SARA Aktivatoren

Gängige SARA Activators sind unter underem A 83-01 CAS 909910-43-6, Reparixin CAS 266359-83-5, Pirfenidone CAS 53179-13-8, Tranilast CAS 53902-12-8 und Halofuginone CAS 55837-20-2.

SARA-Aktivatoren bestehen aus Verbindungen, die indirekt die Aktivität von SARA (ZFYVE9) beeinflussen, indem sie den TGF-β-Signalweg modulieren, mit dem SARA eng verbunden ist. Diese Aktivatoren wirken, indem sie die Interaktion zwischen SARA und anderen Komponenten der TGF-β-Signalkaskade beeinflussen. Wirkstoffe wie SB431542, LY364947 und GW788388 sind Inhibitoren von TGF-β-Rezeptoren vom Typ I und können die Dynamik der TGF-β-Signalübertragung verändern, wodurch sie indirekt die Rolle von SARA in diesem Signalweg beeinflussen. Indem sie die Aktivität von TGF-β-Rezeptoren modulieren, können diese Verbindungen die Rekrutierung und Aktivierung von SMAD-Proteinen durch SARA beeinflussen, was ein entscheidender Schritt bei der Weiterleitung von TGF-β-Signalen ist.

Andere Aktivatoren in dieser Klasse, wie Reparixin, Pirfenidon und Tranilast, haben andere Mechanismen, können aber ebenfalls die TGF-β-Signalübertragung beeinflussen. So kann Pirfenidon mit seinen antifibrotischen Eigenschaften die TGF-β-Signalübertragung verändern und dadurch die Interaktion von SARA mit SMAD-Proteinen in fibrotischen Prozessen beeinflussen. In ähnlicher Weise können Verbindungen wie Halofuginon und Dorsomorphin durch die Modulation verwandter Signalwege indirekt die Funktion von SARA innerhalb des TGF-β/SMAD-Signalnetzwerks beeinflussen.