Date published: 2025-9-7

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SC1 (Pluripotin) (CAS 839707-37-8)

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Alternative Namen:
N-(3-(7-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-ylamino)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
Anwendungen:
SC1 (Pluripotin) ist ein Förderer der Selbsterneuerung von mES und ERK-1-Hemmer
CAS Nummer:
839707-37-8
Molekulargewicht:
550.54
Summenformel:
C27H25F3N8O2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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SC1 ist ein kleines Molekül, das gezeigt hat, dass es die Selbsterneuerung von maus-embryonalen Stammzellen (mES-Zellen) aufrechterhält. Um embryonale Stammzellen in einem undifferenzierten Zustand zu erhalten, ist es typischerweise notwendig, eine Kombination aus Futterzellen, Leukämie-Inhibitor-Faktor (LIF) und Knochenmorphogenetischem Protein (BMP) zu verwenden. SC1 (Pluripotin) ermöglicht die Vermehrung von Stammzellen ohne diese Faktoren. Die Aktivität von SC1 wird durch Ras-Signalisierung vermittelt, die die Selbsterneuerung fördert, und die Hemmung von ERK blockiert die Differenzierung.


SC1 (Pluripotin) (CAS 839707-37-8) Literaturhinweise

  1. Selbsterneuerung von embryonalen Stammzellen durch ein kleines Molekül.  |  Chen, S., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 17266-71. PMID: 17088537
  2. Pluripotin in Kombination mit Leukämie-Inhibitionsfaktor fördert die Gewinnung von embryonalen Stammzelllinien aus refraktären Stämmen erheblich.  |  Yang, W., et al. 2009. Stem Cells. 27: 383-9. PMID: 19056907
  3. Die Verwendung von SC1 (Pluripotin) zur Unterstützung der Selbsterneuerung von mESC in Abwesenheit von LIF.  |  Xiong, W., et al. 2009. J Vis Exp.. PMID: 19924098
  4. Effiziente und benutzerfreundliche Pluripotin-basierte Ableitung von embryonalen Stammzellen der Maus.  |  Pieters, T., et al. 2012. Stem Cell Rev Rep. 8: 768-78. PMID: 22011883
  5. Pluripotin fördert die Expansion von epithelialen Stamm-/Progenitorzellen der Limbusregion von Kaninchen in vitro.  |  Duan, H., et al. 2012. Exp Eye Res. 100: 52-8. PMID: 22564971
  6. Oct4 und der niedermolekulare Inhibitor SC1 regulieren die Tet2-Expression in embryonalen Stammzellen der Maus.  |  Wu, Y., et al. 2013. Mol Biol Rep. 40: 2897-906. PMID: 23254757
  7. Ein kleines Molekül (Pluripotin) als Instrument zur Untersuchung der Biologie von Krebsstammzellen: proof of concept.  |  Mertins, SD., et al. 2013. PLoS One. 8: e57099. PMID: 23437320
  8. Kleine Moleküle beeinflussen die Eigenschaften menschlicher Zahnmarkstammzellen über mehrere Signalwege.  |  Al-Habib, M., et al. 2013. Stem Cells Dev. 22: 2402-13. PMID: 23573877
  9. E-Cadherin ist entscheidend für das SC1-induzierte Koloniewachstum von F9-Embryonalkarzinomzellen.  |  Du, J., et al. 2014. Cell Physiol Biochem. 33: 501-12. PMID: 24556957
  10. Verbesserte Effizienz und Pluripotenz von Stammzellen aus dem refraktären Inzuchtmausstamm C57BL/6 durch kleine Moleküle.  |  Lin, CJ., et al. 2014. PLoS One. 9: e106916. PMID: 25211343
  11. SC1 hemmt die durch Retinsäure induzierte Differenzierung von F9-Embryonalkarzinomzellen.  |  Liu, Y., et al. 2018. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 50: 793-799. PMID: 29945210
  12. SC1 erhält die Selbsterneuerungskapazität und Pluripotenz von blastodermalen Hühnerzellen aufrecht, indem es die Phosphorylierung von ERK1 hemmt und die Phosphorylierung von Akt fördert.  |  Li, R., et al. 2018. Reprod Domest Anim. 53: 1052-1059. PMID: 30028046
  13. Die Rolle von 5-Hydroxymethylcytosin in Mitochondrien nach einem ischämischen Schlaganfall.  |  Ji, F., et al. 2018. J Neurosci Res. 96: 1717-1726. PMID: 30043506
  14. Transkriptom-Profiling von erworbenen Gefitinib-resistenten Lungenkrebszellen offenbart dramatisch veränderte Transkriptionsprogramme und neue Behandlungsziele.  |  Wei, N., et al. 2020. Front Oncol. 10: 1424. PMID: 32923394
  15. Rationales polypharmakologisches Targeting von FLT3, JAK2, ABL und ERK1 unterdrückt die adaptive Resistenz gegen FLT3-Inhibitoren bei AML.  |  Azhar, M., et al. 2023. Blood Adv. 7: 1460-1476. PMID: 36044389

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