Date published: 2025-12-20

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PRAME like-5 Inhibitoren

Gängige PRAME like-5 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Mithramycin A CAS 18378-89-7.

PRAME-like 5-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, Proteine, die Teil der PRAME-Familie sind, zu regulieren, insbesondere solche, die PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma)-like 5-Proteinen ähneln. PRAME-ähnliche Proteine sind Teil einer breiteren Gruppe von Krebs-Hoden-Antigenen, die in verschiedenen Geweben gefunden wurden, wo sie typischerweise mit zellulären Mechanismen interagieren, die mit der Genexpression zusammenhängen. Diese Proteine sind an zellulären Prozessen wie der Chromatinumformung und der Transkriptionsregulation beteiligt. Durch die Hemmung von PRAME-ähnlichen 5-Proteinen werden spezifische Signalwege und Genexpressionsnetzwerke, die auf diesen Proteinen basieren, moduliert. Die Hemmung kann die Chromatinstruktur beeinflussen, was sich nachgeschaltet auf die Zugänglichkeit der DNA für Transkriptionsfaktoren und andere genregulatorische Proteine auswirkt. Chemisch gesehen enthalten PRAME-like-5-Inhibitoren oft Molekülteile, die spezifisch mit den aktiven Stellen oder regulatorischen Regionen des Proteins interagieren und so eine präzise Modulation seiner Aktivität ermöglichen. Diese Inhibitoren können Strukturelemente enthalten, die natürliche Liganden imitieren oder Protein-Protein-Wechselwirkungen stören, die für die Funktionalität von PRAME-like 5 unerlässlich sind. Die Erforschung dieser Inhibitoren umfasst in der Regel eine eingehende Untersuchung ihrer strukturellen Eigenschaften, Bindungsaffinitäten und ihres Einflusses auf verschiedene molekulare Signalwege, die mit dem Zellwachstum und der Zellteilung in Zusammenhang stehen. Die Entwicklung von PRAME-like-5-Inhibitoren erfordert oft ein tiefgreifendes Wissen über Protein-Ligand-Wechselwirkungen sowie computergestützte Modellierungstechniken, um ihr Verhalten in komplexen biologischen Systemen vorherzusagen. Diese Kategorie von Inhibitoren spielt eine wichtige Rolle bei der Förderung unseres Verständnisses der Proteinfunktion und ihrer Regulation auf molekularer Ebene.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Dieser HDAC-Inhibitor könnte die Histonacetylierung hochregulieren, was zu einer Herabregulierung der PRAME-like-5-Expression durch Veränderung der Chromatinstruktur und -zugänglichkeit führt.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Durch die Hemmung der DNA-Methylierung könnte 5-Azacytidin eine Hypomethylierung des PRAME-like-5-Genpromotors verursachen, was zu einer verringerten Transkriptionsaktivität führt.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
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MG-132 hemmt möglicherweise den Abbau ubiquitinierter Proteine, was zu einer Anhäufung führt, die indirekt über Rückkopplungsmechanismen zu einer Verringerung der PRAME-like-5-Expression führt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
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Durch die spezifische Hemmung von PI3K könnte LY 294002 zu einer verringerten Phosphorylierung nachgeschalteter Zielmoleküle führen, wodurch die Expression von PRAME like-5 herunterreguliert wird.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
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Mithramycin A könnte an GC-reiche Sequenzen in der DNA binden und so möglicherweise die Bindung von Transkriptionsfaktoren hemmen, die für die PRAME-like-5-Transkription erforderlich sind.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
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Disulfiram könnte die proteasomale Funktion beeinträchtigen, was ein zelluläres Umfeld schaffen könnte, das der Expression von PRAME like-5 weniger förderlich ist.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
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sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
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Curcumin könnte die Expression von PRAME like-5 herunterregulieren, indem es die NF-kB-Signalübertragung hemmt, die möglicherweise eine Rolle bei der transkriptionellen Aktivierung dieses Gens spielt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
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Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist ein HDAC-Inhibitor, der Gene, die für negative Regulatoren der PRAME-like-5-Expression kodieren, de-reprimieren und damit die Expression reduzieren könnte.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
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$238.00
$520.00
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Als phenolische Verbindung kann Epigallocatechingallat die Expression von PRAME like-5 durch Hemmung spezifischer Kinasen, die an den Zellsignalwegen beteiligt sind, die die Expression fördern, verringern.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
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Rapamycin, von dem bekannt ist, dass es mTOR hemmt, könnte zu einer Verringerung der cap-abhängigen Translation führen und damit die Synthese von Proteinen wie PRAME-like-5 reduzieren.