Relaxin-3-Inhibitoren sind chemische Substanzen, die die Aktivität von Relaxin 3, einem Neuropeptid mit verschiedenen physiologischen Funktionen, hauptsächlich durch indirekte Mechanismen modulieren. Da Relaxin 3 in erster Linie über den RXFP3-Rezeptor signalisiert wird, kann eine gezielte Beeinflussung dieses Rezeptors oder seiner nachgeschalteten Effektoren dazu dienen, die Wirkung von Relaxin 3 zu hemmen. Chemikalien wie ML290, ein Agonist von RXFP3, können den Rezeptor desensibilisieren und damit seine Reaktionsfähigkeit auf eine nachfolgende Relaxin-3-Bindung verringern.
Ein weiterer Ansatz besteht darin, auf die nachgeschalteten Signalwege von RXFP3 einzuwirken. Es ist bekannt, dass der RXFP3-Rezeptor verschiedene intrazelluläre Signalwege aktiviert, an denen Moleküle wie PKC, PLC, IP3, cAMP und verschiedene Kinasen beteiligt sind. Chemische Substanzen wie Bisindolylmaleimid I, U73122 und Rolipram wirken durch die Modulation dieser Zwischenstufen und verringern so indirekt die durch Relaxin 3 ausgelösten physiologischen Effekte. Andere Inhibitoren wie PTX, das die G-Protein-Kopplung beeinflusst, L-NAME, ein Inhibitor der Stickoxid-Synthase, und verschiedene Kinase-Inhibitoren wie PD98059, SB203580 und SP600125 zielen auf verschiedene Facetten der nachgeschalteten Signalkaskade.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Die Hemmung von MEK kann den der RXFP3-Aktivierung nachgelagerten MAPK/ERK-Signalweg beeinträchtigen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Die Beeinflussung des p38-MAPK-Signalwegs kann Reaktionen modulieren, die der RXFP3-Aktivierung nachgelagert sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Durch die Hemmung von JNK können die von RXFP3 beeinflussten Stress- und Entzündungswege moduliert werden. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
Beeinflusst die Kalzium-Signalübertragung und moduliert möglicherweise nachgeschaltete Wege der RXFP3-Aktivierung. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Die Hemmung von PI3K kann sich auf zelluläre Signalwege auswirken, die von RXFP3-Signalen beeinflusst werden. |