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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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D-Sorbitol | 50-70-4 | sc-203278A sc-203278 | 100 g 1 kg | $28.00 $68.00 | ||
D-Sorbitol ist ein Zuckeralkohol, der einzigartige Wechselwirkungen mit Zellmembranen und Proteinen aufweist und das osmotische Gleichgewicht und die Zellhydratation beeinflusst. Seine Hydroxylgruppen erleichtern die Wasserstoffbindung und verbessern die Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Umgebungen. D-Sorbitol ist an Stoffwechselwegen beteiligt und dient als Substrat für verschiedene Enzyme, die die Energieproduktion und den Kohlenhydratstoffwechsel beeinflussen können. Seine Fähigkeit, mit anderen Biomolekülen Komplexe zu bilden, unterstreicht seine Rolle in biochemischen Prozessen zusätzlich. | ||||||
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | $46.00 $130.00 | 21 | |
Thymochinon ist eine bioaktive Verbindung aus den Samen von Nigella sativa, die für ihre ausgeprägten antioxidativen Eigenschaften bekannt ist. Sie ist an Redoxreaktionen beteiligt, fängt freie Radikale ab und reguliert den oxidativen Stress. Thymochinon kann die Signalwege beeinflussen, insbesondere diejenigen, die mit Entzündungen und Apoptose zusammenhängen, indem es mit spezifischen Rezeptoren und Enzymen interagiert. Aufgrund seiner lipophilen Beschaffenheit kann es die Zellmembranen durchdringen, was seine Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit in verschiedenen biologischen Zusammenhängen erhöht. | ||||||
p-Coumaric acid | 501-98-4 | sc-215648 sc-215648A sc-215648B sc-215648C sc-215648D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $27.00 $40.00 $80.00 $290.00 $918.00 | 5 | |
p-Cumarsäure ist eine phenolische Verbindung, die eine wichtige Rolle im pflanzlichen Stoffwechsel und bei den Abwehrmechanismen spielt. Sie ist am Phenylpropanoid-Stoffwechselweg beteiligt und trägt zur Synthese von Flavonoiden und Lignin bei, die für die Struktur und den Schutz der Pflanzen entscheidend sind. Seine Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, verbessert seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und erleichtert die Interaktion mit verschiedenen Biomolekülen. Darüber hinaus besitzt p-Cumarsäure eine antioxidative Wirkung, die reaktive Sauerstoffspezies wirksam neutralisiert und das Zellmilieu stabilisiert. | ||||||
D(+)Glucose, Anhydrous | 50-99-7 | sc-211203 sc-211203B sc-211203A | 250 g 5 kg 1 kg | $37.00 $194.00 $64.00 | 5 | |
D(+)Glucose, wasserfrei ist ein Einfachzucker, der als primäre Energiequelle in verschiedenen biologischen Prozessen dient. Er nimmt an der Glykolyse teil, wo er enzymatisch umgewandelt wird, um ATP zu erzeugen, was seine Rolle bei der Zellatmung unterstreicht. Die Hydroxylgruppen des Moleküls ermöglichen ausgedehnte Wasserstoffbrückenbindungen, was seine Wasserlöslichkeit erhöht und die Interaktion mit Proteinen und Enzymen erleichtert. Seine strukturelle Konfiguration ermöglicht verschiedene Isomerisierungen, die die Stoffwechselwege und die Energiedynamik in lebenden Organismen beeinflussen. | ||||||
Rutin trihydrate | 250249-75-3 | sc-204897 sc-204897A sc-204897B | 5 g 50 g 100 g | $56.00 $71.00 $124.00 | 7 | |
Rutintrihydrat ist ein Flavonoidglykosid, das für seine komplexen Interaktionen mit Zellkomponenten bekannt ist. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine starke antioxidative Wirkung, indem es freie Radikale abfängt und die Wege des oxidativen Stresses moduliert. Die Fähigkeit des Moleküls, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, verstärkt seine Rolle bei der zellulären Signalübertragung. Darüber hinaus erleichtert seine Wasserlöslichkeit, die auf mehrere Hydroxylgruppen zurückzuführen ist, den Transport durch biologische Membranen, wodurch verschiedene physiologische Prozesse beeinflusst werden. | ||||||
β-Eudesmol | 473-15-4 | sc-235107 sc-235107A | 10 mg 1 g | $218.00 $10914.00 | 1 | |
β-Eudesmol ist ein Sesquiterpenalkohol, der sich durch seine einzigartige strukturelle Konformation auszeichnet, die es ihm ermöglicht, spezifische hydrophobe Wechselwirkungen mit Lipidmembranen einzugehen. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Flüchtigkeit auf, was zu ihrer Rolle in den pflanzlichen Abwehrmechanismen beiträgt. Seine Fähigkeit, die Genexpression durch Modulation von Signalwegen zu beeinflussen, unterstreicht seine Bedeutung in der Pflanzenphysiologie. Darüber hinaus ermöglicht die ausgeprägte Stereochemie von β-Eudesmol eine selektive Bindung an Rezeptoren, was sich auf verschiedene biologische Prozesse auswirkt. | ||||||
Cyanidin chloride | 528-58-5 | sc-202559 sc-202559A | 10 mg 50 mg | $227.00 $897.00 | 7 | |
Cyanidinchlorid ist eine Flavonoidverbindung, die für ihre leuchtende Pigmentierung bekannt ist, die aus ihrer einzigartigen Chromophorstruktur resultiert. Diese Verbindung weist starke antioxidative Eigenschaften auf, indem sie an Elektronenübertragungsreaktionen teilnimmt, die freie Radikale neutralisieren. Seine Wechselwirkungen mit Metallionen können die Stabilität und Löslichkeit verbessern und sein Verhalten in verschiedenen Umgebungen beeinflussen. Darüber hinaus kann Cyanidinchlorid zelluläre Signalwege modulieren und so die Reaktion der Pflanzen auf Stress und Umweltveränderungen beeinflussen. | ||||||
β-Carotene | 7235-40-7 | sc-202485 sc-202485A sc-202485B sc-202485C | 1 g 25 g 50 g 5 kg | $68.00 $297.00 $502.00 $12246.00 | 5 | |
β-Carotin ist ein Carotinoid-Pigment, das sich durch sein charakteristisches System konjugierter Doppelbindungen auszeichnet, das zu seiner leuchtend orangefarbenen Farbe beiträgt. Diese Struktur ermöglicht eine effiziente Lichtabsorption und spielt eine entscheidende Rolle bei der Photosynthese. Als starkes Antioxidans kann β-Carotin Singulett-Sauerstoff unterdrücken und freie Radikale abfangen und so die Zellbestandteile schützen. Seine lipophile Natur erleichtert den Einbau in Lipidmembranen und beeinflusst die Membranfluidität und -funktionalität. | ||||||
Phytic acid sodium salt | 14306-25-3 | sc-250718 sc-250718A | 10 g 25 g | $57.00 $90.00 | ||
Das Natriumsalz der Phytinsäure, eine natürlich vorkommende Phytochemikalie, weist einzigartige chelatbildende Eigenschaften auf und bindet Metallionen wie Calcium, Magnesium und Eisen. Diese Wechselwirkung kann die Bioverfügbarkeit von Mineralien modulieren und die Aufnahme von Nährstoffen in biologischen Systemen beeinflussen. Seine Fähigkeit, stabile Komplexe zu bilden, stärkt seine Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen, während seine hydrophile Natur die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen ermöglicht, was verschiedene Anwendungen in der Lebensmittelchemie und Pflanzenbiologie erleichtert. | ||||||
(-)-Perillyl Alcohol | 18457-55-1 | sc-205798 sc-205798A | 10 g 50 g | $154.00 $462.00 | ||
(-)-Perillylalkohol ist ein Monoterpenalkohol, der für seine besonderen strukturellen Eigenschaften bekannt ist, die es ihm ermöglichen, mit Zellmembranen und Proteinen zu interagieren. Sein hydrophober Charakter ermöglicht es ihm, sich in Lipiddoppelschichten zu integrieren und so möglicherweise die Membranfluidität und -permeabilität zu beeinflussen. Darüber hinaus kann es Signalwege modulieren, indem es mit spezifischen Rezeptoren interagiert und so die Genexpression und zelluläre Reaktionen beeinflusst. Seine einzigartige Stereochemie trägt zu seiner Reaktivität und seinem Potenzial für verschiedene biologische Wechselwirkungen bei. |