Pmp24-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die speziell die Funktion von Pmp24 hemmen sollen, einem peroxisomalen Membranprotein, das am Transport essenzieller Metaboliten wie Fettsäuren und anderer Lipide durch die peroxisomale Membran beteiligt ist. Pmp24 gehört vermutlich zur Familie der ATP-bindenden Kassetten (ABC)-Transporter, die für den energieabhängigen Transport verschiedener Moleküle in Zellen verantwortlich sind. Durch die Hemmung von Pmp24 können diese Verbindungen den Transport von gelösten Stoffen blockieren, die für eine ordnungsgemäße peroxisomale Funktion erforderlich sind, und so Einblicke in die Rolle dieses Transporters im Lipidstoffwechsel und in der allgemeinen zellulären Homöostase geben. Die Forschung mit Pmp24-Inhibitoren ermöglicht es Wissenschaftlern, die Rolle peroxisomaler Transporter in Stoffwechselprozessen zu analysieren, insbesondere beim Abbau und der Synthese von Lipiden, die in Peroxisomen stattfinden. Die Untersuchung von Pmp24-Inhibitoren hat auch Aufschluss darüber gegeben, wie Stoffwechselstörungen zu Veränderungen in zellulären Signalwegen führen können. Die Blockierung der Transportfunktion von Pmp24 kann zur Anhäufung oder zum Abbau bestimmter Metaboliten führen und verschiedene biochemische Signalwege beeinflussen. Forscher verwenden Pmp24-Inhibitoren, um zu untersuchen, wie sich peroxisomale Dysfunktionen auf umfassendere Stoffwechselnetzwerke auswirken, insbesondere auf den Umgang mit Lipiden und die Energieerzeugung. Diese Inhibitoren haben sich als wertvolle Hilfsmittel bei der Untersuchung der komplexen Verbindungen zwischen Peroxisomen und anderen Organellen wie Mitochondrien und dem endoplasmatischen Retikulum erwiesen, die zusammenarbeiten, um das zelluläre Stoffwechselgleichgewicht aufrechtzuerhalten. Daher bieten Pmp24-Inhibitoren einen gezielten Ansatz zur Untersuchung der peroxisomalen Biologie und ihres Beitrags zur allgemeinen zellulären Regulation und Stoffwechselfunktion.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann Valproinsäure die Chromatinstruktur verändern und die Genexpression, einschließlich der peroxisomalen Proteine, beeinflussen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Dies ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der das Expressionsmuster von Genen im Zusammenhang mit Peroxisomen verändern kann. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Ein endokriner Disruptor, der sich auf die Expression verschiedener Gene auswirken kann, möglicherweise auch auf solche, die für peroxisomale Proteine kodieren. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Durch die Beeinträchtigung der Cholesterinsynthese könnte Lovastatin sekundäre Auswirkungen auf die Expression von peroxisomalen Proteinen haben. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon, ein PPARγ-Agonist, könnte die Expression von Genen verändern, die an der Peroxisomen-Biogenese beteiligt sind. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Beeinflusst die Genexpression über nukleare Rezeptoren und beeinflusst möglicherweise peroxisomale Protein-Gene. | ||||||
Nitrofurantoin | 67-20-9 | sc-212399 | 10 g | $82.00 | ||
Erzeugt reaktive Sauerstoffspezies, die möglicherweise die Regulierung von Genen beeinflussen, die an der Peroxisomfunktion beteiligt sind. |