SMC1α Aktivatoren
Gängige SMC1α Activators sind unter underem Chloroquine diphosphate salt CAS 50-63-5, Olaparib CAS 763113-22-0, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Caffeine CAS 58-08-2 und IC-87114 CAS 371242-69-2.
Die chemische Klasse der SMC1α-Aktivatoren umfasst Verbindungen, die die Aktivität und Funktion von SMC1α über verschiedene zelluläre Mechanismen indirekt beeinflussen können, die in erster Linie mit der Reaktion auf DNA-Schäden, Reparaturwegen und der Chromatinorganisation zusammenhängen. Diese Verbindungen interagieren zwar nicht direkt mit SMC1α, spielen aber eine entscheidende Rolle bei der Modulation der zellulären Umgebung und der Signalwege, die zur Aktivierung oder Hochregulierung der Funktion von SMC1α führen können.
So können beispielsweise Inhibitoren von Schlüsselkinasen wie ATR und ATM sowie PARP-Inhibitoren wie Olaparib die DNA-Reparaturmechanismen verstärken, bei denen SMC1α eine wichtige Rolle spielt. Die indirekte Aktivierung kann als zelluläre Reaktion auf die erhöhte DNA-Schädigung oder den Stress erfolgen, der durch diese Verbindungen verursacht wird. Darüber hinaus haben Wirkstoffe, die die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen, wie HDAC-Inhibitoren, ebenfalls das Potenzial, die Rolle von SMC1α bei der Chromatinorganisation und -erhaltung zu modulieren.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Ein PARP-Inhibitor, Olaparib, führt zu einer Anhäufung von DNA-Brüchen. Dies könnte indirekt die Aktivität von SMC1α als Teil der DNA-Reparaturmaschinerie erhöhen. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 unterbricht die Interaktion zwischen p53 und MDM2. Da p53 an der Reaktion auf DNA-Schäden beteiligt ist, könnte dies indirekt zur Aktivierung von SMC1α führen. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Koffein hemmt ATM- und ATR-Kinasen, wodurch es möglicherweise die DNA-Reparaturwege beeinflusst und indirekt die Rolle von SMC1α in diesen Wegen moduliert. | ||||||
IC-87114 | 371242-69-2 | sc-364509 sc-364509A | 5 mg 50 mg | $140.00 $1060.00 | 1 | |
PI3K-Inhibitoren können Signalwege modulieren, die am Zellüberleben und an der Stressreaktion beteiligt sind, was sich möglicherweise auf die SMC1α-Funktion auswirkt. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
Histon-Deacetylase-Inhibitoren wirken sich auf die Chromatinstruktur und die Genexpression aus, was indirekt die Rolle von SMC1α bei der Chromatinorganisation beeinflussen könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Die Hemmung von mTOR kann das Zellwachstum und die Stressreaktion beeinflussen und möglicherweise die SMC1α-Aktivität bei Prozessen wie der DNA-Reparatur modulieren. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Das DNA-Vernetzungsmittel Mitomycin C induziert DNA-Schäden, die möglicherweise die SMC1α-Aktivität im DNA-Reparaturprozess hochregulieren. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Als Topoisomerase-Inhibitor induziert Camptothecin DNA-Schäden, was die Aktivität von SMC1α bei der DNA-Reparatur verstärken könnte. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil verursacht DNA-Schäden und Stress, was möglicherweise zur Aktivierung von Signalwegen führt, an denen SMC1α beteiligt ist. | ||||||