Smad6 Aktivatoren
Gängige Smad6 Activators sind unter underem 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, SB 431542 CAS 301836-41-9, Dorsomorphin dihydrochloride CAS 1219168-18-9, A 83-01 CAS 909910-43-6 und LDN-214117 CAS 1627503-67-6.
Smad6-Aktivatoren sind eine Kategorie chemischer Wirkstoffe, die speziell zur Modulation der Aktivität von Smad6, einem Mitglied der SMAD-Proteinfamilie, entwickelt wurden. Smad6 fungiert insbesondere als intrazelluläres Signalmolekül, das eine zentrale Rolle im Transforming Growth Factor Beta (TGF-β)-Signalweg spielt. Dieser Signalweg ist in vielen Spezies hoch konserviert und spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung einer breiten Palette von zellulären Prozessen, einschließlich Proliferation, Differenzierung und Apoptose. Im Gegensatz zu seinen Verwandten, die TGF-β-Signale weiterleiten, wirkt Smad6 als inhibitorische SMAD (I-SMAD) und ist an der negativen Rückkopplungsregulierung der TGF-β-Signalübertragung beteiligt. Durch die Aktivierung von Smad6 verstärken diese Chemikalien seine Fähigkeit, die Ausbreitung von Signalen zu stören, die normalerweise über den SMAD-abhängigen Signalweg laufen.
Der Mechanismus, durch den Smad6-Aktivatoren ihren Einfluss ausüben, beinhaltet die Hochregulierung der Smad6-Aktivität, die wiederum zur Hemmung der Phosphorylierung und Aktivierung von rezeptorgesteuerten SMADs (R-SMADs) führt. Smad6 erreicht dies, indem es mit R-SMADs um die Interaktion mit TGF-β-Rezeptoren vom Typ I konkurriert und dadurch deren Aktivierung verhindert. Darüber hinaus kann Smad6 Ubiquitin-Ligasen an den aktivierten Rezeptorkomplex rekrutieren, die den Abbau von R-SMADs fördern und die Signaltransduktion weiter dämpfen. Smad6-Aktivatoren führen daher zu einer Verstärkung einer negativen Rückkopplungsschleife innerhalb der TGF-β-Signalkaskade.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189, ein BMP-Typ-I-Rezeptor-Inhibitor, aktiviert Smad6 indirekt, indem er die BMP-Signalübertragung blockiert. Durch die Hemmung der BMP-Rezeptoraktivität verhindert LDN-193189 den Abbau von Smad6, wodurch es sich ansammeln und die BMP-induzierte Smad1/5-Phosphorylierung hemmen kann. Diese indirekte Aktivierung von Smad6 moduliert BMP-Signalwege und zelluläre Reaktionen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, aktiviert Smad6 indirekt, indem er die TGF-β-Signalübertragung unterbricht. Die Hemmung der TGF-β-Rezeptoren durch SB-431542 verhindert den Abbau von Smad6, was zu erhöhten Smad6-Spiegeln führt. Diese indirekte Aktivierung von Smad6 moduliert die TGF-β-Signalwege und beeinflusst zelluläre Prozesse, die durch Smad6 reguliert werden, wie Entzündungen und die Gewebehomöostase. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Dorsomorphin, ein Inhibitor der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), aktiviert indirekt Smad6, indem es die Aktivität des BMP-Typ-I-Rezeptors blockiert. Die Hemmung des BMP-Signalwegs durch Dorsomorphin verhindert den Abbau von Smad6, sodass es sich ansammeln und die BMP-induzierte Smad1/5-Phosphorylierung hemmen kann. Diese indirekte Aktivierung von Smad6 moduliert BMP-Signalwege und zelluläre Reaktionen. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, aktiviert indirekt Smad6, indem er die TGF-β-Signalübertragung unterbricht. Die Hemmung der TGF-β-Rezeptoren durch A83-01 verhindert den Abbau von Smad6, was zu erhöhten Smad6-Spiegeln führt. Diese indirekte Aktivierung von Smad6 moduliert die TGF-β-Signalwege und beeinflusst zelluläre Prozesse, die durch Smad6 reguliert werden, wie Immunantworten und Gewebereparatur. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117, ein BMP-Typ-I-Rezeptor-Inhibitor, aktiviert indirekt Smad6, indem er die BMP-Signalübertragung blockiert. Die Hemmung der BMP-Rezeptoraktivität durch LDN-214117 verhindert den Abbau von Smad6, wodurch es sich ansammeln und die BMP-induzierte Smad1/5-Phosphorylierung hemmen kann. Diese indirekte Aktivierung von Smad6 moduliert BMP-Signalwege und beeinflusst die durch Smad6 regulierten zellulären Reaktionen. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, aktiviert indirekt Smad6, indem es die TGF-β-Signalübertragung unterbricht. Die Hemmung der TGF-β-Rezeptoren durch Galunisertib verhindert den Abbau von Smad6, was zu erhöhten Smad6-Spiegeln führt. Diese indirekte Aktivierung von Smad6 moduliert die TGF-β-Signalwege und beeinflusst zelluläre Prozesse, die durch Smad6 reguliert werden, wie Fibrose und Gewebeumformung. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
SD-208, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, aktiviert Smad6 indirekt, indem es die TGF-β-Signalübertragung unterbricht. Die Hemmung der TGF-β-Rezeptoren durch SD-208 verhindert den Abbau von Smad6, was zu erhöhten Smad6-Spiegeln führt. Diese indirekte Aktivierung von Smad6 moduliert die TGF-β-Signalwege und beeinflusst zelluläre Prozesse, die durch Smad6 reguliert werden, wie Entzündungen und die Gewebehomöostase. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
SB-505124, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, aktiviert indirekt Smad6, indem er die TGF-β-Signalübertragung unterbricht. Die Hemmung der TGF-β-Rezeptoren durch SB-505124 verhindert den Abbau von Smad6, was zu erhöhten Smad6-Spiegeln führt. Diese indirekte Aktivierung von Smad6 moduliert die TGF-β-Signalwege und beeinflusst zelluläre Prozesse, die durch Smad6 reguliert werden, wie z. B. die Zellmigration und die Gewebeentwicklung. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
EW-7197, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, aktiviert Smad6 indirekt, indem es die TGF-β-Signalübertragung unterbricht. Die Hemmung der TGF-β-Rezeptoren durch EW-7197 verhindert den Abbau von Smad6, was zu erhöhten Smad6-Spiegeln führt. Diese indirekte Aktivierung von Smad6 moduliert die TGF-β-Signalwege und beeinflusst zelluläre Prozesse, die durch Smad6 reguliert werden, wie z. B. die Gewebereparatur und Entzündungen. | ||||||