PNRC2 Aktivatoren

Gängige PNRC2 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und PMA CAS 16561-29-8.

PNRC2-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von PNRC2 indirekt über verschiedene zelluläre Signalwege fördern. Forskolin steigert durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels indirekt die Aktivität von PNRC2, indem es die PKA aktiviert, die dann PNRC2 oder damit verbundene Proteine phosphorylieren und aktivieren kann. In ähnlicher Weise kann der Kinaseinhibitor Epigallocatechingallat die durch Kinasen vermittelte Signalkonkurrenz vermindern, wodurch die Funktionswege, an denen PNRC2 beteiligt ist, verbessert werden. Sphingosin-1-phosphat und Thapsigargin sind ebenfalls von zentraler Bedeutung; ersteres moduliert die Sphingolipid-Signalgebung, um die Rolle von PNRC2 zu unterstützen, während letzteres das intrazelluläre Kalzium erhöht, das kalziumabhängige Signalwege aktivieren kann, was wiederum die Aktivierung von PNRC2 fördert. PMA trägt als starker PKC-Aktivator zur Verstärkung der Wege bei, die zur Aktivierung von PNRC2 führen.

Die Aktivität von PNRC2 wird außerdem durch Verbindungen moduliert, die mit der MAPK-Signalgebung interagieren. A23187 wirkt, indem es das intrazelluläre Kalzium erhöht, einen wichtigen sekundären Botenstoff, der die Signalwege aktiviert, an denen PNRC2 beteiligt ist. Genistein reduziert durch seine Tyrosinkinase-Hemmung möglicherweise die konkurrierende Signalübertragung und erleichtert so die Wege, die PNRC2 aktivieren. Schließlich könnte Staurosporin, obwohl ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, selektiv die mit PNRC2 verbundenen Wege verstärken, indem es Kinasen hemmt, die die Aktivität von PNRC2 negativ regulieren.