starken elektrophilen Natur eine außergewöhnliche Reaktivität auf, die schnelle nukleophile Angriffe erleichtert. Die einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung schaffen ein günstiges Umfeld für die Bildung von stabilen Acylkomplexen. Ihre ausgeprägte Wechselwirkung mit Lösungsmitteln verbessert die Löslichkeit und Reaktivität, während ihre Fähigkeit, mehrere Reaktionswege zu durchlaufen, verschiedene synthetische Strategien ermöglicht, was sie zu einem vielseitigen Reagenz in der organischen Chemie macht.

MEK-Inhibitor, kann die Aktivität des ERK-Signalwegs verändern und möglicherweise SR-6 regulieren.

Ro 04-6790 Dihydrochlorid, ein SR-6-Säurehalogenid, weist aufgrund seiner stark polarisierten Carbonylgruppe, die eine schnelle nukleophile Addition ermöglicht, eine ausgeprägte Reaktivität auf. Die einzigartige elektronische Konfiguration der Verbindung verbessert ihre Wechselwirkung mit verschiedenen Nukleophilen, was zu verschiedenen Acylierungsprodukten führt. Darüber hinaus ermöglicht ihre Fähigkeit, reaktive Zwischenprodukte durch Resonanzeffekte zu stabilisieren, effiziente Umwandlungswege und macht sie zu einem vielseitigen Mittel in der synthetischen Chemie.

p38-MAPK-Inhibitor, kann sich auf Signalwege auswirken, die die SR-6-Funktion modulieren.

NPS ALX Compound 4a dihydrochloride, klassifiziert als SR-6-Säurehalogenid, weist eine bemerkenswerte Reaktivität auf, die auf seine elektrophile Carbonylgruppe zurückzuführen ist, die einen schnellen nukleophilen Angriff fördert. Die strukturellen Merkmale der Verbindung ermöglichen selektive Acylierungsreaktionen, aus denen eine Vielzahl von Derivaten hervorgeht. Ihre einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften erleichtern auch die Bildung stabiler Übergangszustände, was die Reaktionskinetik verbessert und ihren Nutzen in komplexen Synthesewegen erweitert.

JNK-Inhibitor, könnte Signalprozesse beeinflussen, an denen SR-6 beteiligt ist.

Dimebolin-Dihydrochlorid, ein SR-6-Säurehalogenid, weist aufgrund seiner stark polarisierten Carbonylgruppe eine besondere Reaktivität auf, die seine Anfälligkeit für nukleophile Addition erhöht. Die einzigartigen sterischen Hinderungsgründe und die elektronische Verteilung der Verbindung ermöglichen selektive Wechselwirkungen mit verschiedenen Nucleophilen, die zu unterschiedlichen Acylierungsprodukten führen. Darüber hinaus trägt ihre Fähigkeit, Zwischenprodukte zu stabilisieren, zu effizienten Reaktionswegen bei, was sie zu einem vielseitigen Kandidaten in der synthetischen Chemie macht.

SB-258585 Dihydrochlorid, das als SR-6-Säurehalogenid klassifiziert ist, zeichnet sich durch eine bemerkenswerte Reaktivität aus, die auf seine einzigartige elektronische Konfiguration und räumliche Anordnung zurückzuführen ist. Die Carbonylgruppe der Verbindung geht starke Dipol-Dipol-Wechselwirkungen ein, die schnelle Acyltransferreaktionen erleichtern. Ihr ausgeprägtes sterisches Profil fördert die selektive Reaktivität mit spezifischen Nukleophilen, was zu maßgeschneiderten Synthesewegen führt. Darüber hinaus erhöht die Stabilität der Verbindung unter verschiedenen Bedingungen ihren Nutzen in komplexen Reaktionsschemata.

Inhibitor des NF-κB-Signalwegs, der möglicherweise die SR-6-vermittelte Signalübertragung beeinflusst.

Asenapinmaleat, ein SR-6-Säurehalogenid, weist aufgrund seiner einzigartigen Stereochemie und elektronischen Eigenschaften eine faszinierende Reaktivität auf. Das Vorhandensein der Maleateinheit führt ein konjugiertes System ein, das die Elektrophilie erhöht und einen effizienten nukleophilen Angriff ermöglicht. Seine Fähigkeit, bei Reaktionen stabile Zwischenprodukte zu bilden, wird durch intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen beeinflusst, die die Reaktionskinetik modulieren können. Darüber hinaus trägt das Löslichkeitsprofil der Verbindung zur Erleichterung verschiedener synthetischer Umwandlungen bei.