Rab7L1活性化物質には、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスの調節を通じてRab7L1の機能的活性を間接的に促進する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、Rab7L1が関与するレトロマー複合体の構成要素をリン酸化しうるPKA活性を増強することによって、間接的にRab7L1関連エンドソーム輸送を刺激する。Rab7L1活性化因子には、様々な細胞内シグナル伝達経路やプロセスの調節を通じて間接的にRab7L1の機能性を高める様々な化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、Rab7L1が関与するレトロマー複合体の構成要素をリン酸化しうるPKA活性を増強することによって、エンドソーム輸送におけるRab7L1の役割を間接的に刺激する。AICARとメトホルミンは、AMPKの活性化を介して、オートファジーのフラックスに影響を与えることにより、Rab7L1を介したオートファジーを促進する可能性があり、一方、スフィンゴシン-1-リン酸は、脂質シグナル伝達における役割を通して、小胞輸送におけるRab7L1の機能を促進する可能性がある。ML141によるCdc42の阻害とNSC23766によるRac1の阻害は、間接的にRab7L1の細胞骨格組織における作用を増強し、小胞の移動と位置決めに影響を与える可能性がある。ゾレドロン酸とバフィロマイシンA1は、それぞれ低分子量GTPaseのプレニル化とエンドソームのpHを変化させることにより、Rab7L1の局在と輸送経路における機能に影響を及ぼす可能性がある。
Rab7L1の機能的活性は、リン脂質代謝やプロテアーゼ活性に影響を与える化合物によってさらに影響を受ける。U73122は、ホスホリパーゼCを阻害することにより、Rab7L1の膜リクルートメントを促進する可能性があり、一方、カルパイン阻害剤であるALLNは、輸送操作においてRab7L1と協働する機能的タンパク質を保持する可能性がある。GW5074とPD98059は、MAPK/ERK経路を調節することによって、エンドソームの成熟に関与するシグナル伝達分子とRab7L1の相互作用に間接的に影響を及ぼす可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、細胞内プロセスやシグナル伝達に対する標的化作用を通して、Rab7L1の発現や活性化を直接アップレギュレーションすることなく、小胞輸送やオートファジーなどのRab7L1が介在する機能の増強を促進する。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させ、PKA活性を高めることができます。PKAのリン酸化イベントは、Rab7L1が構成要素であるレトマー複合体に影響を及ぼし、それによってエンドソーム輸送におけるRab7L1の役割を潜在的に強化する可能性があります。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR は AMP 活性化プロテインキナーゼ(AMPK)を活性化し、これはオートファジー経路に影響を与える可能性があります。AMPKを活性化することで、AICARはRab7L1媒介のオートファジープロセスを強化できる可能性があります。Rab7L1はオートファジーの機構と相互作用することが知られているからです。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、エンドサイトーシスとオートファジーを調節できるシグナル脂質として作用します。これらの細胞プロセスに影響を与えることで、間接的に小胞輸送におけるRab7L1の機能を強化する可能性があります。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141はCdc42阻害剤であり、アクチンの動態を変化させる可能性があります。アクチンは小胞輸送に関与しているため、Cdc42を阻害することで、アクチン重合の変化を通じて、このプロセスにおけるRab7L1の役割が強化される可能性があります。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
ゾレドロン酸は、低分子量GTP結合蛋白のプレニル化に影響を与えます。 ファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害することで、プレニル化されていないRab7L1のレベルを増加させ、細胞内局在を変化させ、輸送における機能を強化する可能性があります。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766は、細胞骨格形成を調節するRac1を阻害する。Rac1の活性に影響を与えることで、細胞内輸送と膜動態におけるRab7L1の役割を間接的に高める可能性がある。 | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $286.00 $806.00 $1510.00 | 1 | |
メトホルミンはAMPKを活性化し、AICARと同様にオートファジーのプロセスを促進することができる。AMPKの活性化を通じて、メトホルミンはオートファジーにおけるRab7L1の役割を間接的に促進する可能性がある。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
バフィロマイシンA1は、液胞型H+ATPase(V-ATPase)を阻害し、エンドソームの酸性化に影響を与える可能性があります。エンドソームのpHを調節することで、エンドソームの成熟と輸送におけるRab7L1の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074はRafキナーゼ阻害剤であり、MAPK/ERK経路を調節し、Rab7L1とレトロマー複合体との相互作用、ひいては輸送におけるその役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路も調節します。これにより、これらのプロセスを制御するシグナル伝達事象が変化し、エンドソーム輸送およびオートファジーにおけるRab7L1の機能に間接的に影響を与える可能性があります。 |