Date published: 2025-10-28

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SCARA5 Aktivatoren

Gängige SCARA5 Activators sind unter underem Rosiglitazone CAS 122320-73-4, 15-Deoxy-δ12,14-Prostaglundin J2 CAS 87893-55-8, Troglitazone CAS 97322-87-7, Pioglitazone CAS 111025-46-8 und Fenofibrate CAS 49562-28-9.

SCARA5-Aktivatoren gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, die Aktivität von Scavenger Receptor Class A Member 5 (SCARA5), einem Transmembranprotein aus der Familie der Scavenger-Rezeptoren, zu modulieren. SCARA5 ist an zellulären Prozessen beteiligt, die mit der Erkennung und Beseitigung verschiedener Liganden, insbesondere modifizierter Low-Density-Lipoproteine (LDL) und apoptotischer Zellen, zusammenhängen. Diese Aktivatoren sind so konzipiert, dass sie mit SCARA5 interagieren, dessen Funktionen beeinflussen und die Ligandenaufnahme und die zellulären Reaktionen beeinträchtigen können. Auf molekularer Ebene können die Mechanismen, über die SCARA5-Aktivatoren ihre Wirkung entfalten, die Bindung an bestimmte Regionen des Proteins, die Modulation seiner Konformation oder die Beeinflussung nachgeschalteter Signalwege beinhalten.

Die Erforschung von SCARA5-Aktivatoren ist von grundlegender Bedeutung für ein besseres Verständnis der zellulären Prozesse im Zusammenhang mit dem Lipidstoffwechsel, der Homöostase und der Immunantwort. Die Wissenschaftler auf diesem Gebiet konzentrieren sich in erster Linie auf die Aufklärung der genauen molekularen Mechanismen, durch die diese Verbindungen die Funktion von SCARA5 und ihre nachgeschalteten Effekte auf die zelluläre Lipidaufnahme und die Erkennung von apoptotischen Zellen beeinflussen. SCARA5 wird in verschiedenen Geweben exprimiert, unter anderem in der Leber, der Niere und in Immunzellen, wo es eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Lipidhomöostase und der Erleichterung von Immunreaktionen spielt. Darüber hinaus dienen diese Aktivatoren als wertvolle Werkzeuge für Forscher, die die molekularen Grundlagen der Scavenger-Rezeptorfunktion und ihre Auswirkungen in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen untersuchen wollen, um letztlich unser Verständnis der Zellbiologie und der Wirtsabwehrmechanismen zu vertiefen.

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Seine Rolle bei der Hemmung der Cholesterinsynthese könnte eine nachgeschaltete Wirkung auf SCARA5 haben.