Date published: 2025-10-10

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PLEKHH1 Aktivatoren

Gängige PLEKHH1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, PMA CAS 16561-29-8, A23187 CAS 52665-69-7 und Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0.

PLEKHH1-Aktivatoren wirken über verschiedene biochemische Mechanismen, um seine funktionelle Aktivität zu steigern. Verbindungen, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, können die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, eine Kinase, die verschiedene Substrate phosphorylieren kann, darunter auch PLEKHH1, und damit potenziell dessen Aktivität erhöhen. In ähnlicher Weise dienen cAMP-Analoga zur Aktivierung von PKA, was zur Phosphorylierung von PLEKHH1 und einer Steigerung seiner funktionellen Aktivität führt. Die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) durch bestimmte Verbindungen kann ebenfalls zu einer Phosphorylierung von PLEKHH1 führen, wodurch seine Funktion moduliert wird. Darüber hinaus werden durch die Verwendung von Ionophoren, die die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöhen, kalziumabhängige Kinasen aktiviert, die in der Lage sind, PLEKHH1 zu phosphorylieren und damit indirekt seine Aktivität zu verstärken. Die Hemmung von Proteinphosphatasen, die sonst PLEKHH1 dephosphorylieren würden, hält den phosphorylierten Zustand aufrecht und trägt zur anhaltenden Aktivität bei.

Außerdem tragen beta-adrenerge Agonisten, die den cAMP-Spiegel erhöhen, indirekt zur Phosphorylierung und Aktivierung von PLEKHH1 bei. Spezifische PKC-Inhibitoren könnten zu Veränderungen in der Phosphorylierungslandschaft führen, die sich auf die Regulierungsmechanismen von PLEKHH1 auswirken und möglicherweise dessen Aktivität verstärken. Die direkte Aktivierung nachgeschalteter Signalkaskaden durch andere Mittel kann ebenfalls zur Aktivierung von PLEKHH1 führen. Substrate für enzymatische Reaktionen, die Proteine, einschließlich PLEKHH1, verändern, können seine Aktivität durch posttranslationale Modifikationen beeinflussen. Außerdem kann die Modulation von Signalwegen durch reaktive Sauerstoffspezies den Funktionszustand von PLEKHH1 beeinflussen.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel und verstärkt die PKA-Aktivität, die Substrate wie PLEKHH1 phosphorylieren kann, um dessen Aktivität zu steigern.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

Un analogo del cAMP che attiva la PKA, quindi potenzialmente fosforila e aumenta l'attività di PLEKHH1.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die dann die Funktion von PLEKHH1 phosphorylieren und regulieren kann.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

Erhöht die intrazelluläre Ca2+-Konzentration, wodurch Ca2+/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen aktiviert werden, die PLEKHH1 phosphorylieren und aktivieren könnten.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

Erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was zur Aktivierung von Ca2+-abhängigen Signalwegen führt, an denen PLEKHH1 beteiligt ist.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

Hemmt die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, wodurch das Phosphorylierungsniveau aufrechterhalten und die Aktivität von PLEKHH1 möglicherweise erhöht wird.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

Ein durchlässiges cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, was zu einer Phosphorylierung und verstärkten Aktivierung von PLEKHH1 führen könnte.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

Ein beta-adrenerger Agonist, der cAMP erhöht und PKA aktiviert, was die Phosphorylierung und Aktivität von PLEKHH1 potenziell steigert.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Ein spezifischer PKC-Inhibitor, der zu veränderten Phosphorylierungszuständen führen und die Aktivität von PLEKHH1 durch Beeinflussung seiner Regulationsmechanismen erhöhen kann.

NAD+, Free Acid

53-84-9sc-208084B
sc-208084
sc-208084A
sc-208084C
sc-208084D
sc-208084E
sc-208084F
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
1 kg
5 kg
$56.00
$186.00
$296.00
$655.00
$2550.00
$3500.00
$10500.00
4
(2)

Dient als Substrat für Sirtuine, die Proteine deacetylieren und möglicherweise die Aktivität von PLEKHH1 durch posttranslationale Modifikationen beeinflussen können.