R-Spondine sind eine Familie von sekretierten Proteinen, die für ihre Rolle bei der Regulierung des Wnt-Signalwegs bekannt sind, einer entscheidenden Kaskade in der zellulären Kommunikation, Entwicklung und Gewebehomöostase. R-Spondine verstärken die Wnt-Signalisierung, indem sie an die E3-Ubiquitin-Ligasen ZNRF3/RNF43 binden und diese hemmen, die normalerweise als negative Regulatoren des Wnt/β-Catenin-Signalwegs fungieren. Diese komplizierte Regulierung verdeutlicht die Bedeutung der R-Spondine für die Aufrechterhaltung des empfindlichen Gleichgewichts der Wnt-Signalübertragung, einem Signalweg mit weitreichenden Auswirkungen auf das Zellverhalten.Chemisch gesehen würden sich R-Spondin-Aktivatoren auf Verbindungen beziehen, die die Aktivität oder Expression von R-Spondinen erhöhen. Es gibt Chemikalien, von denen bekannt ist, dass sie den Wnt-Stoffwechselweg modulieren und somit indirekt die Aktivität von R-Spondin oder die Folgen ihrer Wirkung beeinflussen könnten. Solche Chemikalien könnten von GSK3β-Inhibitoren wie CHIR99021, die die Wnt-Signalübertragung aktivieren, bis hin zu Verbindungen wie SKL2001 reichen, die auf β-Catenin abzielen, einen zentralen Akteur im Wnt-Signalweg. Andere Chemikalien, wie Valproinsäure, können die Wnt-Signalisierung über ihre breiteren zellulären Wirkungen, in diesem Fall die HDAC-Hemmung, beeinflussen. Darüber hinaus können natürliche Verbindungen wie Cardamonin den Wnt-Signalweg modulieren, indem sie mit verschiedenen Komponenten interagieren, was die Vielfalt der Moleküle verdeutlicht, die den Signalweg und indirekt auch die Aktivität von R-Spondin beeinflussen können. Es ist wichtig, zwischen Verbindungen zu unterscheiden, die R-Spondine direkt aktivieren, und solchen, die den breiteren Signalweg modulieren, in dem R-Spondine eine Rolle spielen. Die Entwicklung und das Verständnis spezifischer R-Spondin-Aktivatoren bleibt ein fortlaufender Bereich wissenschaftlicher Untersuchungen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Ein starker GSK3β-Inhibitor, der die Wnt-Signalübertragung aktiviert. | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
Eine Verbindung, die direkt auf β-Catenin abzielt und den Wnt/β-Catenin-Signalweg aktiviert. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Ein Molekül, das die Wnt-Signalübertragung durch seine HDAC-hemmende Wirkung verstärken kann. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Ein weiterer GSK3β-Inhibitor, der die Wnt-Signalübertragung verstärkt. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK3β, was zur Akkumulation von β-Catenin und zur Aktivierung des Wnt-Signalwegs führt. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Stabilisiert Axin durch Hemmung der Tankyrase, was zu einer Modulation der Wnt-Signalübertragung führt. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
Ein Anthelminthikum, das den Wnt/β-Catenin-Signalweg aktivieren kann. | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | $220.00 $922.00 | ||
Eine natürliche Verbindung, die GSK3β hemmen und damit den Wnt/β-Catenin-Signalweg aktivieren kann. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Eine Verbindung, von der bekannt ist, dass sie die Wnt-Signalübertragung durch ihre Wirkung auf epigenetische Modifikatoren beeinflusst. |