Die chemische Klasse der SF3B2-Aktivatoren umfasst Verbindungen, die die Aktivität von SF3B2 durch ihre Wirkung auf Spleißfaktoren, RNA-Verarbeitung und damit verbundene zelluläre Signalwege indirekt beeinflussen können. Diese Verbindungen aktivieren SF3B2 nicht direkt; stattdessen modulieren sie zelluläre Umgebungen oder Signalwege, die die funktionelle Rolle von SF3B2 beim RNA-Spleißen beeinflussen könnten.
Verbindungen wie Pladienolid B, Spliceostatin A, Meayamycin, Sudemycin D6 und E7107 zielen auf Komponenten des Spleißosomenkomplexes ab und beeinflussen möglicherweise die Aktivität von SF3B2 beim RNA-Spleißen. Isoginkgetin und Herboxidien, die für ihre hemmende Wirkung auf das mRNA-Spleißen bekannt sind, stellen potenzielle indirekte Modulatoren von SF3B2 dar. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und Vorinostat können die Genexpressionsmuster beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Spleißaktivitäten von SF3B2 auswirkt. Proteasominhibitoren wie Bortezomib und MG-132 könnten die Dynamik von Spleißfaktoren, einschließlich SF3B2, indirekt beeinflussen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression und möglicherweise Spleißprozesse, an denen SF3B2 beteiligt ist, beeinflussen kann. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die RNA-Spleißaktivitäten von SF3B2 beeinflusst. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor könnte indirekt die Dynamik der Spleißfaktoren und die Funktion von SF3B2 beeinflussen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Komponenten des Spleißosoms einschließlich SF3B2 auswirkt. |