SCP2-Inhibitoren stellen eine spezielle Kategorie organischer Moleküle dar, die so konzipiert sind, dass sie die Aktivität des Sterol Carrier Protein 2 (SCP2) selektiv modulieren. SCP2 spielt eine grundlegende Rolle beim zellulären Lipidtransport und -stoffwechsel, insbesondere bei der Erleichterung der intrazellulären Bewegung von Lipiden. Die Inhibitoren dieser Wirkstoffklasse sind so konzipiert, dass sie mit spezifischen Bindungsstellen des SCP2-Proteins interagieren und so eine Störung seiner biochemischen Funktion bewirken. Diese gezielte Interferenz zielt darauf ab, den Transport und die Handhabung von Lipiden innerhalb von Zellen zu beeinflussen und ihre Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen zu beeinflussen. Bei der Entwicklung von SCP2-Inhibitoren wird ein umfassender Ansatz verfolgt, der Elemente der molekularen Modellierung, der Strukturanalyse und detaillierte Studien der Interaktion zwischen den Inhibitoren und SCP2 umfasst. Diese vielschichtige Strategie zielt darauf ab, die Inhibitoren im Hinblick auf eine erhöhte Spezifität gegenüber SCP2, eine erhöhte Wirksamkeit und eine verbesserte Kompatibilität mit der zellulären Umgebung zu optimieren. Ein tiefgreifendes Verständnis der strukturellen Feinheiten von SCP2 und der Mechanismen, die seiner Rolle beim Lipidtransport zugrunde liegen, ist für das rationale Design wirksamer Inhibitoren innerhalb dieser chemischen Klasse unerlässlich.
Das Hauptziel bei der Untersuchung und Entwicklung von SCP2-Inhibitoren besteht darin, die komplizierten Prozesse der intrazellulären Lipidbewegung zu entschlüsseln, die durch SCP2 ermöglicht werden. Diese Inhibitoren dienen als unschätzbare Werkzeuge für die Entschlüsselung der Mechanismen, durch die SCP2 zur Lipidhomöostase beiträgt, und bieten Einblicke in die breiteren zellulären Funktionen, bei denen Lipide eine wichtige Rolle spielen. Die laufende Verfeinerung und Erforschung von SCP2-Inhibitoren trägt wesentlich dazu bei, unser Verständnis des zellulären Lipidstoffwechsels und der grundlegenden Prozesse, die den Lipidtransport regulieren, zu verbessern. Durch die Aufklärung der genauen Wechselwirkungen und Auswirkungen der SCP2-Hemmung gewinnen die Forscher ein tieferes Verständnis für die komplizierte molekulare Dynamik, die an der Aufrechterhaltung des Lipidgleichgewichts in den Zellen beteiligt ist, und gewinnen neue Erkenntnisse über die breitere zelluläre Bedeutung von SCP2 und seinen Einfluss auf lipidbezogene Zellfunktionen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Diese Verbindung ist ein Agonist für den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor alpha (PPAR-alpha), und es wurde berichtet, dass sie die SCP2-Expression in einem Zusammenhang mit dem Fettstoffwechsel beeinflusst. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Es wird vermutet, dass Gossypol SCP2 hemmt, was auf einen möglichen Zusammenhang zwischen seinen Wirkungen auf Zellen und den Fettstoffwechsel hinweist. | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | $107.00 $413.00 $2040.00 $3060.00 | 1 | |
Avasimib ist für seine Auswirkungen auf den Lipidstoffwechsel bekannt und wurde auf sein Potenzial zur Hemmung von SCP2 und seine mögliche Rolle bei der Cholesterinesterbildung untersucht. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
Carbamazepin, eine Verbindung, die in erster Linie als Antikonvulsivum eingesetzt wird, hemmt vermutlich SCP2. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
Ellagsäure, ein natürlich vorkommendes Polyphenol, wurde auf sein Potenzial hin untersucht, Enzyme des Lipidstoffwechsels, einschließlich SCP2, zu hemmen. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
Der Fettsäure-Coenzym-A (CoA)-Synthetase-Inhibitor Triacsin C hat Berichten zufolge einen Einfluss auf SCP2 und den Fettsäuretransport. | ||||||
β-Sitosterol | 83-46-5 | sc-204432 sc-204432A | 10 g 25 g | $60.00 $213.00 | 5 | |
Beta-Sitosterin, ein Phytosterol mit potenziell cholesterinsenkender Wirkung, wurde auf seine Auswirkungen auf SCP2 und den Fettstoffwechsel untersucht. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
Ibuprofen, ein gängiges nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), soll mit SCP2 interagieren. | ||||||