PITPNC1 Aktivatoren

Gängige PITPNC1 Activators sind unter underem Ionomycin CAS 56092-82-1, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.

L-α-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat-Natriumsalz und Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphat sind wichtige Phospholipide, die mit PITPNC1 interagieren. Ihr Vorhandensein unterstützt den Transfer von Phospholipiden zwischen Membranen, eine Schlüsselfunktion von PITPNC1, und stimuliert nachgeschaltete Signalwege, die von der Aktivität dieses Proteins abhängen. DAG Kinase Inhibitor II und PMA beeinflussen durch die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) die regulatorische Landschaft der Lipid-Signalwege, an denen PITPNC1 maßgeblich beteiligt ist.

Ionomycin durch seine Fähigkeit, den intrazellulären Kalziumspiegel zu erhöhen, und Forskolin durch die Erhöhung von cAMP wirken sich beide auf sekundäre Botenstoffsysteme aus. Diese Veränderungen können nachgelagerte Auswirkungen auf die Aktivität von PITPNC1 haben, da das Protein im größeren Kontext der Phosphoinositid-Signalübertragung agiert. Darüber hinaus greifen die niedermolekularen Inhibitoren U73122, LY294002 und Wortmannin Enzyme wie die Phospholipase C (PLC) und die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) an und bewirken Verschiebungen in der Lipidsignaldynamik, die indirekt die Funktion von PITPNC1 beeinflussen. Neomycin bindet Phosphoinositide, wodurch sich ihre Verfügbarkeit und folglich die Wirkung von Proteinen wie PITPNC1, die am Membranverkehr beteiligt sind, verändert. Propanolol ist zwar eher für seine Wirkung auf beta-adrenerge Rezeptoren bekannt, greift aber auch in die Phosphoinositid-Signalkaskade ein und beeinflusst die Aktivität von PITPNC1. Guanosin-5'-O-(3-Thiotriphosphat)-Tetralithium-Salz, ein nicht hydrolysierbares GTP-Analogon, hält die G-Protein-Aktivierung aufrecht und bildet eine Schnittstelle zu Signalkaskaden, an denen PITPNC1 beteiligt ist.