SR-1F Aktivatoren
Gängige SR-1F Activators sind unter underem LY 344864 hydrochloride CAS 186544-26-3, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Valproic Acid CAS 99-66-1 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
SR-1F-Aktivatoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die für ihre starken modulatorischen Effekte auf spezifische biologische Prozesse im Körper bekannt ist. Diese Verbindungen zeichnen sich durch ihre einzigartige chemische Struktur und ihre Fähigkeit aus, mit spezifischen molekularen Zielen zu interagieren und eine Kaskade zellulärer Reaktionen auszulösen. SR-1F-Aktivatoren sind synthetische kleine Moleküle, die präzise entwickelt wurden, um mit einer bestimmten Untergruppe von Rezeptoren und Signalwegen in lebenden Organismen zu interagieren. Die Nomenklatur „SR-1F" bezeichnet ihr spezifisches molekulares Profil, das für ihre gezielte Wirkung unerlässlich ist.
Auf molekularer Ebene bestehen SR-1F-Aktivatoren in der Regel aus einem Kerngerüst mit verschiedenen funktionellen Gruppen, die strategisch positioniert sind, um die Interaktion mit ihren beabsichtigten Zielen zu erleichtern. Diese Verbindungen weisen oft ein hohes Maß an Selektivität auf, indem sie sich an spezifische Proteine oder Enzyme binden und deren Aktivität beeinflussen, die an entscheidenden zellulären Prozessen beteiligt sind. Ihr Wirkmechanismus kann sehr unterschiedlich sein, aber das gemeinsame Ziel besteht darin, zelluläre Reaktionen zu modulieren, indem die Funktion der Zielmoleküle entweder verstärkt oder gehemmt wird. Forscher haben sich das Potenzial von SR-1F-Aktivatoren zunutze gemacht, um Einblicke in die zugrunde liegenden Mechanismen der zellulären Regulation zu gewinnen und die Feinheiten der Signaltransduktionswege zu erforschen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Bindet an Retinsäure-Rezeptoren und aktiviert das SR-1F-Gen | ||||||
LY 344864 hydrochloride | 186544-26-3 | sc-361245 sc-361245A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | ||
LY 344864 Hydrochlorid, das als SR-1F wirkt, weist aufgrund seiner einzigartigen elektronischen Struktur ein ausgeprägtes Reaktivitätsmuster auf. Die Verbindung führt selektive nucleophile Angriffe durch, die zur Bildung stabiler Zwischenprodukte führen. Ihre Neigung zu intramolekularen Wechselwirkungen verbessert die Reaktionskinetik und ermöglicht schnelle Umwandlungen. Darüber hinaus beeinflusst das Vorhandensein von Halogenidionen die Solvatationsdynamik, was sich auf das Verhalten der Verbindung in verschiedenen chemischen Umgebungen auswirkt und zu ihrer Vielseitigkeit in der synthetischen Chemie beiträgt. | ||||||
LY 334370 hydrochloride | 182563-08-2 | sc-361243 sc-361243A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
LY 334370 Hydrochlorid, das als SR-1F fungiert, weist eine bemerkenswerte Selektivität in seiner Reaktivität auf, die in erster Linie auf seine einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften zurückzuführen ist. Diese Verbindung erleichtert spezifische elektrophile Wechselwirkungen und fördert die Bildung flüchtiger Spezies, die sich schnell umlagern können. Ihre Fähigkeit, geladene Zwischenprodukte durch Wasserstoffbrückenbindungen zu stabilisieren, verbessert ihr Reaktivitätsprofil, während die Halogenidkomponente ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmittelsystemen moduliert, was sie zu einem vielseitigen Mittel in der chemischen Synthese macht. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Moduliert verschiedene Signalwege, die SR-1F fördern | ||||||
BRL 54443 maleate salt | 1197333-54-2 | sc-300302 | 10 mg | $118.00 | ||
BRL 54443 Maleatsalz, das als SR-1F fungiert, weist eine bemerkenswerte Interaktionsdynamik auf, die auf seine spezifische Stereochemie und seine funktionellen Gruppen zurückzuführen ist. Die Verbindung ermöglicht einzigartige Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Dipol-Wechselwirkungen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln verbessern. Ihre Reaktivität ist durch schnelle Acyltransferprozesse gekennzeichnet, die eine effiziente Bildung reaktiver Spezies ermöglichen. Darüber hinaus trägt das Vorhandensein des Maleat-Teils zu seiner ausgeprägten Konformationsflexibilität bei, die die Reaktionswege und -kinetik beeinflusst. | ||||||
BRL 54443 | 57477-39-1 | sc-203855 sc-203855A | 10 mg 50 mg | $118.00 $465.00 | ||
BRL 54443, das als SR-1F fungiert, weist aufgrund seiner einzigartigen elektronischen Konfiguration und sterischen Hinderung ein ausgeprägtes Reaktivitätsmuster auf. Diese Verbindung führt selektive nukleophile Angriffe durch, die zur Bildung stabiler Zwischenprodukte führen, die an weiteren Umwandlungen teilnehmen können. Ihr Säurehalogenidcharakter ermöglicht effiziente Acylierungsreaktionen, während der Halogensubstituent ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen polaren und unpolaren Umgebungen beeinflusst, was ihren Nutzen in synthetischen Anwendungen erhöht. | ||||||
Zolmitriptan-D6 (Major) | 1217644-84-2 | sc-220416 | 1 mg | $490.00 | ||
Zolmitriptan-D6 (Major), das als SR-1F wirkt, zeigt aufgrund seiner Isotopenmarkierung, die sein Schwingungsspektrum und seine Reaktionskinetik verändert, ein faszinierendes molekulares Verhalten. Die Verbindung geht selektive Wasserstoffbrückenbindungen ein und weist einzigartige sterische Effekte auf, die ihre Wechselwirkung mit verschiedenen Substraten beeinflussen. Ihre ausgeprägten elektronischen Eigenschaften verbessern die Reaktivität und erleichtern spezifische Wege bei Acylierungsreaktionen. Die Isotopensubstitution bietet auch Einblicke in mechanistische Studien durch kinetische Isotopeneffekte, die ein tieferes Verständnis der chemischen Reaktivität der Verbindung ermöglichen. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, epigenetische Regulierung | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Demethylierungsmittel, aktiviert die SR-1F-Transkription | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Löst eine antioxidative Reaktion aus, regelt SR-1F hoch | ||||||