RecQL4 Inhibitoren

Gängige RecQL4 Inhibitors sind unter underem Rucaparib CAS 283173-50-2, Hydroxyurea CAS 127-07-1, Mitomycin C CAS 50-07-7, 2'-Deoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4 und Bortezomib CAS 179324-69-7.

Chemische Inhibitoren von RecQL4 umfassen eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die ihre Wirkung vorwiegend über indirekte Mechanismen entfalten, vor allem durch Modulation der DNA-Replikation, der Reparatur und der genomischen Stabilitätsprozesse, an denen RecQL4 beteiligt ist. Zur ersten Kategorie dieser Inhibitoren gehören Wirkstoffe wie Camptothecin und Etoposid, die auf die Topoisomerasen I bzw. II abzielen. Diese Enzyme sind entscheidend für die DNA-Replikation und -Reparatur, Prozesse, die eng mit der Funktion von RecQL4 verbunden sind. Durch die Hemmung dieser Topoisomerasen können diese Verbindungen die DNA-Replikations- und Reparaturmechanismen stören, was sich möglicherweise auf die Rolle von RecQL4 bei diesen Prozessen auswirkt.

Die zweite Kategorie umfasst PARP-Inhibitoren wie Olaparib und Rucaparib sowie ATR-Kinaseinhibitoren. Diese Wirkstoffe zielen auf Schlüsselkomponenten der DNA-Schadensreaktion ab, einem Weg, auf dem RecQL4 eine wichtige Rolle spielt. Indem sie die Reaktion auf DNA-Schäden modulieren, können diese Inhibitoren indirekt die Aktivität von RecQL4 bei der DNA-Reparatur beeinflussen. Eine weitere wichtige Kategorie sind DNA-schädigende Wirkstoffe wie Cisplatin, Mitomycin C und Bleomycin. Diese Verbindungen induzieren DNA-Schäden und machen dadurch die Aktivierung von DNA-Reparaturmechanismen erforderlich, an denen RecQL4 beteiligt ist. Indem sie die Belastung durch DNA-Schäden erhöhen, können diese Mittel die funktionelle Dynamik von RecQL4 beeinflussen. Andere Inhibitoren wie Hydroxyharnstoff, Aphidicolin und Gemcitabin stören die DNA-Synthese und -Replikation, Prozesse, die für das Fortschreiten des Zellzyklus und die genomische Stabilität wesentlich sind. Indem sie in diese Prozesse eingreifen, können diese Verbindungen indirekt die Aktivität von RecQL4 bei der Aufrechterhaltung der genomischen Integrität beeinflussen.