SERINC4 Inhibitoren
Gängige SERINC4 Inhibitors sind unter underem PF-429242 CAS 947303-87-9, GW4869 CAS 6823-69-4, MLN 4924 CAS 905579-51-3, DBeQ CAS 177355-84-9 und Brefeldin A CAS 20350-15-6.
SERINC4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Wirkstoffe, die auf das SERINC4-Protein (Serin-Inkorporator 4) abzielen, das zur Familie der Serin-Inkorporator-Proteine gehört. Bei diesen Proteinen handelt es sich um integrale Membranproteine, die am Einbau von Serin in Membranlipide beteiligt sind und somit eine Rolle bei der Biosynthese der Zellmembran spielen. Insbesondere SERINC4 wurde eine entscheidende Funktion innerhalb der zellulären Architektur zugeschrieben, da es die Biosynthese und die Zusammensetzung der Lipidmembran beeinflusst. Bei den Inhibitoren, die auf SERINC4 abzielen, handelt es sich um spezialisierte Moleküle, die spezifisch an dieses Protein binden können und seine normale Funktion beeinträchtigen. Auf diese Weise verändern sie den Prozess des Serineinbaus, was zu Veränderungen in der Lipidzusammensetzung der Zellmembran führen kann.
Die Untersuchung der SERINC4-Inhibitoren beruht auf dem Verständnis der molekularen Wechselwirkungen auf zellulärer Ebene, insbesondere derjenigen, die die Zusammensetzung und Dynamik von Zellmembranen bestimmen. Die Inhibitoren wirken, indem sie mit dem SERINC4-Protein in einer Weise interagieren, die seine Fähigkeit, zur Lipidbiosynthese beizutragen, beeinträchtigt. Bei dieser Interaktion geht es um die genaue Passung zwischen dem Hemmstoffmolekül und dem SERINC4-Protein, wobei häufig ein Lock-and-Key-Mechanismus zum Tragen kommt, der für die Interaktion zwischen Enzym und Substrat oder Enzym und Hemmstoff typisch ist. Die chemische Struktur dieser Inhibitoren ist so beschaffen, dass sie die Bindung der natürlichen Substrate oder Cofaktoren des SERINC4-Proteins genau nachahmen oder kompetitiv hemmen können. Dieses präzise Targeting erfordert ein tiefes Verständnis der Struktur des Proteins und der Schlüsseldomänen, die für seine Aktivität verantwortlich sind. Die Entwicklung solcher Inhibitoren ist ein komplexer Prozess, der die Identifizierung wirksamer Verbindungen, die Bewertung ihrer Spezifität und Selektivität für SERINC4 und ein Verständnis der molekularen Wege, die von der Hemmung der Aktivität dieses Proteins betroffen sind, erfordert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PF-429242 | 947303-87-9 | sc-507498 | 5 mg | $176.00 | ||
PF-429242 ist ein potenter Inhibitor der Site-1-Protease (S1P), die für die Aktivierung der Sterol-regulatorischen Element-bindenden Proteine (SREBPs) erforderlich ist. SREBPs sind Transkriptionsfaktoren, die die Synthese von Cholesterin und Fettsäuren regulieren. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 ist ein Inhibitor der sauren Sphingomyelinase (ASM), die die Hydrolyse von Sphingomyelin zu Ceramid katalysiert. SERINC4 spielt vermutlich eine Rolle im Sphingolipidstoffwechsel und in der Membrandynamik. Durch die Hemmung von ASM führt GW4869 zu einer verringerten Ceramidproduktion, was indirekt die SERINC4-Aktivität verringern kann, indem es die Membranumgebung verändert, in der SERINC4 wirkt. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 ist ein Inhibitor des NEDD8-aktivierenden Enzyms, das für den Neddylierungsprozess, der die Proteinfunktion und -stabilität reguliert, unerlässlich ist. SERINC4 kann durch Neddylierung reguliert werden. Durch die Hemmung dieses Prozesses könnte MLN4924 indirekt die Stabilität und Funktion von SERINC4 verringern. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
DBeQ ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von p97, einer AAA-ATPase, die am Abbau im endoplasmatischen Retikulum (ERAD) beteiligt ist. SERINC4, ein ER-residentes Protein, könnte durch die Unterbrechung von ERAD beeinträchtigt werden. DBeQ kann durch die Blockierung von p97 zu einer Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen im ER führen und so indirekt den Transport oder die Funktion von SERINC4 beeinträchtigen. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A ist ein Inhibitor des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), der für den vesikulären Transport zwischen dem Golgi-Apparat und dem ER von entscheidender Bedeutung ist. SERINC4 ist an der Serineinlagerung während der Proteinsynthese beteiligt. Durch die Hemmung von ARF kann Brefeldin A indirekt SERINC4 beeinflussen, indem es dessen Transport und Lokalisierung innerhalb der Zelle stört. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-verknüpfte Glykosylierung, eine posttranslationale Modifikation, die für die Proteinfaltung und -stabilität von entscheidender Bedeutung ist. SERINC4 kann glykosyliert sein, und durch die Hemmung dieses Prozesses könnte Tunicamycin indirekt die ordnungsgemäße Faltung und Funktion von SERINC4 beeinträchtigen. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
Cerulenin ist ein Inhibitor der Fettsäure-Synthase (FAS), die für die de-novo-Synthese von Fettsäuren verantwortlich ist. Die Aktivität von SERINC4 steht im Zusammenhang mit der Membrandynamik, die durch die Fettsäurezusammensetzung beeinflusst wird. Die Hemmung von FAS durch Cerulenin könnte die Rolle von SERINC4 indirekt beeinflussen, indem sie die Membranlipidprofile verändert. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A ist ein Cholesterintransporthemmer, der eine intrazelluläre Cholesterinansammlung induzieren und die genetische Störung Niemann-Pick Typ C imitieren kann. SERINC4, das am Cholesterinstoffwechsel und der Membrandynamik beteiligt sein könnte, könnte durch U18666A indirekt gehemmt werden, indem der normale Cholesterintransport und die Membranzusammensetzung gestört werden. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Manumycin A ist ein Inhibitor der Farnesyltransferase, einem Enzym, das an der posttranslationalen Modifikation von Proteinen durch Farnesylierung beteiligt ist. SERINC4 könnte indirekt von Manumycin A beeinflusst werden, wenn es der Regulierung durch Farnesylierung unterliegt, was sich auf seine Lokalisierung und Funktion auswirken würde. | ||||||