Date published: 2025-10-10

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Snk Aktivatoren

Gängige Snk Activators sind unter underem BI6727 CAS 755038-65-4, SC1 (Pluripotin) CAS 839707-37-8, Thymoquinone CAS 490-91-5, Forskolin CAS 66575-29-9 und PD 0332991 Isethionate CAS 827022-33-3.

Snk-Aktivatoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die die einzigartige Fähigkeit besitzen, mit dem Snk-Protein zu interagieren und dessen Aktivität zu modulieren. Snk, auch bekannt als Selenoprotein-N-Kinase, ist ein Protein, das eine Rolle bei zellulären Prozessen im Zusammenhang mit dem Selenstoffwechsel und der Redoxregulierung spielt. Es gehört zur Familie der Selenoproteine, die durch den Einbau der Aminosäure Selenocystein in ihre Struktur gekennzeichnet sind. Selenoproteine sind für verschiedene zelluläre Funktionen, einschließlich des antioxidativen Schutzes und der Regulierung des zellulären Redox-Status, unerlässlich. Snk-Aktivatoren sind Verbindungen, die die Aktivität von Snk beeinflussen können und sich auf die Selenhomöostase und die zellulären Reaktionen auf oxidativen Stress auswirken.

Der Wirkungsmechanismus von Snk-Aktivatoren beruht in der Regel auf ihrer Fähigkeit, die Phosphorylierung oder Aktivität des Snk-Proteins zu modulieren. Es ist bekannt, dass Snk an der Regulierung der Selenproteinsynthese beteiligt ist und möglicherweise auch eine Rolle bei den zellulären Reaktionen auf oxidativen Stress spielt. Snk-Aktivatoren können direkt mit Snk interagieren und dessen enzymatische Aktivität oder Substratspezifität verändern. Alternativ können sie auch die zellulären Signalwege beeinflussen, die Snk regulieren, und so indirekt dessen Funktion beeinflussen. Das Verständnis der Eigenschaften und Wirkungen von Snk-Aktivatoren ist im Zusammenhang mit der Selenbiologie und der zellulären Redox-Regulierung von Bedeutung, da es Einblicke in die komplizierten Mechanismen geben kann, die die Aufrechterhaltung des zellulären oxidativen Gleichgewichts und die Synthese von Selenoproteinen steuern, die für verschiedene physiologische Prozesse entscheidend sind.

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BI6727

755038-65-4sc-364432
sc-364432A
sc-364432B
sc-364432C
sc-364432D
5 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$147.00
$1029.00
$1632.00
$3264.00
$4296.00
1
(1)

BI 6727 aktiviert PLK2 selektiv durch Hemmung der ATP-Bindung, was zu einem Stillstand des Zellzyklus führt.

SC1 (Pluripotin)

839707-37-8sc-255607
sc-255607A
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sc-255607C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$164.00
$195.00
$464.00
$764.00
(1)

SC1 aktiviert PLK2 indirekt, indem es Signalwege moduliert, die die PLK2-Expression hochregulieren.

Thymoquinone

490-91-5sc-215986
sc-215986A
1 g
5 g
$46.00
$130.00
21
(2)

Thymochinon kann die PLK2-Aktivität durch Modulation der zellulären Signalwege erhöhen.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
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5 mg
50 mg
1 g
2 g
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$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Forskolin aktiviert PLK2 indirekt, indem es den cAMP-Spiegel erhöht, was die PLK2-Expression steigern kann.

PD 0332991 Isethionate

827022-33-3sc-478943
1 mg
$300.00
(0)

PD 0332991 reguliert die PLK2-Aktivität im Rahmen seiner breiteren Auswirkungen auf die Zellzyklusregulierung.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Roscovitin steigert die PLK2-Aktivität durch Modulation zellzyklusbezogener Signalwege.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
(0)

Dinaciclib kann PLK2 indirekt aktivieren, indem es konkurrierende Kinasen im Zellzyklus-Signalweg hemmt.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

ZM447439 aktiviert PLK2 durch Beeinträchtigung der Dynamik der ATP-Bindungsstelle.