Date published: 2025-9-10

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Speriolin Inhibitoren

Gängige Speriolin Inhibitors sind unter underem Taxol CAS 33069-62-4, Vinblastine CAS 865-21-4, Griseofulvin CAS 126-07-8, Colchicine CAS 64-86-8 und BI6727 CAS 755038-65-4.

Die als Speriolin-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Reihe von Verbindungen, die die normale Funktion des Proteins Speriolin beeinträchtigen, das eine entscheidende Rolle bei der Spermienentwicklung und der Zentriolenstabilität spielt. Diese Inhibitoren zielen in der Regel auf wesentliche Komponenten des zellulären Gerüsts oder auf spezifische Enzyme ab, die am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt sind, und beeinflussen so die Aktivität von Speriolin. Die Inhibitoren dieser Kategorie zeichnen sich in erster Linie durch ihre Fähigkeit aus, an Mikrotubuli zu binden und deren Dynamik zu verändern, die für die strukturelle Integrität und die Teilung von Zellen unerlässlich sind. Indem sie die Mikrotubuli stabilisieren, verhindern einige Inhibitoren die notwendige Flexibilität und den Abbau, die für den normalen Verlauf des Zellzyklus und die Funktion der Zentriolen entscheidend sind. Andere wirken, indem sie die Polymerisation von Tubulin zu Mikrotubuli direkt verhindern und so die Zellarchitektur, mit der Speriolin assoziiert ist, unterbrechen. Diese Unterbrechung der Mikrotubuli-Dynamik ist von entscheidender Bedeutung, weil sie die Fähigkeit der Zentriolen, sich zu verdoppeln und zu reifen, beeinträchtigt - Prozesse, an denen Speriolin maßgeblich beteiligt ist.

Zu den Speriolin-Inhibitoren gehören auch Verbindungen, die auf Kinasen abzielen, die für die Biogenese und Reifung der Zentriolen verantwortlich sind. Indem sie die Aktivität dieser Kinasen beeinflussen, können die Inhibitoren den Zeitpunkt und die Koordination der Zentriolenreplikation und -trennung während der Zellteilung verändern. Diese Wechselwirkung ist von Bedeutung, da sie den Aufbau der Spindel und damit die genaue Segregation der Chromosomen beeinflusst - ein Vorgang, zu dem Speriolin beiträgt. Darüber hinaus umfasst diese Klasse von Inhibitoren Moleküle, die sich in die Funktion von Motorproteinen einmischen, die für die korrekte Positionierung und Bewegung der Zentriolen innerhalb der Zelle unerlässlich sind. Die Auswirkungen auf die Motorproteine führen zu einer Kaskade von Effekten, die sich letztlich auf das Zentrosom und die Spindeldynamik auswirken - Bereiche, in denen Speriolin funktionell relevant ist. Speriolin-Inhibitoren wirken sich also nicht nur auf die Mikrotubuli-Strukturen aus, sondern haben auch einen tiefgreifenden Einfluss auf die umfassenderen Regulierungsmechanismen der Zellteilung, was die Komplexität und Vielschichtigkeit der zellulären Interventionen von Speriolin unterstreicht.

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Taxol

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sc-201439
sc-201439A
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Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli durch Bindung an β-Tubulin, wodurch deren Polymerisation verstärkt und deren Zerfall verhindert wird. Diese Wirkung kann die normale Mikrotubuli-Dynamik unterbrechen, was möglicherweise Speriolin hemmen könnte, indem es die Zentriolenfunktion und die Rolle des Proteins bei der Zellteilung und Spermatogenese beeinträchtigt.

Vinblastine

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Vinblastin bindet an Tubulin und verhindert die Mikrotubuli-Assemblierung. Diese Wirkung könnte zu einer abnormalen Zentriolenfunktion und zu Spermatogenese-Prozessen führen, was möglicherweise die Rolle von Speriolin bei diesen zellulären Ereignissen hemmen könnte.

Griseofulvin

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Griseofulvin stört die Funktion der Mikrotubuli, indem es an polymerisierte Mikrotubuli bindet und die Funktion der mit Mikrotubuli assoziierten Proteine beeinträchtigt. Dies könnte zu einer Beeinträchtigung der Zentriolduplikation und -reifung führen und dadurch möglicherweise die Speriolin-Funktion hemmen.

Colchicine

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Colchicin bindet spezifisch an Tubulindimere und hemmt deren Polymerisation zu Mikrotubuli. Durch die Unterbrechung der Mikrotubuli-Polymerisation könnte Colchicin möglicherweise Speriolin-verwandte Zentriolen- und Spindelfunktionen während der Zellteilung hemmen.

BI6727

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BI 2536 ist ein Inhibitor der Polo-ähnlichen Kinase 1 (Plk1), die an der Zentrosomenreifung und Spindelmontage beteiligt ist. Durch die Hemmung von Plk1 könnte BI 2536 möglicherweise Speriolin hemmen, indem es zentriolenbezogene Prozesse unterbricht.

Monastrol

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1 mg
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Monastrol ist ein Kinesin-Eg5-Inhibitor, der für die Zentrosomentrennung während der Mitose unerlässlich ist. Die Hemmung von Eg5 durch Monastrol könnte möglicherweise Speriolin hemmen, indem sie zu Defekten in der Zentrosomendynamik führt.

ZM-447439

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ZM447439 ist ein Inhibitor von Aurora-Kinasen, die an der Zentrosomenreifung, Spindelbildung und Zytokinese beteiligt sind. Diese Verbindung könnte möglicherweise Speriolin hemmen, indem sie zentriolenbezogene Prozesse beeinflusst.

Purvalanol B

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10 mg
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Purvalanol A ist ein Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen. Indem es die CDK-Aktivität beeinträchtigt, könnte es möglicherweise Speriolin hemmen, indem es den Zellzyklus und die Prozesse der Zentriolenduplikation unterbricht.