SA-2 Aktivatoren
Gängige SA-2 Activators sind unter underem MS-275 CAS 209783-80-2, A-485 CAS 1889279-16-6, (+/-)-JQ1, I-CBP112 CAS 1640282-31-0 und RGFP966 CAS 1357389-11-7.
SA-2-Aktivatoren stellen eine spezifische chemische Klasse von Verbindungen dar, die darauf ausgelegt sind, mit SA-2 zu interagieren und die Aktivität dieses Proteins zu modulieren. SA-2, kurz für Structural Maintenance of Chromosomes 2, ist ein Mitglied der SMC-Proteinfamilie (Structural Maintenance of Chromosomes). Diese Proteine sind für ihre zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität und Organisation von Chromosomen im Zellkern von eukaryontischen Zellen bekannt. Insbesondere SA-2 spielt eine wesentliche Rolle bei der Chromosomenkondensation, -segregation und -organisation während verschiedener zellulärer Prozesse wie Mitose und Meiose. x000B_SA-2-Aktivatoren üben ihren Einfluss aus, indem sie auf molekularer Ebene mit SA-2 interagieren. Diese Verbindungen können die Aktivität von SA-2 entweder verstärken oder hemmen, was zu Veränderungen der chromosomalen Struktur und Organisation führt. Die Modulation der SA-2-Aktivität kann erhebliche Auswirkungen auf die Treue der Chromosomentrennung, die Genexpression und die Gesamtstabilität des Genoms haben. Forscher, die SA-2-Aktivatoren untersuchen, wollen die komplizierten Details der SA-2-Funktionen in der Zelle entschlüsseln und die molekularen Mechanismen, die die Chromosomendynamik steuern, aufklären. Das Verständnis der Rolle und der Regulierung von SA-2 bei der Chromosomenerhaltung ist für die Erweiterung unseres Wissens über grundlegende zelluläre Prozesse wie Zellteilung und Genomstabilität und deren Auswirkungen auf verschiedene biologische Zusammenhänge von wesentlicher Bedeutung.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ein selektiver Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur beeinflusst und möglicherweise die Dynamik des Kohäsin-Komplexes beeinträchtigt. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Ein potenter und selektiver katalytischer Inhibitor der p300/CBP-Histon-Acetyltransferasen, der den Chromatinumbau und möglicherweise die Kohäsinfunktion beeinflusst. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der sich auf die Chromatinstruktur und die Genexpression auswirkt und möglicherweise die Aktivität des Kohäsin-Komplexes beeinflusst. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
Ein selektiver CBP/p300-Bromodomain-Inhibitor, der möglicherweise die Chromatinstruktur und die Kohäsinfunktion beeinflusst. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
Ein selektiver Histon-Deacetylase 3 (HDAC3)-Inhibitor, der indirekt die Chromatinarchitektur und möglicherweise die Kohäsinfunktion beeinflusst. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Ein selektiver p300/CBP-Histon-Acetyltransferase-Inhibitor könnte den Chromatin-Umbau und die Kohäsin-Dynamik beeinflussen. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Ein potenter Pan-Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die Chromatinstruktur und die Kohäsin-Dynamik beeinflusst. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der möglicherweise die Genexpression und die Chromatinarchitektur im Zusammenhang mit der Kohäsinfunktion beeinflusst. | ||||||