Date published: 2025-10-11

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SCARA5 Aktivatoren

Gängige SCARA5 Activators sind unter underem Rosiglitazone CAS 122320-73-4, 15-Deoxy-δ12,14-Prostaglundin J2 CAS 87893-55-8, Troglitazone CAS 97322-87-7, Pioglitazone CAS 111025-46-8 und Fenofibrate CAS 49562-28-9.

SCARA5-Aktivatoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, die Aktivität von Scavenger Receptor Class A Member 5 (SCARA5), einem Transmembranprotein aus der Familie der Scavenger-Rezeptoren, zu modulieren. SCARA5 ist an zellulären Prozessen beteiligt, die mit der Erkennung und Beseitigung verschiedener Liganden, insbesondere modifizierter Low-Density-Lipoproteine (LDL) und apoptotischer Zellen, zusammenhängen. Diese Aktivatoren sind so konzipiert, dass sie mit SCARA5 interagieren, dessen Funktionen beeinflussen und die Ligandenaufnahme und die zellulären Reaktionen beeinträchtigen können. Auf molekularer Ebene können die Mechanismen, über die SCARA5-Aktivatoren ihre Wirkung entfalten, die Bindung an bestimmte Regionen des Proteins, die Modulation seiner Konformation oder die Beeinflussung nachgeschalteter Signalwege beinhalten.

Die Erforschung von SCARA5-Aktivatoren ist von grundlegender Bedeutung für ein besseres Verständnis der zellulären Prozesse im Zusammenhang mit dem Lipidstoffwechsel, der Homöostase und der Immunantwort. Die Wissenschaftler auf diesem Gebiet konzentrieren sich in erster Linie auf die Aufklärung der genauen molekularen Mechanismen, durch die diese Verbindungen die Funktion von SCARA5 und ihre nachgeschalteten Effekte auf die zelluläre Lipidaufnahme und die Erkennung von apoptotischen Zellen beeinflussen. SCARA5 wird in verschiedenen Geweben exprimiert, unter anderem in der Leber, der Niere und in Immunzellen, wo es eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Lipidhomöostase und der Erleichterung von Immunreaktionen spielt. Darüber hinaus dienen diese Aktivatoren als wertvolle Werkzeuge für Forscher, die die molekularen Grundlagen der Scavenger-Rezeptorfunktion und ihre Auswirkungen in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen untersuchen wollen, um letztlich unser Verständnis der Zellbiologie und der Wirtsabwehrmechanismen zu vertiefen.

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Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
$118.00
$320.00
$622.00
$928.00
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38
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Als PPARγ-Agonist könnte es die SCARA5-Expression über PPARγ-vermittelte Wege beeinflussen, da der Rezeptor eine Rolle im Lipidstoffwechsel und in der Homöostase spielt.

15-Deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2

87893-55-8sc-201262
sc-201262A
1 mg
5 mg
$138.00
$540.00
5
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Ein natürlicher Ligand für PPARγ; könnte möglicherweise die SCARA5-Expression über PPARγ beeinflussen.

Troglitazone

97322-87-7sc-200904
sc-200904B
sc-200904A
5 mg
10 mg
25 mg
$108.00
$200.00
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9
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Ein weiterer PPARγ-Agonist; kann die SCARA5-Expression durch PPAR-Signalübertragung beeinflussen.

Pioglitazone

111025-46-8sc-202289
sc-202289A
1 mg
5 mg
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$123.00
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Kann die SCARA5-Expression durch PPARγ-vermittelte Regulierung des Lipidstoffwechsels und der Insulinsensibilisierung beeinflussen.

Fenofibrate

49562-28-9sc-204751
5 g
$40.00
9
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Als PPARα-Agonist könnte es möglicherweise lipidbezogene Rezeptoren wie SCARA5 beeinflussen.

Atorvastatin

134523-00-5sc-337542A
sc-337542
50 mg
100 mg
$252.00
$495.00
9
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In Anbetracht seiner Rolle bei der Lipidsenkung könnte es sich indirekt auf die SCARA5-Expression auswirken, indem es den Lipidstoffwechsel verändert.

Simvastatin

79902-63-9sc-200829
sc-200829A
sc-200829B
sc-200829C
50 mg
250 mg
1 g
5 g
$30.00
$87.00
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13
(1)

Kann SCARA5 aufgrund seiner Rolle beim Cholesterinabbau indirekt beeinflussen.

Fluvastatin

93957-54-1sc-279169
50 mg
$250.00
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Seine Auswirkungen auf die Cholesterinsynthese könnten die SCARA5-Expression indirekt beeinflussen.

Rosuvastatin

287714-41-4sc-481834
10 mg
$142.00
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Könnte möglicherweise SCARA5 aufgrund seiner Rolle im Lipidstoffwechsel beeinflussen.

Pravastatin, Sodium Salt

81131-70-6sc-203218
sc-203218A
sc-203218B
25 mg
100 mg
1 g
$68.00
$159.00
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2
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Könnte durch seine lipidsenkende Wirkung eine indirekte Wirkung auf die SCARA5-Expression haben.