Popular Stains, Dyes and Fluorescent Probes

WST-1 ist eine vielseitig einsetzbare Chemikalie, die in zellulären Assays, insbesondere zur Bewertung der Lebensfähigkeit und Vermehrung von Zellen, eine wichtige Rolle spielt. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine selektive Reduktion durch mitochondriale Dehydrogenasen, was zu einer kolorimetrischen Veränderung führt, die quantitativ gemessen werden kann. Diese Verbindung weist eine schnelle Reaktionskinetik auf, die eine Echtzeitüberwachung der zellulären Stoffwechselaktivität ermöglicht. Darüber hinaus erhöht die Löslichkeit von WST-1 in wässrigen Lösungen seinen Nutzen unter verschiedenen experimentellen Bedingungen.

Thioflavin S ist ein prominenter Fluoreszenzfarbstoff, der für seine Fähigkeit bekannt ist, spezifisch an Amyloidfibrillen zu binden, was ihn bei Studien zur Proteinaggregation von unschätzbarem Wert macht. Seine einzigartige Molekularstruktur ermöglicht starke π-π-Stapelwechselwirkungen, die die Fluoreszenz bei der Bindung verstärken. Diese Eigenschaft ermöglicht einen empfindlichen Nachweis von Konformationsänderungen in Proteinen. Der Farbstoff weist eine hohe Photostabilität auf, die eine längere Bildgebung ohne signifikanten Signalverlust ermöglicht, was ihn ideal für dynamische Studien in biologischen Systemen macht.

Zinpyr-1 ist eine vielseitige Fluoreszenzsonde, die für ihre selektive Bindung an Zinkionen bekannt ist, was zu einer deutlichen Fluoreszenzverstärkung führt. Dieser Chelatbildungsprozess zeichnet sich durch eine schnelle Reaktionszeit aus, was sie ideal für die Echtzeitüberwachung des Zinkgehalts in biologischen Systemen macht. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen starke π-π-Stapelwechselwirkungen, was zu seiner Stabilität und Empfindlichkeit beiträgt. Die ausgeprägten photophysikalischen Eigenschaften der Verbindung machen sie zu einem wirksamen Instrument für die Untersuchung der Dynamik von Metallionen.

Phalloidin CruzFluor™ 555 Conjugate ist eine leistungsstarke Fluoreszenzsonde, die selektiv an F-Actin bindet und eine außergewöhnliche Visualisierung von Zytoskelettstrukturen ermöglicht. Seine einzigartige Konjugation mit einem Fluoreszenzfarbstoff verstärkt die Signalintensität und ermöglicht so eine hochauflösende Bildgebung. Die Verbindung weist eine hohe Affinität zu Aktinfilamenten auf, was detaillierte Untersuchungen der Zelldynamik und -morphologie erleichtert. Ihre Stabilität und Helligkeit machen sie zu einem unverzichtbaren Werkzeug für fortgeschrittene Fluoreszenzmikroskopietechniken.

Phalloidin CruzFluor™ 633 Conjugate ist eine hochwirksame Fluoreszenzsonde, die spezifisch auf F-Actin abzielt und eine präzise Darstellung des Zytoskeletts ermöglicht. Seine einzigartige Konjugation mit einem rot emittierenden Fluorophor verbessert den Kontrast und die Auflösung in der Fluoreszenzmikroskopie. Die starke Bindungsaffinität des Präparats zu Aktinfilamenten gewährleistet eine zuverlässige Färbung, während seine Photostabilität die Beobachtung dynamischer zellulärer Prozesse über einen längeren Zeitraum ermöglicht. Dies macht sie zu einem unschätzbaren Vorteil für detaillierte Strukturanalysen.

JC-1-Iodid ist eine vielseitige Fluoreszenzsonde, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, sich selektiv in Mitochondrien anzureichern, wo sie als Reaktion auf Veränderungen des Membranpotenzials eine einzigartige kolorimetrische Verschiebung von Grün nach Rot zeigt. Diese Eigenschaft ermöglicht die Bewertung der mitochondrialen Gesundheit und Funktion. Seine lipophile Beschaffenheit erleichtert die schnelle Aufnahme in die Zellen, während seine dualen Emissionseigenschaften eine Echtzeitüberwachung des zellulären Energiestatus ermöglichen, was es zu einem leistungsstarken Instrument für die Untersuchung der Bioenergetik macht.

Rhodamin 123 ist ein stark fluoreszierender Farbstoff, der für seine hohe Affinität zu zellulären Komponenten bekannt ist, insbesondere zu Mitochondrien, wo er die Fluoreszenzintensität nach der Bindung erhöht. Seine einzigartige kationische Struktur ermöglicht eine selektive Lokalisierung in negativ geladenen Umgebungen, was ihn zu einer effektiven Sonde für die Untersuchung der Membrandynamik macht. Der Farbstoff zeigt ein schnelles Photobleaching, das in zeitaufgelösten Fluoreszenzstudien genutzt werden kann, um Einblicke in zelluläre Prozesse und Dynamik zu gewinnen.

Ponceau S-Lösung ist ein leuchtender Azofarbstoff, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, stabile Komplexe mit Proteinen und anderen Biomolekülen zu bilden, was zu einer lebhaften Färbung führt. Seine anionische Natur erleichtert die Bindung an positiv geladene Stellen, was seine Nützlichkeit bei verschiedenen Färbeanwendungen erhöht. Der Farbstoff verfügt über ausgeprägte spektrale Eigenschaften, die eine effektive Visualisierung unter UV-Licht ermöglichen. Darüber hinaus ermöglicht seine schnelle Diffusion durch Membranen eine effiziente Markierung, was ihn zu einem vielseitigen Hilfsmittel bei biochemischen Tests macht.

FITC-Dextran 70 ist eine äußerst vielseitige Fluoreszenzsonde, die für ihre außergewöhnliche Fähigkeit bekannt ist, durch nicht-kovalente Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Effekte an spezifische Biomoleküle zu binden. Seine große Molekülgröße erhöht seine Stabilität in wässrigen Umgebungen, während der Fluorescein-Isothiocyanat-Anteil eine starke Fluoreszenz unter UV-Licht erzeugt. Diese Verbindung weist einzigartige Diffusionseigenschaften auf, die ein effektives Tracking in zellulären Studien und dynamischen Bildgebungsanwendungen ermöglichen.

Phalloidin, Cumarin-markiert ist eine starke Aktin-bindende Sonde, die selektiv filamentöses Aktin (F-Aktin) in zellulären Strukturen markiert. Ihr einzigartiger Cumarin-Anteil sorgt für eine starke Fluoreszenz, die die Visualisierung der Dynamik des Zytoskeletts ermöglicht. Die Verbindung weist eine hohe Affinität für F-Actin auf, stabilisiert dessen polymerisierte Form und verhindert die Depolymerisation. Diese Spezifität ermöglicht detaillierte Untersuchungen der zellulären Morphologie und Motilität, die komplizierte Netzwerke von Aktinfilamenten und deren Interaktionen in lebenden Zellen sichtbar machen.