Date published: 2025-10-11

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R-Spondin Aktivatoren

Gängige R-Spondin Activators sind unter underem GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9, SKL2001 CAS 909089-13-0, Valproic Acid CAS 99-66-1, GSK-3 Inhibitor IX CAS 667463-62-9 und Lithium CAS 7439-93-2.

R-Spondine sind eine Familie von sekretierten Proteinen, die für ihre Rolle bei der Regulierung des Wnt-Signalwegs bekannt sind, einer entscheidenden Kaskade in der zellulären Kommunikation, Entwicklung und Gewebehomöostase. R-Spondine verstärken die Wnt-Signalisierung, indem sie an die E3-Ubiquitin-Ligasen ZNRF3/RNF43 binden und diese hemmen, die normalerweise als negative Regulatoren des Wnt/β-Catenin-Signalwegs fungieren. Diese komplizierte Regulierung verdeutlicht die Bedeutung der R-Spondine für die Aufrechterhaltung des empfindlichen Gleichgewichts der Wnt-Signalübertragung, einem Signalweg mit weitreichenden Auswirkungen auf das Zellverhalten.Chemisch gesehen würden sich R-Spondin-Aktivatoren auf Verbindungen beziehen, die die Aktivität oder Expression von R-Spondinen erhöhen. Es gibt Chemikalien, von denen bekannt ist, dass sie den Wnt-Stoffwechselweg modulieren und somit indirekt die Aktivität von R-Spondin oder die Folgen ihrer Wirkung beeinflussen könnten. Solche Chemikalien könnten von GSK3β-Inhibitoren wie CHIR99021, die die Wnt-Signalübertragung aktivieren, bis hin zu Verbindungen wie SKL2001 reichen, die auf β-Catenin abzielen, einen zentralen Akteur im Wnt-Signalweg. Andere Chemikalien, wie Valproinsäure, können die Wnt-Signalisierung über ihre breiteren zellulären Wirkungen, in diesem Fall die HDAC-Hemmung, beeinflussen. Darüber hinaus können natürliche Verbindungen wie Cardamonin den Wnt-Signalweg modulieren, indem sie mit verschiedenen Komponenten interagieren, was die Vielfalt der Moleküle verdeutlicht, die den Signalweg und indirekt auch die Aktivität von R-Spondin beeinflussen können. Es ist wichtig, zwischen Verbindungen zu unterscheiden, die R-Spondine direkt aktivieren, und solchen, die den breiteren Signalweg modulieren, in dem R-Spondine eine Rolle spielen. Die Entwicklung und das Verständnis spezifischer R-Spondin-Aktivatoren bleibt ein fortlaufender Bereich wissenschaftlicher Untersuchungen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
$153.00
$520.00
4
(1)

Ein starker GSK3β-Inhibitor, der die Wnt-Signalübertragung aktiviert.

SKL2001

909089-13-0sc-507410
10 mg
$123.00
(0)

Eine Verbindung, die direkt auf β-Catenin abzielt und den Wnt/β-Catenin-Signalweg aktiviert.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Ein Molekül, das die Wnt-Signalübertragung durch seine HDAC-hemmende Wirkung verstärken kann.

GSK-3 Inhibitor IX

667463-62-9sc-202634
sc-202634A
sc-202634B
1 mg
10 mg
50 mg
$57.00
$184.00
$867.00
10
(1)

Ein weiterer GSK3β-Inhibitor, der die Wnt-Signalübertragung verstärkt.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Lithiumchlorid hemmt GSK3β, was zur Akkumulation von β-Catenin und zur Aktivierung des Wnt-Signalwegs führt.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
$35.00
$115.00
$515.00
26
(1)

Stabilisiert Axin durch Hemmung der Tankyrase, was zu einer Modulation der Wnt-Signalübertragung führt.

Pyrvinium Pamoate

3546-41-6sc-476920A
sc-476920
250 mg
500 mg
$224.00
$414.00
(0)

Ein Anthelminthikum, das den Wnt/β-Catenin-Signalweg aktivieren kann.

Cardamonin

19309-14-9sc-293984
sc-293984A
10 mg
50 mg
$220.00
$922.00
(1)

Eine natürliche Verbindung, die GSK3β hemmen und damit den Wnt/β-Catenin-Signalweg aktivieren kann.

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
$66.00
(0)

Eine Verbindung, von der bekannt ist, dass sie die Wnt-Signalübertragung durch ihre Wirkung auf epigenetische Modifikatoren beeinflusst.