PLP-L-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das pyridoxalphosphatabhängige Enzym L (PLP-L) abzielen, ein Enzym, das Pyridoxal-5'-phosphat (PLP) als Cofaktor verwendet, um kritische Reaktionen im Aminosäurestoffwechsel zu katalysieren. Wie andere PLP-abhängige Enzyme spielt PLP-L eine entscheidende Rolle bei Reaktionen wie Transaminierung, Decarboxylierung und Racemisierung, die für die Umwandlung und Synthese von Aminosäuren unerlässlich sind. Aminosäuren sind die Bausteine von Proteinen und erfüllen wichtige Funktionen bei der Energieerzeugung, dem Stickstoffmetabolismus und den zellulären Signalwegen. Durch die Hemmung von PLP-L stören diese Verbindungen die katalytische Fähigkeit des Enzyms und beeinträchtigen dadurch die Stoffwechselwege, die auf der Verarbeitung und Regulierung von Aminosäuren beruhen. Die Hemmung von PLP-L erfolgt durch Blockierung seines aktiven Zentrums oder durch Störung der Bindung von Pyridoxal-5'-phosphat, wodurch das Enzym daran gehindert wird, seine normalen katalytischen Prozesse auszuführen. Diese Störung kann zu Veränderungen in verschiedenen Stoffwechselfunktionen führen, wie z. B. der Aminosäuresynthese, dem Proteinumsatz und dem Energiestoffwechsel. Forscher verwenden PLP-L-Inhibitoren, um die spezifische Rolle des Enzyms im Zellstoffwechsel zu untersuchen und um zu erforschen, wie aminosäureabhängige Stoffwechselwege beeinflusst werden, wenn die PLP-L-Aktivität blockiert wird. Diese Inhibitoren sind wichtige Hilfsmittel, um Erkenntnisse über die umfassenderen biologischen Prozesse zu gewinnen, die von PLP-abhängigen Enzymen gesteuert werden, einschließlich ihres Beitrags zum Zellwachstum, zur Aufrechterhaltung des Stoffwechselgleichgewichts und zur Regulierung komplexer biochemischer Netzwerke. Durch die Untersuchung der Auswirkungen der PLP-L-Hemmung können Wissenschaftler ihr Verständnis dafür vertiefen, wie der Aminosäurestoffwechsel in größere Stoffwechselsysteme integriert ist, die die Zellfunktion und -gesundheit aufrechterhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D hemmt die RNA-Synthese, was sich möglicherweise auf die Expression von PLP-L auf der Transkriptionsebene auswirkt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid hemmt die RNA-Polymerase und NF-κB, was sich möglicherweise auf die Transkription von PLP-L und seine Regulationswege auswirkt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, was sich möglicherweise auf die Transkriptionsregulierung von PLP-L und die damit verbundenen Signalwege auswirkt. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | $56.00 $149.00 | ||
Triamcinolonacetonid ist ein Glukokortikoidrezeptor-Agonist, und seine Modulation der Transkriptionsaktivität kann die Expression von PLP-L beeinflussen. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin hemmt die RNA-Polymerase II, was sich möglicherweise auf die Transkription von PLP-L und seiner nachgeschalteten Ziele auswirkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die epigenetische Regulierung der PLP-L-Expression beeinflusst. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
Ellipticin ist ein DNA-Interkalationsmittel, das sich möglicherweise auf die Transkriptionsregulierung von PLP-L und den damit verbundenen Stoffwechselwegen auswirkt. | ||||||