Inhibitoren von SCC-112 zielen auf verschiedene Aspekte des mitotischen Prozesses ab und verringern so die funktionelle Aktivität des Proteins, das für die Aufrechterhaltung des Chromosomenzusammenhalts und der Organisation während der Zellteilung unerlässlich ist. Wirkstoffe, die die Aktivierung des Anaphase-promoting Complex/Cyclosome (APC/C) durch Bindung und Hemmung wichtiger regulatorischer Proteine wie Cdc20 stören, machen SCC-112 unfähig, seine Rolle bei der Regulierung des Zusammenhalts der Schwesterchromatiden zu erfüllen, was zum Stillstand des Zellzyklus führt. In ähnlicher Weise führen niedermolekulare Inhibitoren, die die Aurora-Kinasen beeinflussen, zu Defekten beim Spindelaufbau und der Chromosomensegregation, was die Aktivität von SCC-112 indirekt weiter hemmt. Indem diese Moleküle die wesentlichen mitotischen Ereignisse stoppen, bei denen SCC-112 eine Schlüsselrolle spielt, führen sie zum mitotischen Stillstand und zur anschließenden Hemmung der Funktion von SCC-112 bei der Chromosomenausrichtung und -trennung.
Zu den weiteren Klassen von SCC-112-Inhibitoren gehören solche, die auf die Kinesin-Motorproteine und die Dynamik der Spindelmikrotubuli abzielen, die für die ordnungsgemäße Spindelbildung und Zytokinese erforderlich sind. Kinesin-Inhibitoren, z. B. solche, die gegen das Kinesin Eg5 oder das Spindelprotein KSP gerichtet sind, verhindern die Trennung der Spindelpole bzw. stören die Mikrotubuli-Dynamik, wodurch die Aktivität von SCC-112 beeinträchtigt wird. Darüber hinaus tragen Inhibitoren von Zentrosomen-assoziierten Proteinen und Mikrotubuli-stabilisierende Wirkstoffe wie Paclitaxel ebenfalls zur indirekten Hemmung von SCC-112 bei, indem sie entweder die Chromosomenausrichtung beeinträchtigen oder die Mikrotubuli in einem Maße stabilisieren, das ihre ordnungsgemäße Funktion während der Mitose verhindert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
Reversin ist ein niedermolekularer Inhibitor von Aurora-Kinasen und A3-Adenosinrezeptoren. Es stört die mitotische Spindelbildung und kann zu einem Stillstand des Zellzyklus führen. Durch die Beeinflussung der mitotischen Spindelbildung kann Reversin indirekt die funktionelle Aktivität von scc-112 verringern, das an der Chromosomensegregation während der Mitose beteiligt ist. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 ist ein potenter Plk1-Inhibitor, der die Spindelbildung und Zytokinese stört und zu einem mitotischen Stillstand führt. Die Hemmung von Plk1 beeinträchtigt letztlich die Funktion von scc-112, indem sie die Prozesse der Chromosomenausrichtung und -segregation stört, bei denen scc-112 eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Schwesterchromatidkohäsion spielt. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Monastrol ist ein Kinesin-Eg5-Inhibitor, der Zellen in der Mitose anhält, indem er die Spindelpolteilung verhindert. Dies führt zur Hemmung der scc-112-Funktion, da scc-112 für die korrekte Chromosomenausrichtung und -segregation während der Mitose erforderlich ist, die von der Kinesin-Motoraktivität abhängen. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Ausrichtung und Trennung der Chromosomen während der Mitose stört. Durch die Hemmung der Aurora-Kinase-Aktivität wird folglich auch scc-112 gehemmt, indem die ordnungsgemäße Funktion des Kohäsin-Komplexes bei der Chromosomentrennung verhindert wird, ein Prozess, der für die Mitose unerlässlich ist und an dem scc-112 beteiligt ist. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib ist ein Inhibitor der Aurora-A-Kinase, was zu Defekten bei der Zentrosomentrennung und -reifung führt. Dies führt zu einer fehlerhaften Spindelbildung und einem mitotischen Stillstand, wodurch indirekt die Aktivität von scc-112 gehemmt wird, das für die Organisation und Trennung der Chromosomen während der Mitose von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Ispinesib | 336113-53-2 | sc-364747 | 10 mg | $495.00 | ||
Ispinesib ist ein Inhibitor des Kinesin-Spindel-Proteins (KSP), der die Dynamik der Spindel-Mikrotubuli stört und zu einem mitotischen Stillstand führt. Die Hemmung von KSP wirkt sich auf die Rolle von scc-112 bei der Aufrechterhaltung der ordnungsgemäßen Chromosomenkohäsion und -segregation während der Mitose aus und reduziert indirekt die Aktivität von scc-112. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
S-Trityl-L-Cystein ist ein selektiver Inhibitor des Kinesins Eg5, das an der Dynamik der Spindel-Mikrotubuli beteiligt ist. Durch die Hemmung von Eg5 wird die Bildung der mitotischen Spindel unterbrochen und die Mitose der Zellen angehalten, wodurch anschließend die Funktion von scc-112 bei der Chromosomensegregation und -kohäsion gehemmt wird. | ||||||
GSK 923295 | 1088965-37-0 | sc-490136 | 5 mg | $290.00 | ||
GSK923295 ist ein Hemmstoff für das Zentromer-assoziierte Protein E (CENP-E), das die mitotische Progression durch Beeinflussung der Chromosomenausrichtung stört. Durch die Hemmung von CENP-E hemmt GSK923295 indirekt die Funktion von scc-112, da scc-112 an der Aufrechterhaltung der Chromosomenkohäsion beteiligt ist, die für eine ordnungsgemäße Segregation in der Mitose erforderlich ist. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Stabilisiert Mikrotubuli und verhindert deren Abbau, was zu einem mitotischen Stillstand führt. Dies beeinträchtigt indirekt die Funktion von scc-112, da scc-112 für die Regulierung der Chromosomenkohäsion und -segregation unerlässlich ist, Prozesse, die gestört werden, wenn die Mikrotubuli-Dynamik durch Taxol verändert wird. | ||||||