Smad4-Inhibitoren gehören zu einer Kategorie von Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung zellulärer Signalwege spielen, die mit verschiedenen zellulären Prozessen verbunden sind. Diese Inhibitoren zielen auf das Smad4-Protein ab, eine Schlüsselkomponente der Smad-Proteinfamilie, die am Transformationswachstumsfaktor-beta (TGF-β)-Signalweg beteiligt ist. Der TGF-β-Signalweg ist für zahlreiche zelluläre Funktionen, einschließlich Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose, von entscheidender Bedeutung. Smad4, auch bekannt als DPC4 (Deleted in Pancreatic Cancer 4), fungiert als zentraler Mediator bei der Übertragung von Signalen von Zelloberflächenrezeptoren zum Zellkern, wo es die Genexpression beeinflusst. Die Modulation der Smad4-Aktivität ist aufgrund ihrer Beteiligung an Entwicklungsprozessen und der Homöostase von großem Interesse für die biologische Forschung.
Smad4-Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie die normale Funktion des Smad4-Proteins stören und dadurch nachgeschaltete Signalereignisse verändern. Diese Verbindungen stören in der Regel die Interaktion zwischen Smad4 und anderen Proteinen innerhalb des Signalwegs und hemmen die Translokation von Smad4 in den Zellkern. Diese Störung kann zu einer Veränderung der Genexpressionsmuster führen und verschiedene zelluläre Reaktionen beeinflussen. Die komplexe Regulierung der Aktivität von Smad4 ist für die Aufrechterhaltung des zellulären Gleichgewichts unerlässlich, und die Entwicklung von Inhibitoren, die auf dieses Protein abzielen, stellt ein wertvolles Instrument für Forscher dar, um die Feinheiten des TGF-β-Signalwegs und die damit verbundenen zellulären Auswirkungen zu analysieren. Durch die Modulation der Aktivität von Smad4 ermöglichen diese Inhibitoren es Forschern, die komplexen Mechanismen zu entschlüsseln, die den zellulären Prozessen zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
Blockiert die TGF-β-Signalübertragung durch Hemmung der ALK-Rezeptoren (Activin Receptor-like Kinase) und verhindert so die Phosphorylierung von SMAD2 und SMAD3. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
Hemmt den TGF-β-Rezeptor Typ I, reduziert die Phosphorylierung von R-SMADs und unterdrückt die Aktivierung des TGF-β-Signalwegs. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Hemmt selektiv die Kinaseaktivität des TGF-β-Rezeptors Typ I und verhindert die SMAD2/3-Phosphorylierung. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Blockiert die TGF-β-Typ-I-Rezeptor-Kinase und die nachgelagerten Signalwege und verringert die SMAD2/3-Phosphorylierung. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Hemmt die ALK5- und ALK4-Kinasen, wodurch die Phosphorylierung von SMAD2/3 und die Aktivierung des TGF-β-Wegs verhindert wird. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
Es hemmt speziell die SMAD3-Phosphorylierung, wodurch die TGF-β-vermittelte Genexpression abgeschwächt wird. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Hemmt selektiv die TGF-β-Typ-I-Rezeptor-Kinase-Aktivität, was zu einer verringerten SMAD2/3-Phosphorylierung und Signalisierung führt. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Blockiert die Kinasen ALK2 und ALK3 und beeinträchtigt die BMP-Signalübertragung und die SMAD1/5/8-Phosphorylierung. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Hemmt die TGF-β-Typ-I-Rezeptor-Kinase, wodurch die SMAD2/3-Phosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung abgeschwächt werden. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
Unterbricht die TGF-β/SMAD-Signalübertragung, indem es die Bildung des aktiven Rezeptorkomplexes verhindert. | ||||||