PSMD12 Aktivatoren

Gängige PSMD12 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Spermidine CAS 124-20-9, AICAR CAS 2627-69-2, Resveratrol CAS 501-36-0 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

PSMD12-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von PSMD12 über verschiedene zelluläre Mechanismen indirekt erhöhen. So kann Forskolin durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels die PKA aktivieren, die Substrate phosphorylieren kann, die die Funktion von PSMD12 innerhalb des Ubiquitin-Proteasom-Wegs verbessern. Autophagie-Induktoren wie Spermidin machen indirekt eine größere Rolle von PSMD12 erforderlich, indem sie den zellulären Bedarf an Proteinabbau erhöhen und damit das Zusammenspiel zwischen Autophagie und Proteasom-System verdeutlichen.

Darüber hinaus aktivieren Substanzen wie AICAR und Metformin die AMPK, einen Hauptregulator der Energiehomöostase, was die PSMD12-Aktivität als Reaktion auf energetischen Stress erhöhen könnte. Resveratrol könnte durch die Aktivierung von SIRT1 die PSMD12-Aktivität indirekt fördern, indem es die Deacetylierung und Funktion von Proteasom-Komponenten verbessert. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, könnte die PSMD12-Aktivität durch die Förderung der Autophagie verstärken und damit indirekt den Bedarf an proteasomalem Abbau erhöhen. Lithiumchlorid könnte durch die Hemmung vonGSK-3 die Rolle von PSMD12 im Ubiquitin-Proteasom-Weg stabilisieren und verbessern. Salubrinal könnte durch die Blockierung der Dephosphorylierung von eIF2α indirekt eine erhöhte Aktivität von PSMD12 erforderlich machen, da vermehrt fehlgefaltete Proteine vorhanden sind, die abgebaut werden müssen. Schließlich könnte Curcumin mit seiner Fähigkeit, mehrere Signalwege, einschließlich NF-κB, zu modulieren, die PSMD12-Aktivität durch Beeinflussung der Regulationsmechanismen der Proteasomfunktion erhöhen.