Rab 7L1-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse, die darauf abzielt, zelluläre Prozesse durch gezieltes Angreifen des Rab 7L1-Proteins zu beeinflussen. Rab 7L1 ist ein Mitglied der Rab-Familie der kleinen GTPasen und spielt eine entscheidende Rolle beim intrazellulären vesikulären Transport und der endosomalen Reifung. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich um sorgfältig entwickelte Moleküle, die darauf abzielen, die Funktion von Rab 7L1 selektiv zu behindern und dadurch seine Beteiligung an zellulären Prozessen zu unterbrechen. Die Rab-Familie von GTPasen, zu der auch Rab 7L1 gehört, steuert den Transport von Vesikeln innerhalb von Zellen und reguliert so wichtige Prozesse wie Endozytose, Phagozytose und Autophagie.
Rab 7L1-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, mit dem aktiven Zentrum von Rab 7L1 zu interagieren und dessen ordnungsgemäße Aktivierung durch die Hydrolyse von GTP zu GDP zu verhindern. Diese Interaktion behindert den normalen Wechsel zwischen dem aktiven und dem inaktiven Zustand von Rab 7L1, was zu Störungen in den endozytischen und autophagischen Pfaden führt. Indem sie die Aktivität von Rab 7L1 modulieren, bieten diese Inhibitoren den Forschern ein einzigartiges Instrument, um die komplizierten Mechanismen des vesikulären Traffics innerhalb von Zellen zu entschlüsseln. Das Verständnis dieser Prozesse auf molekularer Ebene bietet wertvolle Einblicke in die zelluläre Dynamik und kann potenzielle Wege für die weitere Forschung in der Zellbiologie und verwandten Bereichen aufzeigen. Die Entwicklung und der Einsatz von Rab 7L1-Inhibitoren leisten einen wichtigen Beitrag zur Erforschung grundlegender zellulärer Mechanismen und werfen ein Licht auf die komplizierte Orchestrierung des vesikulären Transports innerhalb der dynamischen Landschaft der Zelle.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
Kleines Molekül, das die Funktion der Rab-GTPasen durch Hemmung ihrer Prenylierung beeinträchtigen kann. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Cdc42 GTPase-Inhibitor, der die Signalwege, an denen Rab-Proteine beteiligt sind, unterbrechen kann. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Inhibitor von Cytohesinen, der die ARF-GTPasen beeinflusst und indirekt die Rab-Protein-Signalisierung beeinflusst. | ||||||
CASIN | 425399-05-9 | sc-397016 | 10 mg | $460.00 | 1 | |
Ein für die Cdc42-Aktivität spezifischer Inhibitor, der Wege modulieren kann, an denen Rab GTPasen beteiligt sind. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
Cdc42-Inhibitor, der die Organisation des Zytoskeletts verändern kann, was sich auf den Rab-Protein-abhängigen Verkehr auswirkt. | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
Inhibitor von Trio, einem Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor, der möglicherweise die Rab-Protein-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
Rac1-Inhibitor, der indirekt den durch Rab-Proteine vermittelten vesikulären Verkehr beeinflussen kann. | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
Farnesyltransferase-Inhibitor, der die ordnungsgemäße Lokalisierung und Funktion von Rab-Proteinen beeinträchtigen kann. |