SBP-2 Inhibitoren
Gängige SBP-2 Inhibitors sind unter underem Ebselen CAS 60940-34-3, Aurintricarboxylic Acid CAS 4431-00-9, Methylene blue CAS 61-73-4, Ethacrynic acid CAS 58-54-8 und 8-(4-Amino-1-methylbutylamino)-6-methoxyquinoline CAS 90-34-6.
Chemische Inhibitoren von SBP-2 können über verschiedene Mechanismen seine Funktion behindern, die für die Synthese von Selenoproteinen entscheidend ist. Ebselen zum Beispiel kann die Enzymaktivitäten stören, die für den korrekten Einbau von Selenocystein, einer für die Aktivität von SBP-2 wesentlichen Aminosäure, erforderlich sind. Durch die Hemmung von Thioredoxin-Reduktasen und Glutathion-Peroxidasen stört Ebselen den Selenocystein-Einbauprozess und untergräbt die ordnungsgemäße Faltung und Funktion von SBP-2. In ähnlicher Weise greift Aurintricarbonsäure die Interaktion zwischen SBP-2 und SECIS-Elementen in der mRNA an, eine für die Synthese von Selenoproteinen notwendige Bindung. Diese Bindung ist entscheidend für die Rolle von SBP-2 bei der Translation von Selenoprotein-mRNAs, und ihre Hemmung durch Aurintricarboxylsäure beeinträchtigt die Funktion von SBP-2. Methylenblau wirkt sich auf SBP-2 aus, indem es das Redox-Gleichgewicht in der Zelle verändert, das für die redoxabhängigen Aktivitäten von SBP-2 wesentlich ist. Da SBP-2 aufgrund seiner Rolle beim Einbau von Selenocystein empfindlich auf das Redoxmilieu reagiert, kann der Redoxzyklus durch Methylenblau seine Funktion beeinträchtigen.
Ethacrynsäure und Buthioninsulfoximin zielen auf den Glutathion-Stoffwechsel ab, der indirekt mit der Aktivität von SBP-2 verbunden ist. Ethacrynsäure hemmt die Glutathion-S-Transferase, was möglicherweise die Reifung von Selenoproteinen beeinträchtigt, während Buthioninsulfoximin die Glutathionsynthese unterdrückt, was den für die SBP-2-Aktivität erforderlichen zellulären Redoxzustand stören kann. Schwermetallverbindungen wie Cadmiumchlorid und Blei(II)-acetat können SBP-2 durch die Verdrängung von Metallionen, die für seine Aktivität entscheidend sind, oder durch Bindung an Thiolgruppen, die für die Konformation und Funktion des Proteins wichtig sind, hemmen. Der Metallchelator Clioquinol könnte essentielle Metallionen von SBP-2 abspalten und dadurch dessen Funktion hemmen. Das quecksilberhaltige Thimerosal bindet an Thiole und kann thiolabhängige Domänen in SBP-2 hemmen, was zu einer Funktionsstörung führt. Chloroquin kann durch Interkalation in DNA und RNA die für die Funktion von SBP-2 notwendigen Protein-RNA-Interaktionen hemmen. Schließlich kann Menadion durch seine Redoxzyklus-Fähigkeit die Redoxumgebung verändern, von der SBP-2 abhängt, und somit als Inhibitor wirken, indem es die für die ordnungsgemäße Funktion von SBP-2 erforderlichen Redoxbedingungen verändert.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
Ebselen ist eine selenorganische Verbindung, die verschiedene Enzymaktivitäten hemmen kann, darunter die von Thioredoxin-Reduktasen und Glutathionperoxidasen. SBP-2 benötigt eine spezifische Selenocystein-Insertionssequenz (SECIS), um Selenocystein in seine Struktur einzubauen. Die Hemmung von Thioredoxin-Reduktasen durch Ebselen könnte die korrekte Faltung und Funktion von SBP-2 stören, indem der Selenocystein-Einbauprozess gestört wird. | ||||||
Aurintricarboxylic Acid | 4431-00-9 | sc-3525 sc-3525A sc-3525B sc-3525C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | $20.00 $31.00 $47.00 $92.00 | 13 | |
Aurintricarbonsäure ist dafür bekannt, dass sie Nukleinsäure-Protein-Interaktionen hemmt. Die Funktion von SBP-2 beruht auf seiner Bindung an SECIS-Elemente in der mRNA. Durch die Hemmung dieser Interaktion könnte Aurintricarbonsäure die Funktion von SBP-2 im Selenoprotein-Syntheseweg hemmen. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Methylenblau dient als Redox-Zyklus-Verbindung und kann redoxempfindliche Signalwege stören. Da SBP-2 an der Synthese von Selenoproteinen mit Redoxfunktionen beteiligt ist, könnte Methylenblau den Redoxzustand in Zellen stören und möglicherweise die Funktion von SBP-2 durch Veränderung seiner redoxabhängigen Aktivitäten hemmen. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | $49.00 $229.00 | 5 | |
Ethacrynsäure ist ein Inhibitor der Glutathion-S-Transferase. SBP-2 interagiert mit Selenoproteinen, die für eine ordnungsgemäße Faltung und Aktivität möglicherweise Glutathion benötigen. Die Hemmung der Glutathion-S-Transferase durch Ethacrynsäure könnte zu einer Umgebung führen, die für die Reifung von Selenoproteinen weniger förderlich ist, wodurch die SBP-2-Funktion gehemmt wird. | ||||||
8-(4-Amino-1-methylbutylamino)-6-methoxyquinoline | 90-34-6 | sc-483239 | 1 g | $360.00 | 1 | |
Primaquin ist ein Antimalariamittel, das in der Zelle oxidativen Stress verursachen kann. SBP-2 reagiert aufgrund seiner Rolle bei der Selenoproteinsynthese empfindlich auf die Redoxumgebung. Durch Primaquin verursachter oxidativer Stress könnte die Funktion von SBP-2 beeinträchtigen, indem er das zelluläre Redoxgleichgewicht stört. | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $280.00 $433.00 $1502.00 $2917.00 | 26 | |
Buthioninsulfoximine hemmt die Synthese von Glutathion, einem wichtigen zellulären Antioxidans. Da SBP-2 am Einbau von Selenocystein beteiligt ist, das Redoxfunktionen hat, könnte eine Senkung des Glutathionspiegels die SBP-2-Funktion hemmen, indem der für seine Aktivität notwendige zelluläre Redoxzustand gestört wird. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
Cadmiumchlorid ist eine Schwermetallverbindung, die andere notwendige Metallionen in Proteinen und Enzymen ersetzen und so möglicherweise deren Funktion stören kann. SBP-2 könnte durch seine Interaktion mit Selenoproteinen und Metallionen durch Cadmiumchlorid gehemmt werden, indem Metallionen verdrängt werden, die für seine Aktivität entscheidend sind. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | $83.00 | ||
Blei(II)-acetat kann an Thiolgruppen binden und andere Metallionen in Proteinen verdrängen. Die Funktion von SBP-2 hängt von seiner korrekten Konformation und Metallionenkoordination ab. Die Verdrängung durch Blei(II)-acetat könnte die ordnungsgemäße Funktion von SBP-2 hemmen. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
Clioquinol ist ein Metallchelator, der Metallionen binden kann, die für die Funktion von Proteinen und Enzymen erforderlich sind. SBP-2 ist für seine Aktivität bei der Selenoproteinsynthese auf bestimmte Metallionen angewiesen. Die Chelatbildung durch Clioquinol könnte SBP-2 hemmen, indem es ihm essentielle Metallionen entzieht. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin ist dafür bekannt, dass es sich in DNA und RNA einlagert, wodurch Protein-RNA-Wechselwirkungen gehemmt werden könnten. Die Funktion von SBP-2 besteht darin, an SECIS-Elemente in mRNA zu binden; solche Wechselwirkungen könnten durch Chloroquin gehemmt werden, wodurch die SBP-2-Aktivität gehemmt würde. | ||||||