RPGRIP1L Aktivatoren
Gängige RPGRIP1L Activators sind unter underem Thapsigargin CAS 67526-95-8, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0, Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 und Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9.
RPGRIP1L-Aktivatoren sind spezielle chemische Verbindungen, die die Aktivität des Proteins RPGRIP1L (Retinitis pigmentosa GTPase Regulator-interacting Protein 1-like) modulieren sollen. RPGRIP1L ist ein Zilienprotein, das eine wichtige Rolle bei der Funktion und Aufrechterhaltung der primären Zilien spielt, zellulärer antennenartiger Strukturen, die für die Signalübertragung und die Wahrnehmung der extrazellulären Umgebung unerlässlich sind. Das Protein ist auch an der Regulierung der ziliaren Transportprozesse beteiligt und für die ordnungsgemäße Bildung und Funktion verschiedener Gewebe, einschließlich des zentralen Nervensystems und der Netzhaut, von wesentlicher Bedeutung.
Der Mechanismus, über den RPGRIP1L-Aktivatoren die Aktivität von RPGRIP1L steigern, kann je nach Art der chemischen Verbindung direkt oder indirekt sein. Direkte Aktivatoren könnten an RPGRIP1L binden und Konformationsänderungen hervorrufen, die seine Stabilität oder Interaktion mit anderen ziliären Proteinen fördern, was zu einer Steigerung seiner funktionellen Aktivität innerhalb des Ziliums führt. Indirekte Aktivatoren können durch eine Hochregulierung der Expression von RPGRIP1L oder durch die Beeinflussung posttranslationaler Modifikationen, die die Lokalisierung oder Aktivität des Proteins beeinflussen, wirken. Die Erforschung von RPGRIP1L-Aktivatoren ist in der Forschung von großem Interesse, da die primären Zilien eine entscheidende Rolle bei der Zellsignalisierung und der Gewebehomöostase spielen. Durch die Verwendung dieser Aktivatoren wollen die Forscher ein tieferes Verständnis der molekularen Wege gewinnen, die die ziliare Signalübertragung und die Aufrechterhaltung der ziliaren Architektur steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor der sarko/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA). Durch die Hemmung von SERCA führt Thapsigargin zu einer Erhöhung der zytosolischen Calciumkonzentration, was die Aktivität von Calcium-abhängigen Signalwegen verstärken kann. Da RPGRIP1L am Calcium-abhängigen ziliären Transport beteiligt ist, kann seine funktionelle Aktivität unter Bedingungen eines erhöhten zytosolischen Calciums verstärkt werden. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöhen kann. Ein erhöhter intrazellulärer Calciumspiegel kann die Aktivität calciumabhängiger Signalwege verstärken und möglicherweise die funktionelle Aktivität von RPGRIP1L beim ziliären Transport erhöhen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein potenter Adenylatcyclase-Aktivator, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhtes cAMP kann die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die die ziliäre Transportprozesse beeinflussen kann. Da RPGRIP1L eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des ziliären Transports spielt, können erhöhte cAMP- und PKA-Aktivität die funktionelle Aktivität von RPGRIP1L verbessern. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMP ist ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann die ziliären Trafficking-Prozesse beeinflussen und möglicherweise die funktionelle Aktivität von RPGRIP1L verstärken. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein nicht selektiver beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöhen kann. Der erhöhte cAMP-Spiegel kann PKA aktivieren, was die Prozesse des ziliären Transports beeinflussen kann. Da RPGRIP1L an diesen Prozessen beteiligt ist, kann seine funktionelle Aktivität durch Isoproterenol gesteigert werden. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen (PDEs), der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Diese Erhöhung des cAMP aktiviert PKA, was die ziliäre Transportprozesse beeinflussen kann. Da RPGRIP1L an diesen Prozessen beteiligt ist, kann seine funktionelle Aktivität durch IBMX gesteigert werden. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin ist ein Hormon, das durch die Aktivierung von beta-adrenergen Rezeptoren den cAMP-Spiegel erhöhen kann. Der erhöhte cAMP-Spiegel kann PKA aktivieren, was die ziliäre Transportprozesse beeinflussen kann. Dadurch kann die funktionelle Aktivität von RPGRIP1L gesteigert werden. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
Noradrenalin ist ein Hormon, das durch die Aktivierung von beta-adrenergen Rezeptoren den cAMP-Spiegel erhöhen kann. Der erhöhte cAMP-Spiegel kann PKA aktivieren, was wiederum die ziliäre Transportprozesse beeinflussen kann. Dies kann die funktionelle Aktivität von RPGRIP1L verbessern. | ||||||
Melatonin | 73-31-4 | sc-207848 sc-207848A sc-207848B sc-207848C sc-207848D sc-207848E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $64.00 $72.00 $214.00 $683.00 $1173.00 $3504.00 | 16 | |
Melatonin ist ein Hormon, das dafür bekannt ist, die Ziliarlänge über einen unbekannten Mechanismus zu regulieren. Da RPGRIP1L am ziliären Transport beteiligt ist, ist es möglich, dass Melatonin die funktionelle Aktivität von RPGRIP1L steigern kann. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP ist ein membrandurchlässiges cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann die ziliären Trafficking-Prozesse beeinflussen und möglicherweise die funktionelle Aktivität von RPGRIP1L verstärken. | ||||||