PRDM3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion von PRDM3, einem Protein, das Teil der PR-Domänen-enthaltenden Familie von Transkriptionsregulatoren ist, zu hemmen. PRDM3, auch bekannt als MDS1-EVI1 (Myelodysplasie-Syndrom 1/Ecotropic viral integration site 1), spielt eine Schlüsselrolle bei der Genregulation, indem es die Chromatinstruktur und die Transkriptionsaktivität moduliert. Es enthält sowohl Zinkfinger-Domänen, die es ihm ermöglichen, DNA zu binden, als auch eine PR-Domäne (PRDI-BF1- und RIZ1-Homologie), was darauf hindeutet, dass es die Fähigkeit besitzt, Histonmodifikationen und Chromatinumbau zu beeinflussen. PRDM3 reguliert nachweislich verschiedene biologische Prozesse, wie z. B. Zelldifferenzierung, Proliferation und Aufrechterhaltung der Stammzellidentität. Durch die Hemmung von PRDM3 können Forscher seine regulatorische Funktion stören und so ein leistungsstarkes Werkzeug zur Untersuchung der Frage erhalten, wie dieses Protein zur Genexpression und zellulären Dynamik beiträgt. In Forschungskontexten sind PRDM3-Inhibitoren besonders nützlich für die Erforschung der molekularen Signalwege, die die Chromatindynamik und die Transkriptionsregulation steuern. Durch die Blockierung der PRDM3-Aktivität können Wissenschaftler die nachgelagerten Auswirkungen auf die Genexpression untersuchen, einschließlich der Frage, wie die Störung der Chromatinumgestaltung die zelluläre Differenzierung, die Festlegung der Abstammungslinie und die Erhaltung der Stammzellen beeinflusst. Durch die Hemmung von PRDM3 können Forscher Erkenntnisse darüber gewinnen, wie dieses Protein wichtige Entwicklungswege reguliert, wobei der Schwerpunkt auf seiner Rolle bei der Kontrolle der Expression von Genen liegt, die für die Aufrechterhaltung der korrekten zellulären Identität und Funktion entscheidend sind. Darüber hinaus bieten PRDM3-Inhibitoren die Möglichkeit zu untersuchen, wie PRDM3 mit anderen Transkriptionsfaktoren und epigenetischen Regulatoren interagiert, und geben Aufschluss über die komplexen Netzwerke, die die Genexpression koordinieren. Durch diese Studien verbessern PRDM3-Inhibitoren unser Verständnis der transkriptionellen Regulation, der epigenetischen Kontrolle und der umfassenderen Auswirkungen der Chromatinumgestaltung auf die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und Funktion.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieser Wirkstoff könnte die Promotorregion des PRDM3-Gens demethylieren, was zum transkriptionellen Silencing von PRDM3 durch Reaktivierung methylierter Gensuppressoren führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Durch die Hemmung der Histon-Deacetylase könnte Trichostatin A die Transkriptionsaktivität des PRDM3-Gens durch Veränderung des Histon-Acetylierungsstatus am Genort verringern. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidin könnte die DNA-Methyltransferase hemmen, was zu einer verminderten Methylierung des PRDM3-Promotors und einer anschließenden Unterdrückung der PRDM3-Genexpression führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilidhydroxamsäure könnte die PRDM3-Expression durch Hemmung der Histondeacetylase-Aktivität verringern, wodurch die Histonacetylierung erhöht und die Genexpressionsmuster verändert werden. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 könnte die DNA-Methyltransferase hemmen, was möglicherweise zu einer Hypomethylierung und Herunterregulierung der PRDM3-Expression führt, indem der epigenetische Zustand des PRDM3-Gens verändert wird. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin könnte zu einer Verringerung der PRDM3-Expression führen, indem es auf Histon-Deacetylasen abzielt, die für den Chromatin-Umbau des PRDM3-Genlocus entscheidend sind. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram könnte die Expression von PRDM3 indirekt hemmen, indem es zelluläre Signalwege und Enzymaktivitäten stört, die der PRDM3-Transkription vorgeschaltet sind. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Durch die Bindung an GC-reiche DNA-Sequenzen könnte Mithramycin A die Bindung von Transkriptionsfaktoren an den PRDM3-Promotor kompetitiv hemmen, was zu einem Rückgang der PRDM3-Expression führt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin könnte die PRDM3-Expression hemmen, indem es die lysosomale Aktivität beeinträchtigt, was zu einer Anhäufung von Transkriptionshemmern führen kann, die auf das PRDM3-Gen abzielen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure könnte zu einer Herunterregulierung der PRDM3-Expression führen, indem sie über ihre Rezeptoren Signale sendet, die die Transkriptionsmaschinerie, die die PRDM3-Genaktivität steuert, verändern könnten. | ||||||