PRAME_Prame Aktivatoren
Gängige PRAME_Prame Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Fluorouracil CAS 51-21-8 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.
PRAME-Aktivatoren (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma) sind eine Klasse von Wirkstoffen, die sich auf die Modulation der Expression und Funktion des PRAME-Proteins konzentrieren. PRAME gehört zur Familie der Krebs-Testis-Antigene und ist dafür bekannt, dass es in verschiedenen Arten von Krebszellen exprimiert wird, während es in normalem, erwachsenem Gewebe nur begrenzt vorkommt. Die biologische Rolle von PRAME ist komplex und umfasst seine Beteiligung an der Transkriptionsregulierung, wo es als Repressor des Retinsäure-Rezeptor (RAR)-Signalwegs wirken kann. Dieser Signalweg ist an der Zelldifferenzierung und -proliferation beteiligt. PRAME-Aktivatoren sind daher Chemikalien, die die Expression von PRAME erhöhen oder seine Funktion verstärken können, indem sie die von ihm regulierten Signalwege beeinflussen.
Der Wirkmechanismus von PRAME-Aktivatoren kann je nach Wirkstoff variieren. Einige Aktivatoren können direkt an das PRAME-Protein binden und so eine Konformationsänderung bewirken, die seine Stabilität oder seine Affinität zu anderen regulatorischen Komponenten in der Zelle erhöht. Andere Aktivatoren können die Transkriptionsmengen von PRAME erhöhen, indem sie entweder mit Promotorregionen des PRAME-Gens interagieren oder die Aktivität von Transkriptionsfaktoren modulieren, die die PRAME-Expression steuern. Darüber hinaus könnten PRAME-Aktivatoren indirekt wirken, indem sie negative Regulatoren von PRAME hemmen oder Signalwege verändern, die die Aktivität von PRAME beeinflussen. Indem sie die funktionelle Aktivität von PRAME erhöhen, können diese Aktivatoren einen bedeutenden Einfluss auf die zellulären Prozesse haben, die durch den RAR-Signalweg gesteuert werden, wozu auch die Regulierung von Genen gehört, die an der Zelldifferenzierung und -proliferation beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
ATRA, das an der Zelldifferenzierung und Apoptose beteiligt ist, könnte PRAME indirekt beeinflussen, indem es die Differenzierungswege in Krebszellen beeinflusst. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Decitabin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, könnte die PRAME-Expression indirekt beeinflussen, indem es die DNA-Methylierungsmuster in Krebszellen verändert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Azacitidin, ein weiterer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, könnte möglicherweise die PRAME-Aktivität durch epigenetische Modifikationen modulieren. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil, ein Chemotherapeutikum, könnte die PRAME-Aktivität indirekt durch seine Auswirkungen auf die DNA-Synthese und -Reparatur in Krebszellen beeinflussen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC-Inhibitoren können sich auf die Chromatinstruktur und die Genexpression auswirken und so möglicherweise indirekt die PRAME-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Diese Inhibitoren können Signalwege modulieren, die für das Wachstum und das Überleben von Krebszellen entscheidend sind, und damit möglicherweise die PRAME-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Bei Melanomen mit BRAF-Mutationen können BRAF-Inhibitoren indirekt die PRAME-Expression und -Aktivität in der Mikroumgebung des Tumors beeinflussen. | ||||||