Sar1-Aktivatoren umfassen eine Reihe verschiedener chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Sar1 durch verschiedene Mechanismen in zellulären Signal- und Transportwegen verstärken. GTP ist der wesentliche Aktivator, der direkt mit Sar1 zusammenwirkt, um dessen GTP-gebundenen aktiven Zustand zu fördern, der für die Bildung von COPII-Vesikeln an der ER-Membran erforderlich ist. In Verbindung mit Magnesiumchlorid, das für den GTP-Hydrolysezyklus unerlässlich ist, wird die Aktivierung von Sar1 aufrechterhalten und eine effiziente Vesikelbildung gewährleistet. Aluminiumfluorid und Guanidinhydrochlorid verstärken beide indirekt die Aktivität von Sar1, indem sie GTP-gebundene Formen stabilisieren bzw. Proteininteraktionen modulieren, was die Rekrutierung von Sar1 und seine Funktion beim vesikulären Trafficking fördert. Darüber hinaus macht Brefeldin A durch die Störung der Golgi-Struktur indirekt eine erhöhte Sar1-Aktivität erforderlich, um die Wirksamkeit des ER-Golgi-Transports aufrechtzuerhalten.
Lithiumchlorid und Natriumorthovanadat modulieren die nachgelagerten Signalprozesse, die zu einem erhöhten Funktionszustand von Sar1 führen können, und setzen damit das Thema der indirekten Aktivatoren fort. Der Einfluss von Lithiumchlorid auf den Phosphoinositid-Stoffwechsel kann sich auf die Lokalisierung und den Aktivierungszustand von Sar1 auswirken, während die Hemmung von Protein-Tyrosin-Phosphatasen durch Natriumorthovanadat das Sar1-vermittelte Trafficking beeinflussen kann. In ähnlicher Weise kann N-Ethylmaleimid durch die Modifizierung von Cysteinresten die aktiven Stellen von Sar1 leichter für die Interaktion mit seinen Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren (GEFs) freilegen. Stickstoffoxidspender durch S-Nitrosylierung und Forskolin durch erhöhte cAMP-Spiegel erleichtern indirekt die Rolle von Sar1 beim vesikulären Transport, indem sie seine Protein-Protein-Interaktionen modulieren. Schließlich verstärken Chlorpromazin und Ionomycin die Aktivität von Sar1 durch Beeinflussung der Membrankrümmung bzw. der kalziumabhängigen Signalwege, die für die Rolle von Sar1 bei der Vesikelbildung und beim Vesikeltransport entscheidend sind.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Guanosine-5′-Triphosphate, Disodium salt | 86-01-1 | sc-507564 | 1 g | $700.00 | ||
Guanosin-5'-Triphosphat (GTP) verstärkt Sar1 direkt, indem es die notwendige Energie für die Konformationsänderung zu seiner aktiven Form liefert. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört die Struktur des Golgi-Apparats, was indirekt die Sar1-abhängige Rekrutierung von COPII an ER-Membranen fördert. | ||||||
Guanidine Hydrochloride | 50-01-1 | sc-202637 sc-202637A | 100 g 1 kg | $60.00 $195.00 | 1 | |
Guanidinhydrochlorid ist dafür bekannt, Proteinkomplexe zu destabilisieren, was die Interaktion von Sar1 mit seinen Austauschfaktoren verstärken könnte. | ||||||
Aluminum Fluoride | 7784-18-1 | sc-291881 sc-291881A | 10 g 50 g | $66.00 $245.00 | ||
Aluminiumfluorid kann als Phosphatanalogon wirken und nukleotidgebundene Zustände von G-Proteinen stabilisieren, was indirekt die Sar1-Aktivität erhöht. | ||||||
Magnesium chloride | 7786-30-3 | sc-255260C sc-255260B sc-255260 sc-255260A | 10 g 25 g 100 g 500 g | $27.00 $34.00 $47.00 $123.00 | 2 | |
Magnesiumchlorid ist notwendig für die GTP-Bindung und -Hydrolyse, die für die Sar1-Aktivierung und die Funktion bei der Vesikelbildung wesentlich ist. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid wirkt sich auf den Phosphoinositid-Stoffwechsel aus, was indirekt die Rekrutierung und Aktivierung der Sar1-Membran verändern kann. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Natriumorthovanadat hemmt Protein-Tyrosin-Phosphatasen, was indirekt die Rolle von Sar1 beim Proteinhandel stärken kann. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
N-Ethylmaleimid kann Cysteinreste irreversibel modifizieren, wodurch die Interaktion von Sar1 mit seinen GEFs durch die Freilegung aktiver Stellen verbessert werden kann. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht den cAMP-Spiegel, was die Aktivität von Sar1 indirekt durch Modulation seiner Interaktion mit anderen zellulären Proteinen verstärken könnte. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Chlorpromazin kann die Membrankrümmung beeinflussen und damit möglicherweise die Rolle von Sar1 bei der Vesikelbildung aus dem ER verstärken. |