Chemische Inhibitoren von Sm-Proteinen stören verschiedene zelluläre Prozesse, die für die ordnungsgemäße Funktion dieser Proteine beim RNA-Spleißen wesentlich sind. Amilorid kann den intrazellulären pH-Wert verändern, indem es den Na+/H+-Austauschprozess hemmt, der für die Aufrechterhaltung des Milieus entscheidend ist, das die Sm-Proteine benötigen, um sich zu spliceosomalen snRNPs zusammenzusetzen. In ähnlicher Weise unterbricht Monensin als Ionophor den Na+-Gradienten, der für die Aufrechterhaltung der ionischen Bedingungen, die die Biogenese und Funktion der Sm-Protein-haltigen Komplexe erleichtern, von wesentlicher Bedeutung ist. Chloroquin erhöht den pH-Wert in sauren Vesikeln, was den intrazellulären Transport von snRNPs beeinträchtigen kann, der für die Funktion von Sm-Proteinen im Zellkern unerlässlich ist. Camptothecin und Mitoxantron, beides DNA-schädigende Wirkstoffe, können sich indirekt auf Sm-Proteine auswirken, indem sie Topoisomerase-Enzyme hemmen und so zu Transkriptionsstörungen führen, die eine Voraussetzung für den ordnungsgemäßen Aufbau von snRNP-Partikeln sind.
Darüber hinaus bindet Actinomycin D die DNA und hindert die RNA-Polymerase daran, neue RNA zu transkribieren, die die RNA-Komponenten enthält, die für den Aufbau der snRNP und folglich für die Funktion der Sm-Proteine erforderlich sind. Rifampicin, das zwar in erster Linie auf die bakterielle RNA-Polymerase abzielt, kann auch eine Verringerung der RNA-Synthese in eukaryotischen Zellen bewirken, was zu einer Verringerung der verfügbaren snRNA für die Sm-Proteinbindung führt. Puromycin unterbricht die Proteinsynthese, was zu einer Verringerung der für den Zusammenbau der snRNP erforderlichen Proteine, einschließlich der Sm-Proteine, führen kann. Die Hemmung der Transkription durch Triptolid kann zu verminderten snRNA-Spiegeln führen, was die Funktion des Sm-Proteins in den snRNPs beeinträchtigt. Leptomycin B zielt auf den Export von RNA/Protein-Komplexen aus dem Zellkern ab, wodurch möglicherweise der Recycling-Prozess für Sm-Proteine gestört wird. Brefeldin A stört den Golgi-Apparat, was sich indirekt auf Sm-Proteine auswirken kann, indem es die für ihre Funktion erforderlichen Transport- und Modifikationswege verändert. Schließlich bildet Oxaliplatin DNA-Addukte, die die Transkription beeinträchtigen können, was sich indirekt auf die Funktion der Sm-Proteine auswirkt, indem die RNA-Komponenten der snRNPs beeinflusst werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Amilorid hemmt den Na+/H+-Austauschprozess, der für die Regulierung des intrazellulären pH-Werts von entscheidender Bedeutung ist. Sm-Proteine sind an der spliceosomalen snRNP-Assemblierung beteiligt, einem Prozess, der empfindlich auf pH-Änderungen reagiert. Die Hemmung des Na+/H+-Austauschs kann zu einem veränderten intrazellulären pH-Wert führen, wodurch die snRNP-Assemblierung und -Funktion möglicherweise gestört wird. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Monensin ist ein Ionophor, das Na+-Gradienten durch Membranen unterbricht und so die zelluläre Ionenhomöostase stört. Sm-Proteine sind für die Biogenese und Funktion von snRNP auf geeignete Ionenbedingungen angewiesen, sodass eine Unterbrechung der Na+-Gradienten die ordnungsgemäße Zusammensetzung oder Funktion dieser Komplexe hemmen kann. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin erhöht den pH-Wert saurer Vesikel und stört so den vesikelvermittelten intrazellulären Transport. Der Transport von snRNPs zum Zellkern ist für die Funktion des Sm-Proteins beim RNA-Spleißen unerlässlich, und eine Unterbrechung dieses Prozesses kann ihre Funktion beeinträchtigen. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die Topoisomerase I, was zu DNA-Schäden führt und die Transkription beeinträchtigt. Obwohl Sm-Proteine nicht direkt gehemmt werden, kann eine DNA-Schädigung zu Störungen bei der RNA-Verarbeitung und beim Spleißen führen, wodurch die Funktion von Sm-Proteinen in Spleißosomenkomplexen indirekt gehemmt wird. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an DNA und hemmt die RNA-Polymerase, wodurch die Transkription gestoppt wird. Durch die Verhinderung der Produktion neuer RNA-Transkripte wird indirekt die Bildung von snRNPs, die RNA benötigen, gehemmt, wodurch die Funktion des Sm-Proteins gehemmt wird. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Rifampicin hemmt die bakterielle RNA-Polymerase, und obwohl es bei eukaryotischen Zellen weniger wirksam ist, kann es dennoch Störungen in der RNA-Synthese verursachen. Ein reduzierter RNA-Spiegel kann zu einem Mangel an snRNA für die Sm-Proteinbindung führen, wodurch indirekt die Funktion des Sm-Proteins gehemmt wird. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Puromycin führt zu einem vorzeitigen Abbruch der Proteinsynthese. Durch die Störung der gesamten Proteinsynthese kann die Konzentration der für die snRNP-Assemblierung erforderlichen Proteine, einschließlich der Sm-Proteine, verringert werden, wodurch indirekt ihre Funktion gehemmt wird. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid hemmt nachweislich die Transkription verschiedener RNA-Arten. Diese breitgefächerte Wirkung kann zu einer Verringerung der snRNA-Spiegel führen, was sich indirekt auf die Verfügbarkeit für die Sm-Proteinbindung und die Funktion in snRNPs auswirkt. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Leptomycin B hemmt den Rezeptor des Kern-Export-Signals (NES), der am Export von RNA/Protein-Komplexen beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann verhindert werden, dass snRNPs, zu denen auch Sm-Proteine gehören, den Zellkern ordnungsgemäß verlassen, wodurch ihr Recycling und ihre Funktion gestört werden. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Mitoxantron interkaliert in die DNA und hemmt die Topoisomerase II, was zu DNA-Schäden führt und Transkriptionsprozesse beeinträchtigt. Dies kann sich indirekt auf das RNA-Spleißen auswirken und somit die Funktion des Sm-Proteins hemmen, indem die RNA-Komponenten der snRNPs gestört werden. | ||||||