SPA-1 Aktivatoren
Gängige SPA-1 Activators sind unter underem Tipifarnib CAS 192185-72-1, Trametinib CAS 871700-17-3, Sorafenib CAS 284461-73-0, Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
SPA-1-Aktivatoren gehören zu einer speziellen chemischen Klasse, die für ihre einzigartige Fähigkeit bekannt ist, zelluläre Prozesse zu modulieren, indem sie auf ein bestimmtes Protein namens SPA-1 (Ser/Pro-rich Area splicing factor 1) abzielen. SPA-1, auch bekannt als SF1 (Splicing Factor 1), ist ein entscheidendes Protein, das am prä-mRNA-Spleißen beteiligt ist, einem wesentlichen Schritt bei der Regulierung der Genexpression. Bei diesen Aktivatoren handelt es sich um sorgfältig entwickelte Verbindungen, die in erster Linie auf ihr Potenzial zur Beeinflussung von Spleißvorgängen in der Zelle hin untersucht werden.
Das Herzstück der SPA-1-Aktivatoren ist ihre chemische Struktur, die häufig durch ein Gerüst gekennzeichnet ist, das für die Interaktion mit den SPA-1-Bindungsstellen optimiert ist. Diese Moleküle besitzen eine bestimmte dreidimensionale Anordnung von Atomen, die es ihnen ermöglicht, spezifische nicht-kovalente Wechselwirkungen mit dem Protein zu bilden. Diese Wechselwirkungen können die Aktivität von SPA-1 entweder verstärken oder hemmen, je nach den spezifischen chemischen Eigenschaften des Aktivators. Einige SPA-1-Aktivatoren wirken als Agonisten, d. h. sie fördern die funktionelle Aktivität von SPA-1, während andere als Antagonisten wirken, d. h. sie hemmen die Wirkung von SPA-1.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
Tipifarnib hemmt die Farnesylierung von Ras-Proteinen, was möglicherweise zu einer verminderten Ras-Aktivität führt. Diese Abnahme der Ras-Signalübertragung könnte kompensatorische Reaktionen auslösen, die indirekt die Expression oder Aktivierung von SPA-1 erhöhen, um Signalübertragungswege zu regulieren. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib blockiert MEK, eine nachgeschaltete Komponente des Ras-Signalwegs. Eine Unterbrechung des Ras-MEK-Signalwegs könnte zelluläre Reaktionen auslösen, die eine erhöhte SPA-1-Expression oder -Aktivierung als Teil eines Rückkopplungsmechanismus zur Verstärkung von Signalwegen beinhalten. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib zielt auf Raf-Kinasen ab, die integrale Bestandteile des Ras-Signalwegs sind. Veränderungen im Ras-Signalweg aufgrund von Sorafenib können zu kompensatorischen Veränderungen in anderen Signalelementen führen, möglicherweise einschließlich einer Erhöhung der SPA-1-Expression oder -Aktivierung. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Erlotinib hemmt EGFR, einen Faktor, der die Ras-Signalübertragung beeinflussen kann. Veränderungen der EGFR- und Ras-Signalübertragung aufgrund von Erlotinib können sich indirekt auf SPA-1 auswirken, indem sie möglicherweise dessen Expression oder Aktivierung durch nachgeschaltete Signalübertragungsereignisse erhöhen | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin blockiert PI3K, das mit Ras-Signalwegen interagieren kann. Veränderungen in der PI3K- und Ras-Signalübertragung können zu regulatorischen Reaktionen führen, zu denen die verstärkte Expression oder Aktivierung von SPA-1 gehört. | ||||||