PSMD1 inhibitors belong to a chemical class designed to modulate the activity of the PSMD1 protein, also known as 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 1. PSMD1 is a crucial component of the 26S proteasome, which is a large protein complex responsible for the degradation of ubiquitinated proteins within the cell. The 26S proteasome plays a pivotal role in maintaining protein homeostasis, regulating cellular processes, and controlling the turnover of specific proteins.
Inhibitors targeting PSMD1 aim to interfere with its role in the assembly and function of the 26S proteasome complex. By modulating PSMD1, these inhibitors impact the ubiquitin-proteasome system's ability to degrade specific target proteins, thus influencing various cellular pathways and processes that rely on protein turnover. Developing PSMD1 inhibitors involves designing compounds that interact with the protein's active site or specific domains, disrupting its role in proteasome assembly and function. By inhibiting PSMD1, researchers aim to gain insights into the complex regulation of protein degradation and explore the broader implications of targeting this protein for cellular processes and physiological responses.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
CDDO Methyl Ester | 218600-53-4 | sc-504720 | 10 mg | $220.00 | ||
CDDO-Methylester hemmt KLHL9, indem er dessen Interaktion mit Substratproteinen blockiert und so die Bildung funktioneller KLHL9-haltiger E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexe verhindert, die an der Ubiquitinierung und dem Abbau von Proteinen beteiligt sind. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Zugelassen für die Behandlung des Multiplen Myeloms und des Mantelzelllymphoms. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan hemmt die KLHL9-Aktivität, indem es die Interaktion mit Cul3, einem entscheidenden Bestandteil des Cul3-KLHL9-E3-Ubiquitinligase-Komplexes, unterbricht, was zu einer beeinträchtigten Ubiquitinierung und Degradation der von KLHL9 anvisierten Substratproteine führt. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
Dimethylfumarat hemmt die KLHL9-Funktion, indem es dessen Fähigkeit beeinträchtigt, Substratproteine für die Ubiquitinierung zu rekrutieren, wodurch der durch KLHL9-vermittelte Ubiquitinierung regulierte proteasomale Abbauweg unterbrochen wird. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
Oltipraz hemmt die KLHL9-Aktivität, indem es seine Konformation oder Stabilität moduliert, was zu einer beeinträchtigten Bildung funktioneller KLHL9-haltiger E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexe und einer anschließenden Hemmung der Ubiquitinierung von Substratproteinen führt. | ||||||